|
|
|
|
|
|
|
|
 |
3,371,900원 → 3,203,000원
|
|
|
1,716,400원 → 1,631,000원
|
|
 |
58,900원 → 56,000원
|
|
|
105,600원 → 100,000원
|
|
|
|
|
|
| 1,546건 |
정확도순 ㅣ 날짜순
|
| Q. DNA sequencing band... |
| 방법이 있는지요..
저희 학교 실험실중에는 sequencing을 약 2년전에 하고 한번도 안했던거라서..
이제 다시 준비하려니 문제가 많네요..
좋은 방법좀 알려주세요. ... |
| A. Primer extension, DNA sequencing 참 오랜만에 봅니다.
우선 primer extension 반응에서는 어떤 밴드가 보이긴 보이는지요.
... 데이터를 예쁘게 만드려면
같은 부위를 같은 primer로 sequencing하면 좋겠지요.
japol1 ... |
|
답변 2 | 2004.01.24 |
|
| Q. sequencing 고수님들.. |
| 대부분 PCR 단계가 문제있었고 이런경우는 처음이라
sequencing 조건을 어떻게 바꿔서 실험을해야하는지 노하우가 없습니다.ㅠㅠ
다른 sample들과 함께 진행하고 있고 다른 것은 잘 나오는 것으로 봐서 ... |
| A. sequencing peak가 그런데로 높은데, 여러 peak가 혼재해서 읽을 수가 없는 건가요?
만일 그렇다면, ... 특이성이 문제가 없다면, cloning한 후 plasmid를 뽑아서 sequencing하는 것도 한가지 방법일 듯 싶습니다 ... |
|
답변 2 | 2017.04.21 |
|
| Q. bac sequencing 에 관해서..꼭 답변 부탁드려요.. |
|
제가 처음 해보는 거라 잘몰라서요..
그리고 bac end sequencing 이라는게 있던데.. 그건.. 또 먼지.. 알려주세요..^ ... |
| A. 은 크기가 크기 때문에 보통의 작은 plasmid에 비해서 sequencing이 더 잘됩니다.
단, 깨끗해야 합니다.
제한 효소로 자를 필요는 없구요.
보통 manual로 뽑은 BAC을 Quiagen kit 등으로 한번 더 정제한 후에 ... |
|
답변 2 | 2006.05.03 |
|
| Q. 차세대 sequencing 기술에 관해 |
|
bead에 primer를 고정하여 각각의 DNA를 amplification 하여 sequencing하는
방법에서도 그 bead에 순서가 정해져 있는 것인지요..
너무너무 궁금합니다~!
@_ ... |
| A. 간단히 답변하자면 assembler 프로그램을 활용하여 contig를 생성해냅니다.
gDNA 한 가닥을 fragmentation 시키는 것이 아니라
샘플 내에 수많은 copy의 gDNA를 randomly fragmentation 하기 때문에
각 read 들은 겹쳐질 ... |
|
답변 1 | 2009.03.11 |
|
Q. sequencing 결과 해석과 문제점??? |  첨부파일 |
| 답답하네요 고수님들의 조언을 구해봅니다....
첨부파일에 sequencing data를 첨부합니다.
많은 조언을 바랄께요. ... |
| A. 것이거나.. sequencing상의 문제로 보여집니다.
같은 샘플을 sequencing 업체에 맡겨보심이 좋을 듯 생각됩니다 ... |
|
답변 3 | 2012.06.20 |
|
| Q. 핵유전자 sequencing 방법 |
| 맞기거든요
100개정도 되는 샘플을 cloning 단계 거쳐서 sequencing 하려니 앞이 막막해서요 T^T
여러분~ 도움좀 주세요~ ... |
|
답변 0 | 2010.04.05 |
|
| Q. sequencing이 안돼요....ㅠ.ㅠ |
| ,
sequencing 도 서로 다른 두 회사에 의뢰했었구요,,,
sequencing 결과 없이 실험을 진행 할 수도 없구,,
좋으 방법이 없을까요 ... |
| A. 드리려는 것은 아니고.... 죄송
Sequencing이 않되는 DNA도 있습니까?
둘중의 하나로 보여지는데 DNA가 깨끗하지 못하거나 또는 primer에 문제가 있는 경우,
Sequecing에 문제가 있거나.
두업체에서 동일 결과가 ... |
|
답변 3 | 2006.12.06 |
|
| Q. Exonuclease를 이용한 DNA fragmentation...(Sequencing 용) |
| 5' end가 잘라지게 한 후(DNA fragmentation)에 vector에 다시 넣어 sequencing을 하는 method가 있는 것으로 알고 있습니다.
한 3~4년 전에 우연히 지나가다 본 실험방법이라 정확한 kit이나 실험명칭을 알 수 없어 ... |
| A. "S1 nuclease를 이용한 deletion mutant 제작"에 관하여 찾으시면 됩니다.
메일로 연락을 주시면 deletion mutant 만드는 방법을 알려드리겠습니다.
speedk89@naver.com |
|
답변 2 | 2009.10.09 |
|
| Q. DNA sequencing하고 나서 이 DNA가 coding하는 protein의 변화가 있는지 알아보려고 합니다.... |
| 보니 봐도 잘 모르겠습니다...
그리고 BLAST program에서 DNA sequencing 결과를 넣고 nucleotide collection 누르면 나오는 "MEGSKTSNNST..." 이런 건 뭔가요?
어떻게 해독하면 되는 건지....
물어볼 데도 마땋치 않고 혼자 ... |
| A. 겁니다.
이현상이 원래 나타나는 현상인지,
RT-PCR, cloning, sequencing과정에서의 error에 의한 것인지 여부를 먼저 확인해 보셔야 할 듯합니다 ... |
|
답변 1 | 2010.03.10 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
e브릭몰
