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실험Q&A    5,354건 정확도순 날짜순
Q. gel purify전 gel 보관...
후에 gel purify를 시작해야할 것 같습니다. 이런 경우에는 gel 보관을 어떻게 해야하나요? 일단은 쿠킹호일로 감싸서 4도씨 냉장고에 넣어두긴 했는데 3~5시간 후에 다시 사용할 수 있을지 궁금합니다.. ...
A.  gell elution buffer에 넣고 가셔도됩니다. . 3~5 시간 후에 column에 걸고 prep 하셔도됩니다.
답변 2  |  2016.12.07
Q. SDS gel fixation 문제발생 ㅠㅠ
이런적이 한번두 없었는데... SDS gel fixation 30분의 시간을두고... 꺼내보았더니 ㅜㅜ 젤이....굳어있어요...하얀종이처럼 변해서......ㅠㅠ 어떻게 해야할까요...... 28ml 아세틱액시드랑 120ml 메탄올혼합으루 ...
A.  PAGE gel을 넣으면 작게 쪼그라 들면서 바탕이 하얘지는데 staining된 gel을 이런식으로 만들어 비닐팩에 보관할 수 있습니다. 바탕이 하얗기 때문에 band가 더 선명하게 보입니다 ...
답변 2  |  2007.03.28
Q. gel만드는거 참 어렵네요 ㅠㅠ
2. seperating gel의 표면이 평평하지 않아요 seperating gel만들고 나서 D.W를 부어놓거든요.. 근데 나중에 D.W 제거해보면 수평으로 평평하지 못하고 둥근 산 처럼 양쪽 사이드는 좀 내려앉아있는걸 봐요. ...
A.  젤이 센다면 키트 조립시 문제가 있는듯하고... 스페이서가 휘어져 있는지 살펴보세요 그리고 sperating gel을 만들고 DW를 넣지 말고 butanol 혹은 Isopropanol을 넣어서 공기와의 산화를 막아보세요...
답변 6  |  2007.11.05
Q. Gel loading
크리가 약 5kb 정도인 DNA는 0.7% agarose gel loading 하면 될까요? 50v에서 한시간 정도 내리려고 하는데... 아니면 100v에서 30분정도 내리는게 적당할까요? 1kb 넘는건 처음 내려봐서요. ^^;; 그럼 즐거운 한 주 ...
A.  가능합니다. 0.7~1% 사이에서 사용하세요..
답변 2  |  2008.12.08
Q. 울툴불퉁한 SDS-gel ;
western을 하려고 gel을 만드는데.... 굳을때쯔음 보면.....유리 안에서 울퉁불퉁하게 굳어가는 gel 이 보입니다. ... .. 뭐가 문제인지를 모르겠습니다..... 도와주세요.... 벌써 gel 8개를 날렸습니다....ㅠ ...
A.  예전에 그런현상이 몇번 있긴 했는데 TEMED양 얼마나 넣으셨어요?? 프로토콜대로 넣으셨는지;;; 저같은 경우에 젤 빨리 굳힌답시고 티미드 때려넣었다가 젤 몇번 날렸었죠 ㅎㅎㅎㅎ 아니면 혹시 젤이 ...
답변 2  |  2009.06.11
Q. gel extraciton
. gel 내린 후 확인해보면 두껍게 band가 잘있는데 gel extraction 한 후 다시 gel에 내려보면 band가 하나도 보이지 않아요.. 무슨 문제일까요 ...
A.  진행하셔도 무방 할 것 같습니다. Quiagen protocol에 보시면 gel lysis할 때 buffer 색깔로 pH를 확인 할 수 있으며 pH가 너무 낮으면 buffer가 붉게 변하는데 이때 3M sodium acetate를 소량 첨가하여 노란 빛깔이 ...
답변 1  |  2011.05.22
Q. tris-tricine gel 엘피스님~~
. 몇 % 로 만들어야 될까요. 찾아보면 16.5% 라고 나와있는데.. gel에 들어가는 성분들 비율좀 알려주십시요/ glycerol 은 왜 들어가는 ...
답변 0  |  2006.07.04
Q. western blot 할 때 gel이 갑자기 이상하게 만들어집니다.
안녕하세요. western blot 할 때 갑자기 gel이 이상하게 만들어져서요ㅠㅠ 일단 gel이 원래 굳던 속도보다 더 빨리 ... 고수님들 좀 알려주세요ㅠㅠ 당장 데이터가 나와야 하는데 gel이 이상하게 나와서 ...
A.  티미드는 확인 해보셨어요?
답변 3  |  2013.08.05
Q. gel 결과 밴드가 뭉쳐서 나옵니다..
upload image PCR 결과를 내렸는데 이런식으로 둥글게 나오는데 변수가 있을까요? 전기영동은 90v로 진행하였으며 마커는 보시다시피 정상적으로 나왔습니다. 뭔가 문제가 있나싶어 재실험을 해봤는데도 ...
A.  로딩버퍼 문제에 한표 합니다. 잘내려 간다는 마커와 섞어서 한개 내려 보시죠? 그때도 트루 밴드가 안보인다면 DNA 문제 일것이고 트루 밴드가 보인다면 로딩 버퍼 문제일겁니다. 아 마커도 같은 로딩 ...
답변 3  |  2016.05.20
Q. Gel 보관통에 곰팡이가 폈는데 실험결과에 영향을 미칠수 있을까요??
결과가 잘나오는편인데 곰팡이가 생긴 Gel통에 핀지 모르고 Gel을 넣었는데 너무 많아서 다 버리기가 아까워서요... 이게 전기영동 결과에 과연 영향을 미칠지... 그냥 써도될지 고민입니다ㅜㅜ TAE ...
A.  젤 보관통의 뚜껑 안쪽에만 곰팡이가 피었으면 괜찮습니다. 보통 젤을 만들때 EtBr을 넣는데 이 물질은 mutagen이라서 세균이나 곰팡이가 자라기 어렵습니다. 저농도의 EtB에서 곰팡이가 자라는 예는 본 ...
답변 2  |  2016.03.16
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