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| ⓘ 'Cell Culture' 관련 검색광고입니다. |
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조직에서 세포를 분리하기 위해 사용되는 조직분해효소인 TDzyme®은 Clostridium histolyticum 유래의 collagenase 2종과 neutral protease인 thermolysin 모두 유전자재조합 방식으로 제조된 제품입니다. |
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383,700원 → 365,000원
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459,800원 → 437,000원
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139,900원 → 133,000원
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173,900원 → 165,000원
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| 7,518건 |
정확도순 ㅣ 날짜순
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| Q. cell culture에서.... |
| cell culture를 하는 대학원생입니다. ... ..
그리고 혹시 cell culture 용 세제가 따로 있다고 들었는데 그게 무엇인지, 어디서 구입을 해야하는지...
알고 계신분 알려주세요..
급합니다.. ... |
| A. 우선 의심되는 것이, media병을 세척하고 난 후에 병에 세척시에 사용한 detergent가 남아 있어서 그런 현상이 나오지 않았을 까 하는 것입니다. 세포배양을 하다 보면 종종 그런 실수를 많이 하게 되지요. ... |
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답변 3 | 2003.01.25 |
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| Q. Primary Bone Cell culture 질문있습니다. 도와주세요 ㅠㅠ |
| long bone 에서 Primary bone cell culture를 하고 있습니다.
근데 ... 프로토콜로 Primary bone cell culture 성공하신분은 도와주시면 정말 감사하겠습니다. ... |
| A. bone면 어디를 말씀하시는 건가요?
저의 경우는 disc 에서 cell을 분리하는데요,,,,
원래 뼈조직이라,, cell이 다른 조직에 비해서 없는 건 사실입니다..
분리 후 ... 기다려 보시는 것도 괜찮을 것 같구요,, ... |
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답변 3 | 2008.01.22 |
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Q. sh-sy5y cell culture |  첨부파일 |
| sy5y cell입니다.
DMEM/F12 +10%FBS에서 키우는데요..
얼마전부터 cell 주변에 분비물(?)(사진상에 검은색 점으로 보이는 것)들이 많아졌습니다.
배지도 바꿔보고 새로운 stock을 풀어봐도 똑같습니다.
처음으로 ... |
| A. 확대해서 봤을 때 움직이진 않나요???
주의해서 잘 관찰해 보셔야 할 것 같아요.
만약 움직인다면 세포가 오염되었을 가능성이 큽니다. ^^:;; |
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답변 2 | 2009.02.25 |
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| Q. NIH3T3 cell culture |
| T3 cell을 culture하고 있습니다.
RPIM1640 + 10%FBS + 1%P/S에서 키우고 있는데요..
예전에도 이러한 조건에서 무지하게 잘 키우고 있었거든요..
그런데 요새들어서 cell이 자꾸 죽습니다..
cell 상태가 좋다가도 ... |
| A. NIH/3T3 cell은 DMEM media에 10% calf serum을 써야하는 걸로 알고 있습니다. 반드시 Fetal bovine serum(FBS)이 아닌 calf serum을 써라고 ATCC에도 나와있네요. |
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답변 1 | 2008.10.11 |
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| Q. sodium pyruvaye의 유무-cell culture |
| cell culture시 sodium pyruvaye의 유무의 가장 큰 차이점은 무엇인가요?
그리고 DMEM 과 RPMI media는 각각 어떤 경우에 쓰는지 알고 싶습니다.(__) |
| A. Cell의 종류에 따라 다릅니다. 어떤 energy원을 사용하는지 또한 buffering조건은 어떤 것인지, salt의 농도는 얼만지 등등 각각의 cell들에 최적인 조건이 있고 이를 define하여 그룹별로 묶어놓고 사용하는 ... |
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답변 1 | 2004.05.10 |
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| Q. cell culture에대한 기초적인 질문.. |
| 책을 보다가 헷갈리는것이있어요..
1. 60mm dish와 60파이(?) dish 같은 의미인 것인가요?
2. 10XPBS를 만들었는데요 ph가 6.83되었어요
어떻게 해야할찌....
제가 만든 조성은
137mM NaCl
2.7mM KCl
10mM Na2HPO4
2mM KH2PO4
-- ... |
| A. 다른 compound를 처리하지 않는데,
님께서 키우는 cell line이 굳이 그 시약을 필요로 한다면 ...
4. trypsin은 일반적으로 dish에 붙어서 자라는 cell을 계대하거나 동결하려면
dish에서 떼어내어야 ... 정도 넣고 ... |
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답변 1 | 2006.01.04 |
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| Q. Cell Culture 관련 질문입니다. |
| Cell Culture하는 초보자입니다.
-80도에 있는 Cell (SK-N-MC) 을 어제 녹여서 배지에 풀었습니다.
그 후에 다시한번 배지를 갈아주었습니다.
그럼 이 다음은 무엇을 해야 하나요??
저 혼자 공부한 다음...할려구 ... |
| A. 질문내용이 좀 미흡한 것 같은데요,
일단 녹였습니다. 그 다음 2가지의 경우가 상상되는데요...
1)DMSO 성분등을 없애기 위하여 배지에 풀고 이 상태에서 배지를 갈아주셨다면 남아있는 세포는 없지요... ... |
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답변 3 | 2007.02.27 |
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| Q. Trypsin 먹이면 cell들이 aggregation이 일어납니다. 도와주세요.ㅠ |
| 빼고 나머지것들 넘겼습니다.
cell은 MCF-7 이구요.ㅠ 75미리 ... .ㅠㅠ
p.S 그리고 제가 cell culture하면 꼭, 2~3개씩 뭉치더군요..ㅠ 그상태로 몇번 passage 넘기면, 완전 열섬화가 되는..ㅠ 그래서 버려요.ㅠ ... |
| A. 트리ㅂ신 처리후 시럼들어간 미디어를 넣잖아요
그때 파이페팅을 4-5회 가량 해주세요
전 트리ㅂ신처리후 그대로 플레이팅하지 않고 센트리퓨지 돌려서
셀 다운시킨후 상층액버리고 탭핑후 미디어 ... |
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답변 2 | 2008.01.09 |
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| Q. mouse B cell culture에 대해서 |
| cell은 다른 cell에 비해서 sensitive한것으로 알고 있습니다.
주로 mouse b cell culture는 몇일 culture가 적당한건가요
만약 6일정도로 배양하면 많은 세포가 죽는 것 같은데
이를 유지하기 위해서 넣어주는 ... |
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답변 0 | 2007.03.16 |
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| Q. sw900 cell line culture 해 보신 분들 조언 부탁드립니다. |
| 00 cell line을 구입해서 키울려고 하니 Leibovitz's L-15 Medium을 ... ..
Leibovitz's L-15 Medium이 CO2 equilibration 없는 환경에서 cell growth를 supporting 하기위해 디자인되었다고 하네요...
이 medium을 사용해서 CO2 ... |
| A. 그냥 사용하셔도 무방한걸로 알고 있습니다. |
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답변 1 | 2015.10.26 |
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