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암의 전장 유전체 염기서열을 분석하여 복잡성 구조변이를 찾아내는 방법과 원리
박성열
박성열 (KAIST)
2020 BRIC 세미나 상반기  |  2020.03.23
최근 유전체 염기서열 분석의 비용이 낮아지고 컴퓨터의 성능이 개선되면서 암의 전장 유전체 염기서열(whole-genome sequence)을 활용한 연구가 증가하고 있습니다. 이번 세미나에서는 제가 최근에 폐선암의 전장 유전체 염기서열 138례를 분석하여 Cell에 보고했던 경험을 바탕으로 암의 전장 유전체 염기서열을 활용하는 다양한 방법에 대해 간략하게 소개해드리고, 그 중에서도 특히 복잡성 구조변이(complex genomic rearrangement)를 찾아내는 방법과 원리에 대해 말씀드리고자 합니다. 암의 전장 유전체 염기서열을 통한 구조변이(structural variation) 분석을 계획하고 계신 연구자 분들에게 도움이 될 것으로 기대합니다.
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