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실험Q&A    1,624건 정확도순 날짜순
Q. Plasmid dna extraction 후 전기영동
가장 좋은 결과는 plasmid dna만 나오는 것이라고 ... 줄일 수 있는 방법 2. Plasmid dna + chromosome까지 나왔을 때 chromosome을 없앨 수 있는 오차를 줄일 수 있는 방법 3. 가장 안좋은 단백질만 나왔을 경우에 대한 ...
A.  DNA 프랩을 어떤 방법으로 진행했나요? 방법을 알려주셔야 어느 단계에 GDNA 혼입을 막을지를 알려드릴수 있을듯 한데요. GDNA 를 줄이는 일반적인 방법은 조심해서 GDNA 부분은 건드리지 않는게 ...
답변 1  |  2019.03.31
Q. plasmid DNA 전기영동 실험 도와주세요ㅜㅜ  |  첨부파일 첨부파일
plasmid DNA 전기영동 실험 관련해서 질문드립니다 일단 pcDNA 3.1로 실험해서 전체 길이는 약 5.5kb, insert DNA 길이는 약 2kb 정도 되는 걸 사용했고 제한효소는 EcoRI랑 XbaI를 사용했습니다 사용한 pcDNA 3.1에 ...
A.   지금 사진 해상도가 많이 낮고, DNA ladder의 각 band size가 확인이 안 되긴 합니다만, plasmid DNA를 그냥 달리면 보통 2개 band가 보이는데요, 그건 별로 안 중요합니다. EcoRI과 XbaI으로 single cut 했을 때, DNA가 ...
답변 3  |  2013.05.17
Plasmid DNA를 대량 정제할 때 효율을 높일 수 있는 방법은 무엇일까요?
수 있습니다. 순도 높은 Plasmid DNA를 효과적으로 정제 할 ... 건조하면 순수한 plasmid DNA pellet을 얻을 수 있습니다. 대학원생 (2015-05-14 14:47) [나만의 노하우] 노하우라고 하기는 좀 그렇지만^^ 저는 마지막 ...
프로토콜
 |  2015.05.06
Q. Q사 plasmid dna midi prep kit 사용 질문
Q사의 plasmid dna midi prep kit 를 이용하여 ... 그래서 Q사의 plasmid dna midi prep kit를 이용하고자 구매를 하였는데요. 마지막에 단계에서 redissolve the DNA in a suitable volume of buffer (TE buffer or 10 mM Tris-CI, pH 8.5) ...
A.  하는것이 조금 웃기긴 하지만.. 공부해 본 결과. TE buffer는 DNA를 장기간 보관할때 사용하는것이며, 실험을 계속 진행할 것이라면 TE buffer를 이용하면 안된다고 합니다. 왜냐면 이것은 Dnase 효소를 촉진 ...
답변 4  |  2016.02.29
Q. 크기가 큰 plasmid DNA가 있는지를 확인하려고하는데요
prep한 plasmid DNA를 0.5% agarose gel에 100bp ... 여쭤봅니다. 크기가 큰 plasmid DNA의 유무를 확인하기 위해서는 어떻게 gel영동을 해야할지 조언 부탁드립니다 ...
A.  근데 100bp 래더의 맨 윗밴드가 10kb인 제품도 있나요?대부분은 1500bp (1.5kb)인 경우가 많던데요.
답변 7  |  2009.05.18
Q. plasmid DNA gel extraction
100bp~4kbp 정도되는 plasmid DNA 추출하기 위해 만들어진거더라구요 큰사이즈 plasmid DNA gel extraction 하는데 어떤 방법이 나을지 ...
A.  시도는 해볼수 있잖아요... 안된다면 kit쓰지말고...classic한 방법을 이용하면 되겠죠. 글구 Qiagen 키트.. 말이 100~4kbp죠.. 잘 뽑힙니다.
답변 2  |  2012.07.11
Q. DNA 전기영동과 plasmid 전기영동 결과 차이
6S rRNA 증폭실험을 하고, plasmid DNA 분리실험을 해서 두개를 ... 5개가 16S rDNA고 4개가 plasmid DNA 입니다. 제가 궁금한것은 16S rDNA 결과는 한줄만 선명하게 나왔는데 plasmid DNA 결과는 여러줄이 나왔는데 ...
A.  실험레포트를 쓰셔야 하는 것이든 실험실 선배가 같이 실험을 하고 이유를 생각해 보라고 한 것이든 이런 식으로 밥을 입에 먹여 달라고 하는 것은 좋지 못한 자세입니다. 최소한 스스로 생각을 해보 ...
답변 3  |  2012.06.08
Q. plasmid DNA copy수 계산;;
기존 plasmid DNA copy수 계산하는 법을 ... size= 3015bp insert size= 261bp plasmid DNA 농도 = 38.8ng/ul 그렇다면 (6.02x10^23)x(0.03g/ul)/660x3276 =8.3x10^15 copy 이 계산이 맞나요?(공학 계산기를 제대로 사용했나 모르겠습니다;) ...
A.  (6.02x10^23)x(0.03g/ul)/660x3276 =8.3x10^15 copy 0.03g/ul 가 아니죠? 38.8ng/ul이므로 (6.02x10^23)x(38.8ng/10^9ng/g)/660x3276 이 되어야 맞습니다. 즉 38.8ng/ul에 있는 copy수는 1.09 x 10^10이 됩니다. 인터넷상의 계산치와 비슷하네요.
답변 1  |  2010.07.08
Q. plasmid DNA by alkaline lysis method  |  첨부파일 첨부파일
open circular plasmid DNA라 생각됩니다만....... 깨끗하게 supercoiled plasmid DNA만 분리하려 합니다. 제가 무슨 방법을 잘못해서 이런 결과가 나왔는지 아시는 고수님들 답변 꼭좀 부탁드립니다.. ...
A.  첨부파일 추가
답변 7  |  2006.06.06
Q. transfection 진행할 plasmid DNA가 괜찮은 상태인지 알아보는 법 알수 있을까요?
mini-prep을 하여서 plasmid DNA를 뽑았고, transfection을 ... 되지 않습니다. 그래서 plasmid DNA 상태가 괜찮은 것인지 알아보고 싶은데 OD값 측정하는 것 말고 좋은 방법이 있을까요? 그리고 insert에 대한 primer를 ...
A.  insert를 PCR product로 떴으면 agarose gel 로딩해봐서 해당 사이즈에 밴드 형성되었는지 확인하면 됩니다.
답변 5  |  2016.06.18
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