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실험Q&A    3,386건 정확도순 날짜순
Q. plasmid DNA 전기영동 실험 도와주세요ㅜㅜ  |  첨부파일 첨부파일
plasmid DNA 전기영동 실험 관련해서 질문드립니다 일단 pcDNA 3.1로 실험해서 전체 길이는 약 5.5kb, insert DNA 길이는 약 2kb 정도 되는 걸 사용했고 제한효소는 EcoRI랑 XbaI를 사용했습니다 사용한 pcDNA 3.1에 ...
A.   지금 사진 해상도가 많이 낮고, DNA ladder의 각 band size가 확인이 안 되긴 합니다만, plasmid DNA를 그냥 달리면 보통 2개 band가 보이는데요, 그건 별로 안 중요합니다. EcoRI과 XbaI으로 single cut 했을 때, DNA가 ...
답변 3  |  2013.05.17
Q. Plasmid dna extraction 후 전기영동
가장 좋은 결과는 plasmid dna만 나오는 것이라고 ... 줄일 수 있는 방법 2. Plasmid dna + chromosome까지 나왔을 때 chromosome을 없앨 수 있는 오차를 줄일 수 있는 방법 3. 가장 안좋은 단백질만 나왔을 경우에 대한 ...
A.  DNA 프랩을 어떤 방법으로 진행했나요? 방법을 알려주셔야 어느 단계에 GDNA 혼입을 막을지를 알려드릴수 있을듯 한데요. GDNA 를 줄이는 일반적인 방법은 조심해서 GDNA 부분은 건드리지 않는게 ...
답변 1  |  2019.03.31
Q. 크기가 큰 plasmid DNA가 있는지를 확인하려고하는데요
prep한 plasmid DNA를 0.5% agarose gel에 100bp ... 여쭤봅니다. 크기가 큰 plasmid DNA의 유무를 확인하기 위해서는 어떻게 gel영동을 해야할지 조언 부탁드립니다 ...
A.  근데 100bp 래더의 맨 윗밴드가 10kb인 제품도 있나요?대부분은 1500bp (1.5kb)인 경우가 많던데요.
답변 7  |  2009.05.18
Q. plasmid DNA by alkaline lysis method  |  첨부파일 첨부파일
open circular plasmid DNA라 생각됩니다만....... 깨끗하게 supercoiled plasmid DNA만 분리하려 합니다. 제가 무슨 방법을 잘못해서 이런 결과가 나왔는지 아시는 고수님들 답변 꼭좀 부탁드립니다.. ...
A.  첨부파일 추가
답변 7  |  2006.06.06
Q. transfection 진행할 plasmid DNA가 괜찮은 상태인지 알아보는 법 알수 있을까요?
mini-prep을 하여서 plasmid DNA를 뽑았고, transfection을 ... 되지 않습니다. 그래서 plasmid DNA 상태가 괜찮은 것인지 알아보고 싶은데 OD값 측정하는 것 말고 좋은 방법이 있을까요? 그리고 insert에 대한 primer를 ...
A.  insert를 PCR product로 떴으면 agarose gel 로딩해봐서 해당 사이즈에 밴드 형성되었는지 확인하면 됩니다.
답변 5  |  2016.06.18
Q. 한 tube안의 plasmid DNA contamination 문제
한 tube안에 2종류의 plasmid DNA가 섞여 있는거 같습니다 ... 이럴 경우 2개의 plasmid DNA를 각각 분리할 수 있는 방법이 있을까요? mutagenesis할 때 처럼 primer를 제작해서 dpn1처리 후 분리하면 괜찮을까요 ...
A.  구체적으로 2종류의 plasmid라는게 어떤 상황인가요? 다른 plasmid 또는 insert만 다른, 전체 크기 등등.. 상황에 때라 쉬울수도 있고 어려울수도 있습니다.
답변 4  |  2019.02.10
Q. qPCR에서 plasmid DNA가 증폭되지 않네요.
쓰고 있습니다. recombinant plasmid(plasmid_insert)가 들어간 셀의 ... standard로 사용하는 recombinant plasmid DNA는 전혀 detection되지 않네요. 다른 분들의 글을 보니 plasmid의 경우 사용전에 denaturation시켜 주는 게 ...
A.  plasmid라고 pre-denature는 필요 ... . 이론상 오히려 gDNA보다 더 잘나와야되는게 정상입니다. 그리고 temp DNA로 쓴 plasmid의 경우 농도가 약간 높지만.. 결과가 나오는 범위입니다.. conventional PCR로 확인이 ...
답변 1  |  2008.08.09
Q. plasmid DNA 전기영동 결과 해석하는 방법좀 알려주세요
plasmid DNA의 총길이가 8kbp라고 알고 있는데 전기영동결과에서 밴드는 1kb DNA ladder와 비교하였을 때 4.0이 나왔습니다. 어떻게 해석을 해야하나요? supercoiled 된 DNA라서 크기가 이렇게 나온건가요?
A.  마커의 DNA는 linear DNA입니다. plasmid를 뽑아서 그냥 로딩했다면 supercoil form DNA 입니다. linear DNA와 supercoil form DNA는 아가로스 젤상에서 이동 속도가 다릅니다. 또한 아가로스 젤의 농도에 따라서도 ...
답변 1  |  2016.04.06
Q. plasmid DNA perp후..
plate도말 후 접종해서 plasmid DNA perp하잖아요 근데, 그 ... 해야하는지요? 음. plasmid DNA perp한거를 다시 plate에 깔아도 콜로니가 뜰까요? 처음에 t/f한 콜로니는 접종한다고 없어져서. ...
A.  여러 방법이 있겠지만, Colony를 액체 배지에 배양하기전 콜로니를 따서 Agar plate에 찍고 난 후 액체 배지에 접종을 하세요. 아님, 배양 후 남은 액체 배양액을 냉장고에 넣어 두었다가 조금 떠서 신선한 ...
답변 3  |  2011.02.18
Q. plasmid DNA 대량 생산?
. 어찌어찌 하다보니 DNA 에 관련된 일을 하게 되어.. ... 본론으로들어가서.. plasmid DNA 가 10mg 쯤 필요합니다.. 일단 양이 모이면 나중에 enzyme으로 장난쳐서 제 연구에 쓰려고 합니다. 저희 그룹에 있는 ...
A.  뽀개가지고 생산된 plasmid을 수확하는 과정인데요. DNA를 넣어주기위한 cell이 ... 뽀개갖고 많은양의 Plasmid DNA을 얻는과정이 Miniprep이되겠네요. 같은 사촌쯤되는 방법인데 더 많이 필요하다면 Midiprep, ...
답변 2  |  2007.01.05
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