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정확도순 ㅣ 날짜순
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| Q. 혐기성 bacteria culture 도와 주세요~ |
| 에서 혐기성 bacteria를 추출해 DGGE를 하려고 합니다.
sample 준비를 위해 marine broth 5g/L + glucose 5g/L + NaCl 30g/L
media 조성에서 cell을 키우려고 하는데 자라지를 않습니다 TT
cell 은 처음 키워보는거라 어디가 ... |
| A. 해양미생물 배양을 위한 배양기를 필요로 하시면
연락을 주시기 바랍니다.
-maker : Bioengineering AG (Switzerland)
-Model : HPHT Fermenter
-국내대리점 : BioFlow
-TEL : 02-538-4441 |
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답변 2 | 2005.08.15 |
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Q. 한천배지를 제작하였는데 요즘 갑자기 배지 내부에 colony가 오염되어 자랍니다.ㅠ |  첨부파일 |
| 대학원에서 해양미생물분류학을 전공하고 있습니다. MA 배지, ZB 배지 최소 1주일에 3-4회 제작하는데 최근 1주일동안 만들던 고체배지들에서 컨텀이 나고 있습니다.
곰팡이 컨텀이라면 가끔 본 적이 있 ... |
| A. 배지멸균할때 플라스크에 LB 배지를 같이 조금 멸균해 보세요.
멸균 후 플라스크배지를 30도시 배양기에서 하루 이틀 두고 보세요.
만일 오염이 생긴다면 멸균기가 이상한 겁니다.
오염이 안된다면 최 ... |
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답변 3 | 2022.11.14 |
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| Q. MA/ZB 배지 제작 중 배지 내부 콜로니 컨텀 재문의 드립니다. |
| 전에 배지 내부에서 콜로니 컨텀이 난다고 올렸던 사람인데요..
말씀하신대로 LB를 넣어서 같이 돌려보고 배양했는데 LB배지는 오염되지 않았습니다.
나중에 추가로 답변해주신거 봤는데 콜로니는 확 ... |
| A. 한 번에 만들때 6L씩 배지를 만들고 500ml씩 12병으로 만듭니다.
LB 배지는 agar를 넣지 않고 그냥 액체상태로 만들었습니다.
멸균 자체에 문제가 있는 지 확인하는 것이라 생각하여 플라스크 뚜껑을 열지 ... |
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답변 3 | 2022.12.01 |
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| Q. [질문]배지정보를 알 수 있는 곳...? |
| 추천해주세요. 여기저기 찾아봤는데 신통치가 않네요.
High salt marine medium에 대한 정보를 알고 싶은데...
그럼 부탁드립니다.
감사합니다 ... |
| A. 위한 medium인가요?
High salt marine medium은 약간 추상적이어서..
Difco등에서 marine bacteria용으로 Marine Broth와 Marine Agar를 판매하고 있습니다.
만약에 microalgae나 cyanobacterium에 관계된 medium이라면 다시 글 남겨 ... |
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답변 3 | 2002.01.18 |
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| Q. 전기영동 사진 좀 해석해주세요 ㅠㅠㅠ | 첨부파일 |
| 이제 막 실험을 배우기 시작한 학생인데
물어볼 곳이 없어 질문합니다
전기영동 사진 좀 해석해주세요 ㅠㅠㅠ
밴드끌림이나 dna농도가 진해서 밴드가 특이하게
나오는 경우에 어떤 밴드모양인지 잘 ... |
| A. template가 degradation 된 것으로 보입니다. |
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답변 6 | 2016.11.23 |
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| Q. 16S rRNA DNA Similarity | 첨부파일 |
| 위의 그래프는 각각의 16S rRNA 차이를 DNA 상동성을 이용하여 분석하였으며, 그중에서 Vc는 99.7% (SD=0.36, N=20)의 결과를 보인다고 합니다.
Vc는 8개의 16S rRNA를 가지는데, 이 8개를 어떻게 비교하여 위와 같 ... |
| A. Identity(%)는 두개씩의 쌍별 비교에서 같은 염기의 비율로 Similarity와는 비슷하지만 다른 개념입니다. 그 성질을 K2P 계산식에서 생각해 보세요.
MEGA에서는 K2P를 distance로 계산한 값입니다. Similarity는 1 ... |
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답변 9 | 2020.07.13 |
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| Q. 동결건조 균주 활성 |
| 안녕하세요. 일반분양 시 동결건조 활성 방법 문의 드립니다.
고체 배지에 도말하려하는데 먼저 액체배지에 활성시킨 후 옮겨야 하는건지
아니면 건조상태 균주를 평판 배지에 바로 도말해도 무방한 ... |
| A. 앰플 커팅 후 멸균된 생리식염수나 PBS buffer 200ul
정도를 넣어서 고르게 현탁시킨 다음 TCBS agar에 도말하셔도 되고요 TSA에 도말하셔서 생성된 colony를 액상배양한 다음 미생물 동정을 진행해야합니다 |
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답변 6 | 2018.10.23 |
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| Q. gram negative cell 을 얼렸다 녹였을 시 |
| negative bacteria cell을 cryoprotectant 없이
일반 배지 통째로 얼렸다 녹이면 Cell들이 얼마나 깨질까요...?
이렇게 한번 얼렸다 녹인 bacteria를 가지고 DNA를 뽑아도 큰 문제가 없을지요
아니면 배지 washing 하는 ... |
| A. 자라 자라던 대장균을 -20도시로 얼려버리면 다시 풀어서 배양할 때 잘 안자랍니다.
잘 안자란다는 것은 대부분 다 죽고 몇마리 운좋게 살아남은 대장균이 다시 자라는데 시간이 걸렸다는 의미가 될겁 ... |
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답변 2 | 2016.01.14 |
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| Q. marine agar 혹은 marine broth 사용해 보신분? |
| marine agar, marine broth 2216을 사용하고 있는데
autoclove를 돌리고 ... 식어서 생기는 침전물 덩어리들은 아닙니다.)
marine agar사용해보신분 계세요? ... |
| A. 저희가 학교 정규 프로그램 진행 중 실험에 marine broth를 필요로 하게 되었는데, 혹시 marine broth를 어디서 구하셨는지 알 수 있을까요??ㅜㅜ |
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답변 7 | 2013.12.26 |
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| Q. marine broth에서 자라는 균의 실험 |
| 확인하려고 합니다.
하지만 vibrio splendidus 와 같이 marine broth에서 자라는 (전화해서 알아보니 여기에 키워야 한다고 하더라고요) 균의 경우 제가 생각하는 실험을 진행할 수 없는걸까요? 균 자체가 ... |
| A. 나지 않아..
본 게시물의 질문에 대한 답만 합니다.
1. marine broth 를 가지고도 agar 분해 실험을 할 수 있습니다.
NA ... 제거하고.. 그런 식으로 말이죠.
그런 의미에서 NA 는 marine broth 에 비해 상대적으로 ... |
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답변 1 | 2016.05.29 |
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