치료제 없던 악성 돌연변이 폐암…‘아미반타맙’ 치료 효과 확인

EGFR Exon20 insertion 돌연변이 폐암에서 ‘아미반타맙(얀센)’의 항암효과가 확인됐다.  그동안 뚜렷한 표적 치료제가 없었던 EGFR Exon20ins 돌연변이 폐암에서 아미반타맙이 새로운 치료 옵션이 될 전망이다.

연세암병원 폐암센터 조병철 센터장(종양내과 김혜련, 홍민희, 임선민, 안병철 교수)과 연세대 의대 의생명과학부 윤지연 교수는 다양한 EGFR Exon20ins 돌연변이 폐암에서 아미반타맙이 암세포 성장을 억제한다고 발표했다.

한국연구재단 지원을 받은 이번 연구결과는 미국암학회(AACR)에서 발간하는 암 관련 국제학술지인 ‘캔서 디스커버리(Cancer Discovery)’ 최신호에 게재됐다.

치료제 없던 악성 EGFR 돌연변이 폐암…新 치료옵션 등장

폐암으로 진단받은 환자는 지난해 10만134명으로 2015년부터 지속적으로 증가하고 있다(건강보험심사평가원). 이중 80~85%가 비소세포폐암이다.

아시안인 비소세포성폐암 중 약 50%에서 상피세포성장인자수용체 (EGFR) 유전자 돌연변이가 발견된다. 이중 EGFR Exon20 insertion 돌연변이는 흔하지 않은 EGFR 돌연변이로 전체 EGFR 돌연변이 중 약 10%다.

EGFR Exon20 insertion 돌연변이 폐암은 기존의 EGFR 표적 치료제(이레사, 타세바, 지오트립, 타그리소)에 저항성을 보이고, 지금까지 세포 독성 항암제 외에는 표적 치료제가 개발되지 않았다.

이에 조병철 교수팀은 EGFR Exon20 insertion 돌연변이를 가진 마우스세포와 환자유래세포주, 동물 모델을 구축해 EGFR와 cMET을 동시에 타깃하는 ‘아미반타맙’의 항암 효과를 확인했다.

연구결과, 기존의 EGFR 표적 치료제에 저항성을 보이는 EGFR Exon20 insertion 돌연변이 마우스 세포주와 환자유래세포주에서 아미반타맙은 강력한 암세포 살상 효과를 보였다.

아미반타맙은 EGFR 하위신호전달 단백질들의 활성을 저해하고, 세포사멸에 관여하는 단백질들을 증가시켰다.

EGFR Exon20 insertion 돌연변이 폐암 환자유래종양모델 마우스에서도 기존 EGFR 표적  항체인 세툭시맙과 비교해 월등한 암세포 성장저해 효과를 보였다(사진2). 또한, 현재 개발 중인 다른 표적 치료제 포지오티닙과 비교해 아미반타맙은 우수한 내약성을 증명했다.​

특히 연구팀은 아미반타맙 ‘암세포 살상 효과’에 환자의 면역 체계 중 NK 세포나 대식세포를 이용한 ‘항체의존 세포매개 세포독성(면역세포를 항진시켜 암세포를 사멸시킬 수 있음)’이 깊이 관여함을 증명했다.

마지막으로, 아미반타맙은 현재 진행중인 EGFR Exon20 insertion 환자 대상 임상 연구에서도 우수한 항암 효과를 증명했다. EGFR Exon20 insertion 돌연변이(H773delinsNPY, S768_D770dup)가 확인된 2명의 폐암 환자에게 아미반타맙을 투여했을 때 65%, 38.9%로 종양이 감소했다.

조병철 교수는 “표적 치료제 옵션이 없던 EGFR Exon20 insertion 돌연변이 폐암 환자들에게 아미반타맙은 새로운 치료 옵션으로서 큰 가능성을 제시했다”며 “앞으로 모든 폐암 환자는 진단 시 EGFR Exon20 insertion이 있는지에 대해 조직 또는 혈액 기반 차세대 유전자 시퀀싱을 통해 면밀한 검사가 필요하다”고 말했다.

한편, 이번 연구 결과와 함께 아미반타맙은 2020년 3월 미국 FDA로부터 EGFR Exon20 insertion 폐암 혁신적 치료제로 지정됐다. 아미반타맙은 EGFR 변이 폐암에 대한 표적치료 효과와 안정성이 증명된 레이저티닙(유한양행)과 함께 EGFR 돌연변이 폐암에 대한 다양한 병용 임상이 진행 중이다.​