세미나 개요 뇌간신경교종 (diffuse intrinsic pontine glioma, DIPG) 환자의 80%이상이 히스톤 단백질, H3의 27번째 lysine이 methionine으로 치환되어 있고 (H3K27M), 이는 H3K27me3의 감소를 유발시킨다고 알려져 있습니다. 하지만 H3K27M이 어떻게 암을 발생시키는 지에 대해서는 밝혀진 바가 없었습니다.
이번 세미나에서는 H3K27M을 형질전환한 세포, DIPG 환자 암세포, 환자의 magnetic resonance spectroscopy (MRS) 등의 다양한 방법을 이용하여 연구한 내용을 발표하도록 하겠습니다. 다양한 분석을 통해 히스톤 mutation이 신진대사를 증가시켰고, 증가된 신진대사물이 후성유전에 영향을 준다는 것을 증명하였습니다. 또한, 신진대사 억제를 통한 후성유전적 조절은 효과적이고 새로운 뇌종양 치료 방법이 될 수 있다는 것을 발표하겠습니다.
