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실험Q&A    6,833건 정확도순 날짜순
Q. gene이 reverse형태로 벡터에 삽입된 경우는 어떤것인가요? / revers gene에 stop코돈이 있는것은 문제가 안되나요? ㅠㅠ
들어가 있더라구요..ㅠ 이것은 상관 이 없는건가요? 또,, 그 gene을 제가 cloning을 하려고 할때는 reverse로 된 것이 아닌, 원래 sequence를 가지고 하면 되는 거죠? ^ ...
A.  Cloning 시 gene 이 reverse 형태로 들어가는 것은 언제든지 가능한 경우입니다. 보통 one cut 에서 자주 일어납니다.
답변 3  |  2008.07.16
Q. revers 으로 존재하는 gene cloning은 어떻게 하나요...??? ㅜㅠ
Cloning을 하려고 하는데요,,,, revers으로 존재하는 gene 은 어떻게 하는건가요?? ㅜㅠ 실험진행을 해야 하는데... 어떻게 해야 할지 몰라서요... ~ 부탁드리겠습니다...^^
A.  DNA는 두 사슬로 되어 있죠. reverse란 것은 그 상보적인 염기서열이 유전자의 orf라는 의미입니다. reverse로 되어 있는 유전자 염기서열을 complementary sequence로 바꾸면 ATG로 시작하는 유전자의 orf가 됩니다.
답변 2  |  2008.07.15
Q. Gene cloning할때...
Gene cloning할때... CDS부분만 떠서 벡터에 넣는거랑 5'-cap (UTR)부터 Poly-A까지 하는거랑 Gene expression에 차이점이 있나요?
A.  일반적으로 상업적으로 파는 expression vector는 MCS의 앞뒤로 gene expresion에 중요한 구성 요소들을 다 갖추고 있기 때문에 만약 CDS가 아닌 다른 부분까지 같이 넣는다면 expression이 된다고 하더라도 그 level이 ...
답변 2  |  2009.06.13
Q. 제가 원하는 gene만을 뽑아내는걸 머라고하나요?
5번 gene입니다. 이것만 빼내서 다른 곳에 넣을려고하는데... 그럴려면 5번 gene 구간을 pcr을 해서 그 부분만 뽑아내는걸 extraction이라고 표현해도 되는건가요 ...
A.  transformation 전단계 말씀하시는건가요? pcr해서 뽑아낸다는걸 봐선 gel extraction을 말씀하신게 아닐런지 싶네요
답변 3  |  2015.08.23
Q. Library에서 Gene cloning 에 문제가 많습니다
나오지 않습니다. 최근에 Mega library라 해서 여러 library cDNA gene을 cloning하여 판매를 하는데 그것을 사보아서 했는데도 불구하고 결과가 안나옵니다. 한 숨 돌리고요^^. 어찌어찌해서 우여곡절 끝에 9.7 ...
A.  genome project가 끝났다고는 하지만 일부 sequence는 아직 확실하지 않습니다. RNA seq라고 생각하지만 BLAST 돌려보면 genomic seq로 나오는 경우가 꽤 있습니다. cDNA seq가 등록이 안되어 있으면 당연 genomic DNA ...
답변 1  |  2007.09.04
Q. gene cloning 초보자 입니다. 조금이라도 알려주세요 ㅜㅜ
할지 2. gene cloning 책에는 대부분 insert를 얻기위한 지식보다 gene을 얻은 후 PCR서부터 자세하게 나오는것 같습니다. Insert 부분에대한 지식이나 책, 논문 부탁드립니다 ...
A.  궁금한 내용들의 답변을 지금 당장 쓰자면 책한권은 안되더라도 분량이 장난이 아닐 겁니다. Vector map과 유전자 서열을 프린트해 놓고, 질문한 내용들에 대해 일대일로 구글을 찾아 그 내용을 이해하 ...
답변 3  |  2014.10.24
Q. gene 구매에 관해 여쭙습니다.
NCBI에 등록된 gene인데 어떻게 구매해야하나요? 혹은 gene synthesis 가 가능하던데 이건 가격이 어느정도 하나요 ...
A.  받아보세요. gene 구매는 해외에 cDNA형태로 판매하는 회사(Origene 등)들이 많은데, 거기서 검색해보시고, 없으면 합성을 진행하셔야 할겁니다 ...
답변 1  |  2014.12.26
Q. E. coli gene deletion 시 궁금점이 있어 글 올립니다.  |  첨부파일 첨부파일
큰게 있고 작은게 있습니다. 둘다 PCR을 해봤으나 모두 gene deletion은 없었으나 이건 무슨문제일까 싶습니다. 4. 브릭에서 arabinose를 검색하여 실험과 관련된 모든 글들을 읽어봤습니다. '강시'님께서 ...
A.  induction 문제는 아닌것 같습니다. 몇가지 상황을 파악해 봐야지 문제점을 찾을 수 있겠습니다. 1. Host cell은 어떤걸 사용하나요? 그리고 Genotype은 알고 계시나요? 현재시스템에서는 vector 도움없이 genome ...
답변 6  |  2018.11.05
Q. vector size와 insert gene size가 비슷하면 어떻게 gene을 분리하죠?
vector가 1이면 insert는 3으로 잡고 실험해왔는데, 역으로 inset gene size가 vector보다 크게 될 경우 ration또한 변화를 주어야 하는건가요 ...
A.  1. vector내에만 있고 insert내에는 없는 제한효소를 처리해서 vector 를 더 작은 사이즈로 잘리도록 해 보세요. - buffer만 맞는다면 3개를 제한효소를 동시에 처리할 수도 있습니다. 2. 보통은 vector 양은 고정 ...
답변 1  |  2018.01.28
Q. unknown gene 연구
주면 디자인 부터 해주는 곳이 있나요? 2. 일반적으로 unknown gene의 function을 연구할 떄 뭐 부터 연구를 하는지 궁금합니다. 바쁘시겠지만 답변 주시면 정말 감사하겠습니다. 좋은 하루 보내세요 ...
A.  1. 유명회사들은 다 해줄겁니다. 돈만 더 주면... 2. 저라면 먼저 조직별로 발현양상을 봅니다. 거기서 어떤 기능일지 유추가 가능할 수 있죠. 그다음은 knockout / transgene
답변 3  |  2013.04.03
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