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실험Q&A    328건 정확도순 날짜순
Q. 떠자라는 세포에서 confocal staining
떠서 자라는 세포로 confocal 염색할려고 합니다. cytospin을 하지않고 할수 있는 방법이 없으신지요? fibronectin같은 놈을 사용해 보셨는지요? 많은 조언 부탁드립니다.
답변 0  |  2006.06.29
Q. hoechst33342를 confocal로 보려면..
hoechst33342를 confocal로 확인하려면 몇 nm로 봐야하나요? 그리고 confocal로 보면 DNA 염색뿐만아니라 accumulation 되어있는 3차원(?)이미지 구현도 볼수 있는건가요? 알려주세요~
A.  Ex. 350 (UV) Em. 450, 675 컨포칼을 3차원이미지 ^^ 는 모르겠구.. 다른 두 염색을 하신 후 오버랩 해서 보시면 로컬리제이션은 하실 수 있는디.. ^^:;
답변 4  |  2007.09.17
Q. confocal 현미경으로 GFP 형광 측정시  |  첨부파일 첨부파일
세포 안의 GFP 형광 측정을 할려고 합니다. 그런데 confocal의 프로그램 세팅이 바뀌어서 그런지 형광이 아닌 부분도 형광이 나오네요 혹시 LSM5 PASCAL 쓰시는 분 있으시면 GFP 형광 측정 세팅 좀 가르쳐 ...
A.  지금 세팅으로는 505이상의 색은 모두 나오게 됩니다. LP505로 세팅되어 있으니 파란색 뿐만 아니라 빨간색 등등의 색도 모두 나오게 되겠네요~ 550이상의 색상을 걷어내는 필터가 필요하겠습니다. 그림 ...
답변 6  |  2008.11.11
Q. confocal에서coverslide말고dish+coverslip이용할때..  |  첨부파일 첨부파일
안녕하세요. 형광현미경으로 labelling된 셀의 형광을 볼려고 하는데요.. 고배율로 보고싶을 때는 coverslip에 셀을 incubation하고 coverslide에 mounting media와 메니큐어로 고정시키고 보는데요. 이방법말고 dish ...
A.  첨부한 화일의 dish를 형광 염색해서 보려면 inverted fluorescence microscope이 있어야 할 것입니다. mounting이라 sealing을 안하셔도 되겠지만, 고배율로 관찰하는데 한계가 있을 것입니다. 고배율로 보시려면... ...
답변 8  |  2007.09.20
Q. cofocal에서 bleed through없이 두가지 형광보는법
안녕하세요, confocal로 colocalization실험을 하고 있습니다. Carl Zeiss LSM 510 Meta 모델을 쓰고 있는데요. 두가지 형광의 이미지를 merged된 이미지로 보고 싶을 때 sequential scanning과 simultaneous scanning이 있는데요 ...
A.  Bleed Through 는 1. Occurs when samples are labelled with more then one fluor and/or when there is significant autofluorescence 2. Caused by fluorescence emission from one fluor overlapping with another 3. Source of fluorescence cannot be determined and can look ...
답변 2  |  2007.09.10
Q. confocal...
모르겠습니다.. confocal 을 많이 찍으시는 분들.. 이제 막 confocal 을 찍어보는 저에게 도움을 주시면 정말 감사하겠습니다 ...
A.  저도 같은 현상으로 고생하고 있어 들어와봤는데 아직도 답변이 안 달려있네요ㅋㅋ..
답변 2  |  2009.10.30
Q. confocal vs. IFA
filter를 가진 것도 confocal 현미경이라고 하는 것인가요? 2. confocal용 슬라이드는 따로 있는 것인가요? 있다면 어떤 특징이 있는 것인가요? 저는 그저, 코팅된 슬라이드위에 세포를 키워서 ...
A.  재료로 한 두 장 시험해 보는 거겠죠^^ 5. 대부분의 분들이 confocal slide는 만든 후 가능한 한 신속히 관찰하지 않을까 생각됩니다만. 슬라이드를 만든 후 냉장고에 보관하면 1주일 정도는 가는 것 ...
답변 4  |  2008.10.15
Q. IF와 confocal 현미경사용에 관해 질문합니다.
mounting 없이도 관찰이 가능한가요?;; 처음 하는데다가, confocal sample에 대한 준비도 처음이라 많은 도움과 조언 부탁드립니다. 그럼, 안녕히 계세요! ...
A.  1번 질문은 cytosol에 있다가 이동하는거니까 permeablization 하는게 좋을 것 같습니다. 일단 cytosol protein staining 하는거랑 같은 방식으로 staining을 먼저 해보시는게 좋지 않을까요? 2번은, 저는 안써봤지만 ...
답변 1  |  2013.01.26
Q. Confocal로 cell 관찰하려고 하는데 도움이 필요합니다ㅠㅠ
insert 부위에 씨딩을 해야하는데 transwell에 키운 세포를 confocal로 관찰할 수 있는 방법이 혹 있나요?? 처음이라 아무것도 모르겠고 막막해서 브릭에 먼저 질문 올려봅니다ㅠㅠ 컨포칼 고수님들의 답변 ...
A.  맞닿게 놓으신후 촬영하시면 됩니다. invert 형식으로 된 confocal을 사용하시면 좋을것 같습니다. invert는 live image는 조금 힘들것같습니다. onlight 를 이용하여 live image를 한 경우가 잇네요. https://www ...
답변 1  |  2017.03.01
Q. [다시 질문드려요ㅠ]Confocal-stain
대해 왜 FACS stain에서는 direct conjugation된 Ab를 사용하고 Confocal stain에서는 Primary+Secondary Ab를 사용하는지 모르겠습니다. 혹시 speciticity나 sensitivity 때문에 염색방법을 달리하는 것인가요 ...
A.  왜 그 논문에서 두가지 다른 antibody를 사용했는지는 잘 모릅니다. 그러나 일반적으로는 이렇습니다. 현미경에 쓰는 antibody와 FACS에 쓰는 antibody는 affinity가 일반적으로 좀 다릅니다. 왜냐하면 FACS가 현 ...
답변 1  |  2010.04.27
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Leica Confocal Microscope LCS | 한양대학교 ERICA캠퍼스 | 2003.01.07
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circa 1970s | 한국과학기술원 | 2009.07.21
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