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'Cell Culture' 관련 검색광고입니다.
조직에서 세포를 분리하기 위해 사용되는 조직분해효소인 TDzyme®은 Clostridium histolyticum 유래의 collagenase 2종과 neutral protease인 thermolysin 모두 유전자재조합 방식으로 제조된 제품입니다.
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실험Q&A    7,518건 정확도순 날짜순
Q. cell culture에서....
cell culture를 하는 대학원생입니다. ... .. 그리고 혹시 cell culture 용 세제가 따로 있다고 들었는데 그게 무엇인지, 어디서 구입을 해야하는지... 알고 계신분 알려주세요.. 급합니다.. ...
A.  우선 의심되는 것이, media병을 세척하고 난 후에 병에 세척시에 사용한 detergent가 남아 있어서 그런 현상이 나오지 않았을 까 하는 것입니다. 세포배양을 하다 보면 종종 그런 실수를 많이 하게 되지요. ...
답변 3  |  2003.01.25
Q. Primary Bone Cell culture 질문있습니다. 도와주세요 ㅠㅠ
long bone 에서 Primary bone cell culture를 하고 있습니다. 근데 ... 프로토콜로 Primary bone cell culture 성공하신분은 도와주시면 정말 감사하겠습니다. ...
A.  bone면 어디를 말씀하시는 건가요? 저의 경우는 disc 에서 cell을 분리하는데요,,,, 원래 뼈조직이라,, cell이 다른 조직에 비해서 없는 건 사실입니다.. 분리 후 ... 기다려 보시는 것도 괜찮을 것 같구요,, ...
답변 3  |  2008.01.22
Q. sh-sy5y cell culture  |  첨부파일 첨부파일
sy5y cell입니다. DMEM/F12 +10%FBS에서 키우는데요.. 얼마전부터 cell 주변에 분비물(?)(사진상에 검은색 점으로 보이는 것)들이 많아졌습니다. 배지도 바꿔보고 새로운 stock을 풀어봐도 똑같습니다. 처음으로 ...
A.  확대해서 봤을 때 움직이진 않나요??? 주의해서 잘 관찰해 보셔야 할 것 같아요. 만약 움직인다면 세포가 오염되었을 가능성이 큽니다. ^^:;;
답변 2  |  2009.02.25
Q. NIH3T3 cell culture
T3 cellculture하고 있습니다. RPIM1640 + 10%FBS + 1%P/S에서 키우고 있는데요.. 예전에도 이러한 조건에서 무지하게 잘 키우고 있었거든요.. 그런데 요새들어서 cell이 자꾸 죽습니다.. cell 상태가 좋다가도 ...
A.  NIH/3T3 cell은 DMEM media에 10% calf serum을 써야하는 걸로 알고 있습니다. 반드시 Fetal bovine serum(FBS)이 아닌 calf serum을 써라고 ATCC에도 나와있네요.
답변 1  |  2008.10.11
Q. sodium pyruvaye의 유무-cell culture
cell culture시 sodium pyruvaye의 유무의 가장 큰 차이점은 무엇인가요? 그리고 DMEM 과 RPMI media는 각각 어떤 경우에 쓰는지 알고 싶습니다.(__)
A.  Cell의 종류에 따라 다릅니다. 어떤 energy원을 사용하는지 또한 buffering조건은 어떤 것인지, salt의 농도는 얼만지 등등 각각의 cell들에 최적인 조건이 있고 이를 define하여 그룹별로 묶어놓고 사용하는 ...
답변 1  |  2004.05.10
Q. cell culture에대한 기초적인 질문..
책을 보다가 헷갈리는것이있어요.. 1. 60mm dish와 60파이(?) dish 같은 의미인 것인가요? 2. 10XPBS를 만들었는데요 ph가 6.83되었어요 어떻게 해야할찌.... 제가 만든 조성은 137mM NaCl 2.7mM KCl 10mM Na2HPO4 2mM KH2PO4 -- ...
A.  다른 compound를 처리하지 않는데, 님께서 키우는 cell line이 굳이 그 시약을 필요로 한다면 ... 4. trypsin은 일반적으로 dish에 붙어서 자라는 cell을 계대하거나 동결하려면 dish에서 떼어내어야 ... 정도 넣고 ...
답변 1  |  2006.01.04
Q. Cell Culture 관련 질문입니다.
Cell Culture하는 초보자입니다. -80도에 있는 Cell (SK-N-MC) 을 어제 녹여서 배지에 풀었습니다. 그 후에 다시한번 배지를 갈아주었습니다. 그럼 이 다음은 무엇을 해야 하나요?? 저 혼자 공부한 다음...할려구 ...
A.  질문내용이 좀 미흡한 것 같은데요, 일단 녹였습니다. 그 다음 2가지의 경우가 상상되는데요... 1)DMSO 성분등을 없애기 위하여 배지에 풀고 이 상태에서 배지를 갈아주셨다면 남아있는 세포는 없지요... ...
답변 3  |  2007.02.27
Q. Trypsin 먹이면 cell들이 aggregation이 일어납니다. 도와주세요.ㅠ
빼고 나머지것들 넘겼습니다. cell은 MCF-7 이구요.ㅠ 75미리 ... .ㅠㅠ p.S 그리고 제가 cell culture하면 꼭, 2~3개씩 뭉치더군요..ㅠ 그상태로 몇번 passage 넘기면, 완전 열섬화가 되는..ㅠ 그래서 버려요.ㅠ ...
A.  트리ㅂ신 처리후 시럼들어간 미디어를 넣잖아요 그때 파이페팅을 4-5회 가량 해주세요 전 트리ㅂ신처리후 그대로 플레이팅하지 않고 센트리퓨지 돌려서 셀 다운시킨후 상층액버리고 탭핑후 미디어 ...
답변 2  |  2008.01.09
Q. mouse B cell culture에 대해서
cell은 다른 cell에 비해서 sensitive한것으로 알고 있습니다. 주로 mouse b cell culture는 몇일 culture가 적당한건가요 만약 6일정도로 배양하면 많은 세포가 죽는 것 같은데 이를 유지하기 위해서 넣어주는 ...
답변 0  |  2007.03.16
Q. sw900 cell line culture 해 보신 분들 조언 부탁드립니다.
00 cell line을 구입해서 키울려고 하니 Leibovitz's L-15 Medium을 ... .. Leibovitz's L-15 Medium이 CO2 equilibration 없는 환경에서 cell growth를 supporting 하기위해 디자인되었다고 하네요... 이 medium을 사용해서 CO2 ...
A.  그냥 사용하셔도 무방한걸로 알고 있습니다.
답변 1  |  2015.10.26
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