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정확도순 ㅣ 날짜순
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| Q. 96 well plate -> 90 ℃ heating |
| 사이즈가 좀 작아 plate가 평평하게 얹혀지지 않는데요
90 ℃ heating하여 colometric하게 정량을 보고자 할 때 활용할 수 있는 방법은 어떤 것이 있을 수 있는지 선배님들의 조언을 구합니다.
감사합니다 ... |
| A. 어떤 실험인지는 정확히 모르겠지만 PCR 기기 이용하시면 될 것 같네요. |
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답변 2 | 2020.01.13 |
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| Q. 휴대용 Heating block을 찾고 있습니다 ㅠㅠ 쓰고 계신분 있나용? |
| ㅠㅠ)
혹시 실험실에서 이런 배터리로 충전해서 쓰는 heating block이나 유사 제품이 있으시다면 알려주실 수 있을까요?? 부탁드립니다 ... |
| A. 휴대용 발전기를 사용하시는게 더 편하실듯 합니다. 220v 3kw 정도면 하루에 4만원정도면 대여도 가능합니다. |
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답변 1 | 2019.07.15 |
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| Q. protein에 100도로 heating 하는 것과 protease를 처리했을 때의 차이 |
| 활성을 잃게 만들어준다고 알고있습니다.
그렇다면 Heating하는 것과 Protease를 처리하는 것에 있어서 원하는 목표의 차이가 있는 건가요?
여러 선생님들의 조언을 기다리겠습니다~
감사합니다 ... |
| A. 단백질을 100도 열처리하는 것과 protease를 처리하는 것과의 같은 점 및 다른점은
1. 같은 점
: 단백질은 3차 구조 또는 4차구조를 형성하고 있는 아미노산의 중합체입니다.
아무리 분자량이 큰 단백질이 ... |
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답변 2 | 2018.12.20 |
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| Q. Western시 heating처리때문에 결과가 안나올수도 있을까요? |
| heating처리가 잘 안되서 protein들이 뭉친 상태에서 loading했는데
결과가 안나왔어요;; 제 생각엔 그 때문에 그런것 같아서요~ |
| A. 단순 heating 때문이라기 보다는
non-reducing state냐 reducing state냐에 따라
antibody가 먹는게 따로 있습니다.
이런거 주의해서 사용해야 합니다.
어떤 antibody에는 친절하게 그런 내용을 data sheet에 적어놓는데 ... |
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답변 2 | 2007.06.02 |
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| Q. western heating 할때 eptube가 자꾸 터져요..ㅠㅠㅠ |
| 5도 5분 heating 하는데...............
자꾸 ep-tube 에담겨있는 protein 들이 펑 하고 팝콘처럼 터집니다....
그럼 물 다 들어가서 다시 단백질 준비해야하고 ㅠㅠ 너무 번거로워요
혹시 안튀게 할 수 있ㄴ느 방법 ... |
| A. ep tube 마개 사용하시면 뚜껑열림 방지 됩니다~ |
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답변 8 | 2018.06.14 |
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| Q. Western sampling에서 시간별로 heating 한다면.. |
| 일반적인데, no heat, 그리고 1분, 2분, 3분, 4분, 5분 이렇게 heating후 확인해볼까 합니다만..이게 올바른 실험일까요?
이 샘플은 일반적인 cell extract가 아니고, purified된 single protein입니다. 그리고 his tag이 N ... |
| A. SDS-PAGE원리를 가만히 들여다 보면 그것이 왜 부질없는 일인지 알 수 있을 것입니다.
지금 예상하시는 것 처럼 "N-term이 매우 안정적이어서 이놈은 열에 견디는 힘이 강하다"
이것을 보여주고 싶은 것이 ... |
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답변 1 | 2012.09.21 |
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| Q. DNA gel 만들때 heating후 식히는 이유 |
| gel을 만들때 전자렌지에서 heating을 해서 녹인 후에 조금 식힌 후 gel을 부어 굳히는데 이때 굳이 조금 식힌 후에 넣는 이유는 무엇인가요? 그리고 저희 실험실에서는 gel을 굳히는 것도 4도씨에서 하는데 ... |
| A. gel 판이 휘어버립니다.
너무 뜨거울때 부으면
그렇지만 요즘은 그냥 뜨거운 상태로 부어도 상관이 없는 gel판을 팔더군요.
그런거 사서 하시면 됩니다.
참고로 저의 경우 아주 잠깐 식힌다음에 바로 붓 ... |
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답변 2 | 2006.02.02 |
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| Q. RT-PCR할때 pre-heating관련 |
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RT-PCR을 배우는데 처음에 oligo dT랑 RNA를 넣고 65도에서 pre-heating을 하는데
꼭 해줘야 하나요?
아니면 다른 reagent를 넣고 바로 37도에서 reaction 시키고 72도에서 inactivation시키면 안되나요 ... |
| A. RNA 간에 homologous 부위들이 anneal된 결합들을 끊어주기위해서 해주는 것이므로 해주는 것이 좋겠지요. 그러나 굳이 해주지않아도 RT 되는데는 그리 지장이 없습니다. |
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답변 1 | 2007.06.19 |
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