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실험Q&A    17,363건 정확도순 날짜순
Q. DNA mini kit 사용시에 질문이요..
추출하려고 Q사의 DNA mini kit를 구입하였습니다. protocol을 보니 ethanol이 필요하던데 kit에 없더라구요.. ethanol은 그냥 일반 공업용 ethanol을 %만 지켜서 사용하면 되나요?? 필터해서 사용해야하나요?? 아니면 ...
A.  소리 듣기 싫으면 좀더 높은 그럴 듯한 grade의 ethanol을 DNA전용으로 구매하여 사용하셔야 합니다. 비싼 Q사 kit사용하는데 국산 공업용 ethanol은 격에 맞지 않습니다 ...
답변 4  |  2013.08.13
Q. A260/A280 DNA 순도가 높을때
chromosomal DNA를 purification 했습니다. 1/500으로 희석하여 OD측정결과 A260 = 0.109 A280 = 0.028 A260/A280 = 3.893 이 나왔습니다. 순도가 너무 높게 나오면 RNA가 많아서 그렇다는데 실험에 사용할 수 없을까요? RNase를 ...
A.  비율이 너무 높네요. RNA외의 contamination이 많거나 측정을 잘못한 경우로 보입니다. 1/200정도로 희석해서 A260/A280 과 A260/A230을 다시 측정해 보시고 반복 측정으로 측정실수가 있는지 체크해 봐야 할 것 ...
답변 5  |  2013.04.24
Q. 고농도의 DNA를 혈액에서 뽑아야 합니다.ㅠ
많이 필요하지는 않습니다만 농도가 높아야 하는 조건으로 DNA를 혈액에서 뽑아야 합니다. 농도 조건이 500ng~750ng/ul 입니다. 저는 Q사의 column방식의 kit을 사용하는데요 주변에 아는 분이 column방식으로는 ...
A.  미니컬럼은 DNA가 <20 ug 정도 결하하니까, 5-6배 더 높은 농도로 정제하셔야 하네요... 흠... 이 정도면, slating out 방식으로 메뉴얼 prep을 하시던가( prep에 필요한 solution들은 아마 판매할것 같습니다), ...
답변 2  |  2012.11.06
Q. DNA 퀄리티 차이가 큰가요?
이용한 초고속원심분리방법을 이용한 정제법 사이에 DNA 퀄리티 차이가 많이 나나요? 트랜스펙션 효율 차이도 덩달아 많이 날까요? 미리 감사합니다 : ...
A.  정제 방법 사이간의 차이점은 DNA 퀄리티가 아니고 수율 차이겠지요.
답변 1  |  2013.11.04
Q. DNA miniprep을 한 후에
.. 아니면 균을O/N할때 오염되어서 다른 균도 같이 자라서 DNA가 잘못 나온걸까요..ㄷㄷ? 항상제도 넣엇는데... 아니면 kit를 쓰다가 잘못 한걸까요 ㄷㄷ?? 아..그리고 maker는 몇 ul정도씩 쓰시나요??? ...
A.  차이가 납니다. 또한 아가로스 젤 %에 따라서 같은 DNA라도 circular form과 linear form의 이동속도다 달라집니다. 플라스미드의 크기가 의심든다면 당연히 잘라서 안자른 플라스미드와 함깨 아가로스 젤에 ...
답변 2  |  2014.08.26
Q. DNA binding????????
갑자기 궁금해서요... 5'--------------------------3' 3'--------------------------5' 이런식으로 보통 DNA가 binding 하지 않습니까? 그런데 5'----------------------3' 5'----------------------3' 이런식으로도 binding이 가능한가요?
A.  sequence가 서로 상보적이면 가능하겠죠
답변 2  |  2014.08.08
Q. DNA powder에서 protein 추출
것을 확인하려고 합니다. 서로 다른 조직에서 추출한 gDNA에 소량 포함되어 있는 단백질을 추출하는 방법이 있을까요? 전 추출만 가능하다면 western으로 gel staining만 하려고 합니다. 방법이 있을까요 ...
답변 0  |  2014.10.02
Q. genomic DNA 농도 측정 어떻게하나요..?
교수님도 안계시고.. 실험실에서 혼자 있는데요... genomic DNA 농도 측정을 어떻게해야하는건가요...? kit로 뽑아서 얼려두었는데.. 농도를 재라고하셧는데 어떻게 재야하는건가요 ㅠㅠ?? PCR?? 전기영동..? ...
A.  Nanodrop이란 장비가 있으면 금방 측정할 수 있습니다. 연구실이나 학과 공동 실험실에 있는지 알아보세요.
답변 5  |  2014.07.01
Q. DNA prep. 중 침전 문제....
혹시 이 sup에 100% EtOH를 2~2.5배 넣고 원심분리하면 DNA를 얻을수 있을까요? 아니면 다른 방법이 있으면 추천 부탁 드립니다...
A.  답변 감사합니다. salt 넣어서 다시 해보도록 하겠습니다~ 동물 실험용과 공정개발용으로 대량 생산하는 중이라 10mg이상 뽑고 있습니다~^^
답변 5  |  2016.04.28
Q. DNA repair, bypass?
뜻인데. DNA repair에 있어서 bypass는 정확하게 무슨뜻인가요? DNA 합성할때나 수리할때, 손상된 부분이 템플릿으로 있으면 error prone과 비슷한 어감으로 '아무거나 꽂고 넘어간다' 이게 맞는건가요 ...
A.  말합니다. 모든 DNA polymerase가 그러는 건 아니구요, 사람의 DNA pol n 인가 하는것이 그런다고 기억납니다 (여기서 n 은 영어 n 이 아니고 꼬리가 긴 거, 에타 ...
답변 1  |  2016.03.15
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