[DEBUG-WINDOW 처리영역 보기]
서비스바로가기  |  뉴스레터  |  오늘의 정보  |  e브릭몰e브릭몰 회원가입   로그인
BRIC홈
검색어 자동완성
웨비나모집
스폰서배너광고 안내  배너1 배너2 배너3
통합검색
동향
한빛사
Bio일정
VOD
실험
Bio마켓
BioJob
커뮤니티
농수식품
생물종
/
외부협력검색
카테고리  1차  2차
검색범위  
기간설정   ~
실험Q&A    86건 정확도순 날짜순
Q. real-time용 cDNA희석에 관하여 질문 드립니다.
합성을 진행했습니다. 현재 cDNA의 total volume은 20ul 입니다. ... 수가 많기도 해서 2~3배 정도 희석하여 사용하고자 합니다. cDNA 합성 시 template rna 및 transcriptase, RNase free dH2O등(kit에 포함되어 있었음)을 ...
A.  감사합니다. cDNA는 RNA가 아닌만큼 굳이 RNase free water로 희석할 필요가 있나 의문이 들었습니다. 혹시 RNA를 희석하는 걸 말씀하셨다면, 죄송합니다. 제가 RNA가 부족해 cDNA를 새로 합성할 방법은 없네요 ...
답변 6  |  2015.09.15
Q. 농도희석 stock만들기
후 정량을 하였는데 3420ng/람다 가 나왔습니다. cDNA합성시 1000ng, 즉 1마이크로그람의 RNA가 필요할 때 ... pipeting도 쉽지 않은 양이라서 보통 500ng/람다 로 희석을 해서 2람다를 넣으면 좀더 손쉽게 ...
A.  경우 전체를 다 희석하는 것보다는 일부를 희석해서 working을 만들고 나머지는 stock으로 놔두었습니다. total volume이 얼마인지 모르겠지만 50ul 정도 가지고 있다면 제 경우 먼저 10ul를 땄습니다. 이 경우 ...
답변 1  |  2011.06.27
Q. real-time PCR 할 때, cDNA 농도 질문있습니다.
다른 분들은 real time PCR 할 때 cDNA 농도를 얼마쯤에 맞추어서 사용하시나요?? 아, 그리고 cDNA 희석할 때, 그냥 DW쓰나요, 아님 DEPC DW 사용하나요? ...
A.  DW. 희석.
답변 2  |  2013.10.29
Q. cDNA 희석 buffer
안녕하세요. cDNA 희석할때 쓰는 buffer 가 따로 있는지 궁금합니다 저는 3차 auto한 DW를 이용하는데 아무래도 여러번 얼리고 녹이고 하면 좀 불안전해지지 않을까요? PCR을 할때 마다 매번 희석해서 쓰진 ...
A.  tris-edta, pH8.0)버퍼에 희석하세요. 그럼 냉장보관해도 됩니다. 장기간 보관하실거면 냉동실에 넣으시구요. 하우스키핑진은 저두 여러가지 테스트를 해봤는데 다 거기서 거기인듯.. b-actin도 상당히 잘 ...
답변 1  |  2006.03.23
Q. cDNA합성한 것과 RNA가 섞였습니다 ㅠ
추출해서 cDNA를 합성했는데 희석하여 옮기는 과정에서 실수로 RNA가 담겨있는 튜브에 넣었습니다. 결국 cDNA와 RNA가 섞였습니다. ㅠㅠ qPCR을 해봤는데 그래프 기울기가 다른 cDNA보다 완만해졌습니다 ...
A.  Pasmid DNA miniprep kit 에 있는 Solution I 을 2ul 넣고 37도에 30분한뒤 다시 시도 해보세요. Solution I 에 RnaseA가 들어있어요
답변 1  |  2015.12.05
Q. cDNA 합성 농도 질문입니다
샘플이 있어 다수의 샘플은 cDNA 합성을 10ul reaction으로 진행하고, ... 진행해야 하는데, 이렇게 cDNA 합성 이후 1:20으로 희석해야하는데 다수의 샘플들을 10ul의 cDNA에 190ul의 H2O로 총 200ul를 만들어 1:20 ...
답변 0  |  2018.05.26
Q. NGS cDNA 라이브러리 정량 문의
있어 고수님들의 고견을 듣고자 문의드립니다. cDNA 라이브러리 정량을 qPCR로 하고 있습니다. picogreen을 이용해서 4nM로 희석한 라이브러리의 정량 값을 다시한번 확인하고자 하는 목적입니다. 그런데 gDNA ...
답변 0  |  2017.02.02
Q. cDNA 합성과정중에 잘못된 부분이 있을까요?
이용해서 plant tissue에서 RNA를 추출해서 cDNA를 합성하는 실험을 하고있습니다. 결과가 잘 ... 0에 녹아있다는 것입니다. 프라이머 농도가 높아 희석을 해야하서 희석할때는 DEPC워터에 희석을 하지만, ...
A.  보통 cDNA 합성에 RNA primer가 아닌 DNA primer를 사용합니다. Poly A tail에만 ... 42도에서 반응시킵니다. RNase 오염이 걱정되시면 적어도 cDNA 합성 동안만큼은 RNase inhibitor를 첨가해서 피해를 최소화할 수 ...
답변 4  |  2018.01.02
Q. pcr 시행시 pipetting 오차를 줄이기 위해서
9ul 씩 qPCR 용 well에 넣어준 후 cDNA 1ul씩 넣어줍니다. 근데 가끔씩 ... 다시 실험해 볼까 합니다. cDNA 희석을 해서 넣어준다고들 하던데, 그렇게 되면 다른 넣어주는 component도 다 볼륨을 해당 배수만큼 ...
A.  있습니다. RNA뽑고 정량하는 과정에서 이미 오차가 발생한다면, 오차 없이 cDNA를 넣어줘도 결과값은 튀는 값이 나옵니다 ...
답변 4  |  2019.07.18
Q. cDNA library의 titering에 대해 질문입니다.
Mate & Plate cDNA library 제작 키트를 써서 cDNA library를 제작 중입니다. ... 들어가라고 돼 있더군요. 100배 희석액으로 콜로니 수를 세어서 Independent clone의 총 수가 1.6 x 106개 정도라는 걸 알았습니다. 그런데 ...
답변 0  |  2017.04.14
동일바이오테크
외부협력검색
연구윤리정보센터 검색
ZEUS 활용장비 검색
NDSL(논문/특허/보고서) 검색
한국연구재단(성과/보고서) 검색
위로가기
생물학연구정보센터(BRIC)  |  BRIC소개  |  이용안내  |  이용약관  |  개인정보처리방침  |  이메일무단수집거부
우 37673 경북 포항시 남구 청암로 77 POSTECH 생물학연구정보센터
Copyright © BRIC. All rights reserved  |  문의 member@ibric.org
트위터 트위터   페이스북 페이스북   유튜브 유튜브   RSS서비스 RSS
에펜도르프코리아