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실험Q&A    542건 정확도순 날짜순
Q. polymerase(급해요...)
.. 3. 역전사 효소도 어디에 속하는지 알고 싶구요.... 4. polymerase에 망간을 넣으면 효소를 촉진시킨다는데 구체적으로 어떻게 촉진시키는지 알고 싶습니다. 5. ligation에 대해서도 자세히 알려주세요.. 6. ...
A.  extension하는 enzyme인데 ;; 님이 말하시는 가수분해효소는 Depolymerase라고 해야맞는거 아닌가요? 그리고 제일 위에분~~ 그거 분생책 찾아보시면 정말 자세히 정리되어있구 Takara에서 PCR용 작은 책자 ...
답변 3  |  2006.02.16
Q. Human DNA polymerase에 관해.
했습니다만 아예 팔지를 않더군요. 여러분들 중 Human DNA polymerase를 가지고 실험하시는 분 계시면 어떤 식으로 in vitro assay에 응용할 수 있는지 가르쳐 주시면 감사하겠습니다. 그리고 혹시나 구입 경로를 ...
답변 0  |  2010.05.23
Q. PFU POLYMERASE
샘들...답변 부탁드려요..!!! 제가 클로닝을 하는데 지금까지는 pcr을 할때 TAQ POLYMERASE를 사용했습 ... stiky end, blunt end를 말하는 것인가요? 그리고 PFU POLYMERASE가 TAQ POLYMERASE보다 확실히 더 좋은가요??? ...
A.  당연히 pcr 산물을 말하는것이구요. 제한효소 처리하면 원하는대로 잘리겠죠. point mutation 때문이라면 PFU로 바꿔보는것도 해결방법이긴 한데 저같은 경우엔 PFU로 바꿀때 PCR 자체가 안되어 버리는 경우 ...
답변 5  |  2008.01.16
Q. in vitro polymerase assay 관련 자료나 조언 부탁드립니다.
질문드립니다. pET32a 백터를 사용했고 polymerase gene은 RNA polymerase 입니다. 관련 자료 찾아봐도 중간중간 생략된 것이 많아서 어렵네요. 아시는 자료가 있으면 좀 부탁드립니다. 수고하세요 ...
A.  많이 찾으실 수 있을 것으로 생각합니다. 보통 DNA/RNA polymerase는 template를 넣어주고 여기에 substrate (이경우에는 최종산물이 RNA이므로 rATP, rGTP, rCTP, rUTP)를 넣는데, 이중 한가지를 isotope으로 넣어주시고 ...
답변 1  |  2008.09.08
Q. Taq polymerase의 A?
PCR말단에 붙여논 A는 어떻하나요?신경안써도 되나요? 2.Taq polymerase도 회사마다 여러종류가 있던데 DNA사이즈나 특성에 따라 다른 걸 골라써야 PCR성공률-단일 밴드-를 높일수 있나요 ...
A.  DNA polymerase중에서 A tailing을 하는 것은 wild-type Taq과 이의 modified version입니다. Pfu의 경우엔 A tailing을 하지 않습니다. Taq이라 할지라도 final extension 72C의 시간이 짧으면 A가 붙은 것보다 붙지않은 것이 ...
답변 1  |  2006.09.14
Q. DNA polymerase에 관해
strand displacement와 nick translation 기능을 가지지 않는 DNA polymerase 좀 알려주세요 그리고 이왕이면 PCR 사용이 가능하게 고온에서도 그활성이 변하지 않는 효소로 알려주십시요 부탁드립니다 많은 ...
A.  Taq, Bst, Pfu, Tth 등등 - Bst는 chain displacement기능이 있네요 !!
답변 1  |  2005.01.30
Q. RNA polymerase 2 transcription assay AND CMV-luc
좋은 컨트롤이되지못할거같은데요 이런 경우 보통 RNA polymerase 1 또는 3에 의해 transcription되는 gene의 promoter에 luc이 달린 plasmid를 control로 사용하나요 ...
답변 0  |  2012.05.21
Q. Polymerase 질문이요
1kb 미만size 와 3kb 이상 size정도 되는 template가 있으면 어떤 polymerase를 각각 선택해서 pcr을 진행하는게 좋을까요? 그리고 pcr 뜰때 template농도는 어떤 기준으로 정하는건가요? 일반적으로 plasmid dna 경우 ...
A.  3kb정도라면 보통 사용하는 taq 이면 충분합니다. 다만 taq이 돌연변이율이 좀 있어서 클로닝 후 sequencing 을 해야한다는 문제가 있습니다. Pfu 도 3kb 정도는 무난하게 증폭합니다. PCR할때 주형은 단 1 분자 ...
답변 3  |  2013.02.25
Q. Polymerase 류 발현후 DNA 제거 방법
발현 되어져 Template 없이도 PCR 반응이 일어 납니다. polymerase 에서 bacterial DNA 를 제거하는 방법이 어떤것이 ...
A.  결합됬다는 말이 Protein 발현이 될 때, bacteria서열까지 포함해서 발현된다는 말씀이신거죠..? 그렇가면 map을 짤 때 RBS site에서 바로 뒤에 translation이 시작되는 부분의 enzyme site에 digestion하면 되지 않을까 ...
답변 1  |  2017.02.09
Q. taq polymerase
사용해야하는지 조언부탁드립니다. 2.큰사이즈를 taq polymerase이용해 pcr하면 muation이 아무래도 생기진 않을지요?? 2컷해서 벡터에 서브클로닝 ...
A.  증폭 크기는 문제 없습니다. 20kb까지도 충분히 증폭 가능합니다. 하지만 긴 가닥을 증폭 시키면 1base라도 mutation 확률이 올라갑니다.. taq종류도 판매 회사별 요즘에는 종류도 상당히 많습니다. 저는 국 ...
답변 2  |  2009.08.11
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중합효소연쇄반응(PCR)최적화제품(Polymerase Chain Re...
Rotor-Gene 3000 | 국립농업과학원 | 2006.09.04
유전자증폭기(PCR(polymerase chain reaction))
C1000 Touch™ Thermal Cycler with 96-Well Fast Reaction Module | 농촌진흥청 | 2019.03.27
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