웨비나 홈 | BRIC

개최 예정 웨비나

류준석

학술웨비나 LFA를 활용한 현장형 코로나 변이 바이러스 핵산의 분자진단 기술 [Biosens. Bioelectron.] 코로나 바이러스는 ssRNA바이러스로써 염기변이가 쉽게 발생한다. 이러한 변이는 기존의 항원항체 진단 방식으로 변이의 여부를 판단하기 어려우며, PCR과 같은 핵산 진단 장비에서도 정확도가 떨어진다. 더구나 현장 진단이 어려워서 변이 바이러스의 추적이 어렵다. 이에 본 연구는 현장 진단에서 활용할 수 있는 LFA에 코로나 바이러스의 핵산을 검지할 수 있는 기술을 적용했으며, 특히 새로운 핵산 증폭법을 개발하여 변이 바이러스의 핵산도 구별할 수 있는 기술을 개발했다.

2024년 04월 23일 (화) 오전 10시
발표 30분 / 토론, 질의응답 15분
류준석 (고려대학교)
PDF (343 KB)

참가신청

강채린

학술웨비나 Glutamyl-prolyl-tRNA synthetase (EPRS1)에 의한 T 세포 증식 및 활성화 조절을 통한 콩팥 섬유화 완화 연구 [Kidney Int.] 독소 및 약물로 유발된 간질성 신염 (tubulointerstitial nephritis, TIN)은 면역세포의 침윤으로 인해 신장 내 섬유화가 진행되어 많은 환자들이 투석을 필요로 하는 질환입니다. 하지만, 이에 대한 면역 세포 조절제는 부족한 상태입니다. 본 연구에서는 Glutamyl-prolyl-tRNA synthetase (EPRS1)이 T 세포의 증식과 활동을 조절함을 확인하였습니다. Eprs+/-마우스 신장에서 T 세포의 증식 능력과 γδ T 세포의 인터루킨-17 생산 감소가 관찰되었으며, EPRS1을 표적으로 하는 소분자 억제제(베르시포로신)의 사용은 섬유화를 완화하였습니다. EPRS1은 인간 신장 조직과 혈액 유래 T 세포에서도 관찰되었으며, 높은 발현은 환자의 나쁜 예후가 관련이 있습니다. 따라서, 본 연구는 EPRS1가 T 세포의 증식과 활동을 조절하는 것을 밝혔으며, 치료적 접근 가능성을 제시하였습니다.

2024년 04월 24일 (수) 오전 11시
발표 30분 / 토론, 질의응답 5분
강채린 (서울대학교 의과대학)

참가신청

정효기

학술웨비나 넥스트 팬데믹을 대비하는 신종 코로나바이러스 고속 약물 스크리닝 플랫폼 개발 [Nat. Commun.] 코로나 바이러스 유래 단백질 분해효소 Mpro (The Main Protease)는 바이러스 증식에 필수로 요구되며, SARS-CoV-1의 Mpro 활성 부위 서열과 2021년 SARS-CoV-2의 Mpro 활성 부위 서열을 비교할 때 20년이 지났음에도 변이가 전무하다. 넥스트 팬데믹 (COVID-X) 상황에서 출현할 신종 코로나바이러스의 경우도 유사한 Mpro가 바이러스의 증식에 핵심적으로 이용될 가능성이 높다. 따라서, Mpro 활성 부위를 타겟으로 한 약제의 경우, 인체에 대한 부작용이 적고 변이가 적음으로 미래에 발생할 수 있는 COVID-X에도 치료제로써 높은 효능을 유지할 것으로 예상된다. 본 연구자는 엔지니어드 아밀로이드 나노복합체를 이용하여 Mpro 억제제의 효능을 비색법으로 모니터링하여 코로나 바이러스 치료제를 스크리닝 할 수 있는 플랫폼을 개발하였다. 이는 기존 형광을 이용하여 측정하는 방식에 비해 매우 고가인 Mpro를 50배 적은 농도로 사용하며, 측정의 오차도 훨씬 적음을 증명하였다. 측정 시간의 경우도 1-2시간 내에 측정이 가능하여 기존 방식 대비 1/20-1/100 수준으로 고속 대용량 스크리닝이 가능하다. 또한, 본 스크리닝 플랫폼은 복잡한 전처리 과정이 필요로 하지 않음으로 비전문가도 충분히 실험을 진행할 수 있다.

2024년 04월 24일 (수) 오후 02시
발표 30분 / 토론, 질의응답 10분
정효기 (고려대학교)
PDF (347 KB)

참가신청

김기락

학술웨비나 장-간 축에 의한 장상피줄기세포 조절 [Cell] 우리 몸은 고유한 기능을 가진 다양한 장기들로 구성되어 있습니다. 장기 시스템들은 서로 조화로운 관계 속에서 우리 몸의 항상성을 유지하고 있으며, 이를 위해 각 장기들은 일생동안 활발히 상호 소통합니다. 한편, 이러한 장기 간 상호 소통에 문제가 생기면 질병이 유도되거나 더 악화될 수 있습니다. 이번 연구는 장과 간 사이의 상호 소통이 어떻게 장의 항상성에 관여하는지를 다루었습니다. 특히, 간에서 분비되는 색소상피세포유래인자(PEDF)가 장상피줄기세포의 과도한 증식을 평상시 억제하고 급성 장염 하에서는 장미생물유래위험인자인 LPS가 간에서 PEDF의 생성을 낮춤으로써 장 조직의 회복을 도모하는 기전을 밝혔습니다. 이러한 사실은 장기 간 상호 소통의 조절을 통해 우리 몸의 항상성을 유지하고 질병을 예방 또는 억제할 수 있음을 시사해 주고 있습니다.

2024년 04월 25일 (목) 오전 11시
발표 30분 / 토론, 질의응답 20분
김기락 (National Cancer Institute)

참가신청

Haribalan Perumalsamy

학술웨비나 scRNA-seq 분석 결과 은 나노입자에 노출된 PMBC에서 면역조절 의존성 염증반응의 억제가 발견 [J. Nanobiotechnol.] scRNA-seq analysis discovered suppression of immunomodulatory dependent inflammatory response in PMBCs exposed to silver nanoparticles The assessment of AgNPs toxicity in vitro and in vivo models are frequently conflicting and inaccurate. Nevertheless, single cell immunological responses in a heterogenous environment have received little attention. Therefore, in this study, we have performed in-depth analysis which clearly revealed cellular-metal ion association as well as specific immunological response. Our study didn’t show significant population differences in PMBC between control and AgNPs group implying no toxicological response. To confirm it further, deep profiling identified differences in subsets and differentially expressed genes (DEGs) of monocytes, B cells and T cells. Notably, monocyte subsets showed significant upregulation of metallothionein (MT) gene expression such as MT1G, MT1X, MT1E, MT1A, and MT1F. On the other hand, downregulation of pro-inflammatory genes such as IL1β and CCL3 in both CD16 + and CD16- monocyte subsets were observed. This result indicated that AgNPs association with monocyte subsets de-promoted inflammatory responsive genes suggesting no significant toxicity observed in AgNPs treated group. Other cell types such as B cells and T cells also showed negligible differences in their subsets suggesting no toxicity response. Further, AgNPs treated group showed upregulation of cell proliferation, ribosomal synthesis, downregulation of cytokine release, and T cell differentiation inhibition. Overall, our results conclude that treatment of AgNPs to PMBC cells didn’t display immunological related cytotoxicity response and thus motivate researchers to use them actively for biomedical applications.

2024년 05월 08일 (수) 오전 11시
발표 30분 / 토론, 질의응답 15분
Haribalan Perumalsamy (한양대학교)
PDF (312 KB)

참가신청

이효형

학술웨비나 고차원 프로파일링 기법을 통한 건선 내 조절 T세포의 저해된 피부 이동 능력 현상 규명 [EBioMedicine] 건선은 주로 Th17 세포에 의해 매개되는 만성 피부 자가 면역 질환입니다. 조절 T 세포(Tregs)는 염증성 면역 반응을 억제함과 동시에 면역반응의 항상성 (Homeostasis) 과 관용성 (Self-tolerance) 을 유도하는데 중요한 역할을 수행합니다. 건선에서도 이러한 조절 T세포의 역할이 여럿 제안되어 왔지만, 건선 피부로 이동하는 조절 T 세포의 작용 메커니즘과 분자적 특성은 정확히 밝혀지지 않았습니다. 저희는 31명의 건선 환자와 32명의 정상군으로부터 39개 마커의 질량세포 분석법 (CyTOF) 을 진행하여 혈액 내 면역 세포와 함께 건선 피부로 이동하는 조절 T 세포를 심층적으로 프로파일링하였습니다. 분석 결과, 저희는 건선 내 조절 T 세포에서 피부로의 손상된 이동 능력이 건선의 염증반응으로 이어질 수 있음을 확인하였습니다. 또한 건선 피부와 정상 피부에서의 immunofluorescent imaging 및 in-vitro migration assay 을 통해 이러한 결과를 검증했습니다. 현재 public 에 공개되어있는 건선 환자 조직의 단일 세포 전사체 시퀀싱 데이터를 통합 분석하여 앞서 밝힌 결과를 조직 내에서도 확인하였습니다.

2024년 05월 09일 (목) 오후 03시
발표 30분 / 토론, 질의응답 20분
이효형 (서울대학교, Icahn School of Medicine at Mount Sinai)
PDF (188 KB)

참가신청

송윤민

학술웨비나 개인 맞춤형 기분/수면 장애 디지털 치료제: 수리 모형과 웨어러블 장치 기반의 수면과 생체리듬, 기분 사이의 인과관계 연구 기분 장애 및 수면 장애는 현대 사회에서 매우 흔한 질병으로 연간 약 100만 명 이상이 진단을 받고 있다. 이 질병들은 24시간 돌아가는 현대 사회의 불규칙한 수면 패턴 및 이로 인해 어긋난 일주기 리듬과 깊은 연관이 있다고 알려져 있다. 하지만 일주기 리듬 측정의 실험적 한계로 인해 이들 간의 인과관계는 아직 명확히 밝혀지지 않았으며, 수면 장애로 인해 발생하는 다양한 사회적 문제에 대한 효과적인 개입도 아직 미비한 상황이다. 본 웨비나에서는 웨어러블 장치와 수리 모형을 활용하여 이러한 한계를 극복할 수 있음을 보인다. 구체적으로, 수리 모형을 웨어러블 장치로 수집된 장기간의 수면 패턴 데이터에 적용하여 실험적으로 측정하기 어려운 장기간의 일주기 리듬 변화를 예측한다. 이를 기반으로 수면 패턴, 일주기 리듬, 그리고 기분 변화 간의 인과 관계를 밝히며, 교대 근무자와 같이 불규칙한 수면 패턴을 가진 사람들을 위한 최적의 수면 패턴을 제안한다. 더 나아가, 기분 장애 및 수면 문제 해결을 위한 개인 맞춤형 디지털 치료제의 가능성을 시사한다.

2024년 05월 14일 (화) 오후 02시
발표 40분 / 토론, 질의응답 10분
송윤민 (KAIST, IBS)
PDF (119 KB)

참가신청

김지웅

학술웨비나 SARS-CoV-2의 지속적인 변이에 대해 효과적으로 대응하기 위한 항체 기반의 혁신적 전략 소개 [J. Med. Virol.] 본 세미나에서는 SARS-CoV-2 변이에 효과적으로 대응하는 혁신적인 항체 공학 전략을 소개합니다. 항체 개발 기술 및 공학 기법을 이용한 이중 특이적 및 이중 기능 항체 개발전략을 통해 다양한 변이체에 대한 중화 능력을 강화하였습니다. 첫 번째 전략은 RBD내 두가지 epitope을 타겟하는 이중 특이적 항체 제작을 통해 다양한 변이 바이러스에 대한 결합력과 중화력을 증가시키는 것입니다. 두 번째 전략은 SARS-CoV-2 RBD와 베타코로나바이러스 간의 상동성이 매우 높은 fusion peptide를 인식하는 이중 타겟 항체로 광범위한 적용 가능성을 제시합니다. 마지막으로, SARS-CoV-2 RBD 특이적 항체와 HR2 펩타이드를 결합한 이중 기능 항체는 바이러스의 부착과 융합 과정을 동시에 저해하여 다양한 변이, 포함한 오미크론 및 현재 유행하는 하위 변이까지 중화할 수 있습니다. 이러한 접근법은 바이러스에 대한 치료용 항체 개발의 혁신적인 방법을 제시하며, SARS-CoV-2의 지속적인 진화와 미래 바이러스 위협에 대응할 수 있는 강력한 플랫폼을 제공합니다.

2024년 05월 17일 (금) 오전 11시
발표 30분 / 토론, 질의응답 15분
김지웅 (국민대학교)
PDF (389 KB)

참가신청

용석범

학술웨비나 차세대 mRNA 백신 및 치료제를 위한 신규 지질나노입자 시스템 [ACS Mater. Lett.] COVID19 mRNA 백신의 성공 이후로 다양한 질환을 표적으로하는 mRNA 치료제와 mRNA 백신이 연구되고 있으며, mRNA를 생체 내로 전달하기 위한 지질나노입자 시스템도 활발히 연구되고 있다. 본 세미나 발표에서는 mRNA 치료제와 백신 적용하기 위해 개발된 신규의 지질나노입자 2종에 관해 이야기할 예정이다. 1. 특정 세포종 표적 mRNA 전달 신규 이온화 지질나노입자 연구 2. mRNA 백신 면역원성 향상 목적 마이크로바이옴 유래 지질나노입자 연구

2024년 05월 17일 (금) 오후 02시
발표 35분 / 토론, 질의응답 15분
용석범 (한국생명공학연구원)
PDF (42 KB)

참가신청

김선영

기업기술웨비나 성공적인IHC 와 mIHC을 위한 솔루션SignalStarTM [Cell Signaling Technology] Solution for Successful IHC and mIHC (SignalStarTM) : 성공적인IHC 와 mIHC을 위한 솔루션SignalStarTM Immunohistochemistry (IHC) is a technique that uses antibodies to detect and analyze protein expression while maintaining the composition, cellular characteristics, and structure of the native tissue. SignalStar Multiplex Immunohistochemistry (mIHC) is a tool for studying FFPE tissue samples, using antibodies, oligonucleotides, and fluorophores to identify which cells are present, where they are located, and what functions they perform. SignalStar technology enables the detection of multiple phenotypic and functional targets while preserving spatial context and tissue architecture. Immunohistochemistry (IHC) 는 고유 조직의 구성, 세포 특성 및 구조를 유지하면서 항체를 이용하여 단백질 발현을 검출 및 분석하는 기술입니다. SignalStar Multiplex Immunohistochemistry (mIHC)는 FFPE 조직 샘플을 연구하기 위한 도구로 항체, 올리고뉴클레오티드 및 형광물질을 사용하여 어떤 세포가 존재하고 어디에 위치하며 어떤 기능을 수행하는지 확인합니다. SignalStar 기술은 공간적 맥락과 조직 구조를 유지하면서 여러 표현형 표적과 기능적 표적을 탐지할 수 있게 해줍니다. 이러한 연구방법은 세포가 어떻게 조직화되고 상호 작용하여 궁극적으로 질병의 진행과 치료 반응을 유도하는 조직 미세 환경에 영향을 미치는지 이해하는 데 매우 중요합니다. 본 웨비나에서는 연구자 분들의 성공적인 실험을 위해 아래와 같은 내용을 소개할 예정입니다.. • Tips for successful IHC & mIHC • Be guided through critical steps in the IHC & mIHC protocol. • Learn how CST® kits, reagents and validated antibodies can increase your chance of experimental success. • Q&A session

2024년 05월 20일 (월) 오전 10시
발표 40분 / 토론, 질의응답 20분
김선영 (Cell Signaling Technology)

참가신청

김동운

학술웨비나 미세아교세포 역노화를 이용한 알츠하이머병의 치료] [Mol. Neurodegener.] 치매중 가장 많이 차지하는 알츠하이머병의 주요 병리기전으로 아밀로이드베타(Amyloid beta)플라크가 뇌내에 축적되어 주위의 교세포 활성 및 신경염증이 잘 알려져 있습니다. 최근 연구에 따르면, 미세아교세포가 노화(aging)가 되면서 탐식기능이 떨어져 플라크를 제거하지 못하여 신경염증 및 뇌인지기능 장애가 유도된다는 보고가 제시되고 있다. 교세포는 뇌내 신경세포와 달리 세포분열이 일어나긴 하지만 매우 느리게 진행되는 특징이 있다. 이는 필연적으로 세포 노화가 진행되면서 탐식기능이 떨어질 것으로 예상되며 실제로 노화된 미세아교세포는 아밀로이드베타를 세포내부에서 용해시키지 못하고 축적되는 현상이 관찰되고 있다. 본 연구에서는 나노입자를 활용하여 미세교세포 표적 유전체를 전달하는 방법을 고안하여 알츠하이머성 치매동물모델에 적용하고자 하였다. 세포노화유도인자인 p16ink4a 유전자를 억제함으로써 늙은 미세아교세포(old microglia)를 젊은 미세아교세포(young microglia)으로 역노화시켜 탐식기능 향상 및 인지기능등을 향상시켰다.

2024년 05월 20일 (월) 오후 03시
발표 30분 / 토론, 질의응답 10분
김동운 (경희대학교)
PDF (303 KB)

참가신청

유용진

학술웨비나 퇴행성신경질환를 위한 미세아교세포 대체 세포치료 [Cell Stem Cell.] 최근 genome-wide association study을 통해 Late-Onset Alzheimer's Disease에 영향을 미치는 40개 이상의 risk loci가 보고되었습니다. 흥미롭게도 이러한 다수의 risk loci가 brain에 존재하는 microglia에 특이적으로 발현되는 유전자들과 중요하게 연관이 있다는 것이 밝혀졌습니다. 이러한 유전학적 연구를 근거로 microglia의 활성과 알츠하이머병 risk와의 연관성이 중요하게 대두되었고, 현재 microglia가 알츠하이머병에 기여하는 메커니즘 연구가 활발히 진행되고 있습니다. 본 연구를 통해, CSF1R inhibitor을 이용하여 brain에 존재하는 microglia를 선택적으로 제거하고 hematopoietic stem cell이 포함된 bone-marrow cells 이식하여 bone-marrow cells에서 유래한 circulation-derived myeloid로 대체하는 microglia replacement 기술을 개발하였고, 그 기술의 의학적 응용의 첫번째 예를 발표한 바 있습니다. 저는 이렇게 개선된 microglia replacement 세포 치료 기술을 알츠하이머 질병 모델 (이하 5XFAD)에 적용하고자 하였습니다. 특히 이번 연구에서는 LOAD의 위험성을 2-3배 정도 올리는 것으로 알려진 Trem2 유전자가 결핍된 Trem2-/-; 5XFAD 모델의 다양한 신경-병리학적 증상을 microglia replacement를 이용하여 개선하고자 하였습니다. 이를 통해 Trem2와 같은 microglia 특이적인 유전자의 비정상적인 기능으로 생겨날 수 있는 신경질환을 microglia replacement을 이용하여 치료할 수 있음을 시사해주고 있습니다.

2024년 05월 21일 (화) 오후 03시
발표 40분 / 토론, 질의응답 10분
유용진 (Stanford University School of Medicine)
PDF (140 KB)

참가신청

Brady Strittmatter

기업기술웨비나 CGT에 최적 초소형 “miniVec” plasmid [VectorBuilder] CGT에 최적 초소형 “miniVec” plasmid VectorBuilder의 독점적인 miniVec™ 플라스미드는 소형화된 백본으로 세포 및 유전자 치료에 놀라운 효능과 안전성 및 생산성을 제공합니다. 기존 전통적인 플라스미드와 비교해 miniVec™ 플라스미드는 더 높은 플라스미드 생산과 바이러스 패키징 수율 증가, 그리고 향상된 유전자 발현 및 안전성을 제공합니다. miniVec™ 벡터는 무항생제(antibiotic-free)와 무보충제(supplement-free) 선별이 가능합니다. miniVec™ 플라스미드는 렌티바이러스, AAV, in vitro transcription(IVT), 비바이러스 일반 플라스미드, piggyBac 및 Sleeping Beauty를 포함한 다양한 발현 시스템에 적용할 수 있습니다. miniVec™; a miniaturized plasmid with remarkable efficacy, safety, and manufacturability for CGT VectorBuilder's proprietary miniVec™ plasmid offers a miniaturized backbone, providing remarkable efficacy, safety, and manufacturability for cell and gene therapies. Comparing to traditional plasmids, miniVec™ plasmids have higher plasmid manufacturing and virus packaging yields, improved transgene expression, and an enhanced safety profile. The miniVec™ backbone supports antibiotic-free and supplement-free selection. miniVec™ plasmids can be applied across diverse expression systems, including lentivirus, AAV, in vitro transcription (IVT), non-viral regular plasmids, piggyBac, and Sleeping Beauty.

2024년 05월 22일 (수) 오전 10시
발표 40분 / 토론, 질의응답 20분
Brady Strittmatter (VectorBuilder)
PDF (182 KB)

참가신청

이은경

기업기술웨비나 실시간 이미징과 분석을 통한 세포 메커니즘 연구: 자동화 라이브셀 이미징 기법 및 응용 분야 소개 [큐리오시스] 살아 있는 세포들을 실시간으로 관찰하고 기록하는 라이브셀 이미징은 세포 생물학 연구 분야에서 중요한 기술로 자리 잡고 있습니다. 라이브셀 이미징을 통해 세포 내 또는 세포 간의 다양한 현상 및 기능을 분석함으로써 다양한 질병 발생 메커니즘을 파악할 수 있고, 이를 이용해 질병 치료의 새로운 타겟을 발굴할 수 있습니다. 본 웨비나에서는 당사의 자동화 라이브셀 이미징 장비인 '셀로거'를 이용해 여러 세포 메커니즘 연구와 더불어 신약 개발 타겟 검증에 활용할 수 있는 다양한 라이브셀 이미징 실험들을 소개하고자 합니다.

2024년 05월 23일 (목) 오전 11시
발표 40분 / 토론, 질의응답 20분
이은경 (큐리오시스)

참가신청

최신 웨비나

고효율 바이오에너지 생산 가능한 합성 미생물 생태계 플랫폼 개발[Nat. Commun.]

학술웨비나

고효율 바이오에너지 생산 가능한 합성 미생물 생태계 플랫폼 개발[Nat. Commun.]

2024년 04월 16일 (화) 오후 03시
신종혁(한국생명공학연구원)

End-to-End CDMO 서비스를 통한 세포·유전자 치료제 개발 전략 [VectorBuilder]

기업기술웨비나

End-to-End CDMO 서비스를 통한 세포·유전자 치료제 개발 전략 [VectorBuilder]

2024년 04월 16일 (화) 오전 11시
Hoi Lok Cheng(VectorBuilder Inc.)

사람의 뇌에서 활용 가능한 형태의 높은 채널수를 보유한 탐침형 유연 전극 [Nat. Commun.]

학술웨비나

사람의 뇌에서 활용 가능한 형태의 높은 채널수를 보유한 탐침형 유연 전극 [Nat. Commun.]

2024년 04월 15일 (월) 오전 10시
이근동(University of California San Diego)

웨비나 개최문의

생명과학분야 학술정보 온라인 세미나!
연구성과를 알리고 토론할 수 있는 기회를 제공합니다.

웨비나 이용안내

화상회의을 활용한 학술정보 온라인 세미나로 다양한 주제별 연구 및 교육컨텐츠를 제공합니다.