[DEBUG-WINDOW 처리영역 보기]
서비스바로가기  |  뉴스레터  |  오늘의 정보  |  e브릭몰e브릭몰 회원가입   로그인
BRIC홈
검색어 자동완성
랩박스 - 형광 이미징의 모든 것
스폰서배너광고 안내  배너1 배너2 배너3
과학으로 본 코로나19 (COVID-19)
통합검색
동향
한빛사
Bio일정
VOD
실험
Bio마켓
BioJob
커뮤니티
농수식품
생물종
/
외부협력검색
카테고리  1차  2차
검색범위  
기간설정   ~
실험Q&A    310건 정확도순 날짜순
Q. cell subculture 관련 질문입니다.
안녕하세요 subculture 중 cell이 없어졌는데 문제의 원인에 대한 확신이 없어서 질문하게 됐습니다. 우선 ... DMEM F-12 media를 사용하고, centrifuge 를 1200 rpm, 600s으로 돌립니다. subculture 조언 부탁드립니다 ...
A.   과정1 에서 상등액제거 시 cell 딸려 나갔다. : subculture 전 현미경으로 볼 때 부착이 안된 cell은 모양이 다릅니다. 따라서 상등액 제거시 cell이 제거 되었다면 그 cell은 건강한 cell이 아닙니다. 현미경 ...
답변 1  |  2019.06.07
Q. subculture 할때 cell counting 하나요?
프로토콜을 만들어 놓을 때 객관적 표현을 사용하기 위해 subculture 시 cell counting 을 하기도 하는건가요??? 알고계신 것이 있다면 답변 부탁드립니다 ...
A.  안합니다 하다보면 어느 비율로 해야 며칠 후 몇퍼센트 차겠다는 것이 감이 잡힙니다
답변 5  |  2019.01.11
Q. subculture 관련 질문 있습니다.
하나 당 plate를 20~30개 씩 늘려서 subculture를 해도 되는지 (subculture시 plate를 늘리면 늘릴 수록, plate 당 세포 수는 적어지겠지만 단기간에 실험을 하지 않고 장기간 cell을 키워 낼 여유가 있는 상황이라면 ...
A.  cell을 75T flask와 같은 것에 많이 키우셔서 그 다음 subculture시에 적절히 분배해서 수를 늘리시는 방법이 있습니다 ...
답변 1  |  2017.07.27
Q. 3t3-L1 subculture 후 cell shape이 이상해요
된건지.. 무엇이 문제일까요? 아래의 method가 제가 하고있는 subculture 순서 입니다. '기존 media 제거 후 가볍게 washing trypsin/EDTA 4분 처리 media 넣고 살짝 pipetting 후 15ml conical tube에 옮긴 다음 centrifuge (1100rpm ...
A.  3T3-L1은 부착세포이기 때문에 petri-dish에서 키우는 것이 아니라 cell culture dish에서 키우셔야 합니다. culture plate 문제인듯 하니 바꿔서 seeding해보세요
답변 3  |  2020.02.27
Q. subculture관련 질문입니다!!ㅠ
cell counting->4칸에 거의 cell이 없음......이러다보니..그냥 subculture할때 1dish에서 2dish로 나누는 형태로 하고 있는데..이러다보니 cell성장이 더디더라구요... 참고로 제가 사용하는 cell은 MSC입니다. ...
A.  어떤 cell을 키우시는 지는 모르겠는데 . trypsin 2ml 3분 incubation 은 좀 위험합니다. centrifuge 할떄 rpm 높으면 cell 이 다 터져버립니다. 1200rpm 정도로 돌리시구요. pellet pipeting할 떄도 gentle 하게 하셔야합니 ...
답변 8  |  2016.12.12
Q. 3T3-L1 Subculture관련 질문있습니다.
정한 subculture비율데로 했더니 cell 밀도가 높지 않네요. 적절한 subculture비율을 알려주시면 감사하겠습니다. 참고로 전 100파이 디쉬를 쓰고 있습니다 ...
A.  잘 자랄껍니다.. 이 세포는 70~80%정도의 밀도가 되면 반드시 subculture해야 하구요.. ATCC에서 권장하는 비율로는 하지 않고 보통 1:10정도 계대배양 합니다.. 그냥 배양해서 키우는 거니까 세포의 수는 ...
답변 2  |  2006.02.11
Q. 3t3-l1 subculture seeding
3T3-L1 cell 을 thawin 한 후 5~6일차에 subculture를 하려고 하는데요,, 보통 3T3-L1 은 몇번이나 subculture를 하나요? 바로 subculture 후 seeding을 할 지 고민되어 여쭤봅니다.
A.  연구자 마다 시간적인 interval은 약간씩 차이가 있을겁니다. 반드시 이렇게 해야 한다는 것은 ... interval은 every 3 days입니다. 실제 실험 경험으로는 culture, subculture 후 seeding해서 바로 실험을 했습니다 ...
답변 1  |  2019.01.12
Q. cell subculture 에 대한 질문입니다.
않고 바로 seeding 해줘도 무방한가요? 여러 고수분들은 subculture 시에 어떤방법을 쓰시는지 조언을 듣고 싶습니다 ...
A.  EDTA 어떻게 하라구요... 초반에는 별 문제 없을듯 보여도 장기간 이방법을 쓰면 셀의 특성이 변할 수도 있습니다. centrifuge하세요^^
답변 3  |  2008.06.11
Q. cell subculture
왜그런현상이 일어날까요? 테크닉의 문제가 있는 걸까요>? subculture시 유의사항에 대해서 잘 아시는 분 조언부탁드립니다 ...
A.  Lab 마다 다를 수있지만 저희 Lab에서는 trypsin을 5min 처리후 cell을 떨어트립니다. 그리고 centrifuge는 돌리지 않고요.
답변 4  |  2014.03.12
Q. MCF10A Subculture
아무이상없이 잘자라주었는데 80%찬 상태에서 subculture를 했는데 뭐가 문제일까요? 3개로 나눴는데 한개가 가장심하고 나머지는 절반정도가 그래요 ...
A.  저도 한창 MCF10A cell 키웠었는데여.. 이런 현상은 처음이네여.. 육안으로 하얀 실타래라.. cell 을 제대로 풀어주지 않았다거나 해서 보이는게 아닐까요? 아니라면 cell 이 컨탐되었거나요.. cell 이 뭉쳐서 ...
답변 1  |  2008.09.08
밀테니바이오텍 코리아
외부협력검색
연구윤리정보센터 검색
ZEUS 활용장비 검색
NDSL(논문/특허/보고서) 검색
한국연구재단(성과/보고서) 검색
e브릭몰 검색
위로가기
생물학연구정보센터(BRIC)  |  BRIC소개  |  이용안내  |  이용약관  |  개인정보처리방침  |  이메일무단수집거부
우 37673 경북 포항시 남구 청암로 77 POSTECH 생물학연구정보센터
Copyright © BRIC. All rights reserved  |  문의 member@ibric.org
트위터 트위터   페이스북 페이스북   유튜브 유튜브   RSS서비스 RSS
에펜도르프코리아