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실험Q&A    13,401건 정확도순 날짜순
Q. sodium phosphate buffer 만들기
phosphate buffer (pH 5.4)를 만들어야 하는데요, sodium phosphate buffer 만드는 표를 보니 monobasic과 dibasic을 섞어서 만들더군요. 원하는 pH에 따라 두 solution을 섞어 만드는것 같던데, pH 5.4는 나와있지 않네요. ...
A.  phosphate buffer는 pH range가 6-8 정도에서 의미가 있습니다. pH가 더 낮아야 할 경우에는 acetate를 이용해 buffer를 만드시는게 좋을 듯합니다. 그럼 이만
답변 2  |  2009.07.22
Q. te-4 buffer는 te buffer랑 다른건가요?
4 buffer에 primer나 DNA를 녹여 보관하면 장기간 안정적으로 보관가능하다던데 te랑 같은거 같긴한데 따로 명칭이 되있어서 혹시 다른건가 궁금합니다. 검색해봐도 그냥 te만 나오거나 다른데서 제품으로 ...
A.  큰 문제될 것 없습니다 ^^
답변 3  |  2015.08.18
Q. buffer 제작 질문
올립니다ㅠㅠ 레시피가 이렇게 나와있습니다. [CTAB extraction buffer : 3% Cethyl trimethyl ammonium bromide, 1.4 M NaCl, 0.2% β-mercaptoethanol, 20 mM EDTA, 100 mM Tris, pH8.] 여기서 (1) 3% 세틸트리메틸암모늄브로마이드 라는 ...
A.  cshlp.org/content/2009/10/pdb.rec11984.full?text_only=true Tris-HCl buffer들은 Tris를 물(MilliQ같은)에 녹인 뒤 6N HCl, 1N HCl로 pH조절 해주시면 됩니다. Tris-HCl역시 자세한 제조법은 역시 구글링하면 나옵니다 ...
답변 2  |  2017.06.30
Q. western 5x SDS page loading buffer
protein 을 10ug으로 쓴다고 할때 sample A가 5ul 들어간다면 5x buffer를 1ul 넣어서 끓이고 total 6 을 loading 하면 되는건가요? ...
A.  위해 몇자 적습니다. 일단 10ug sample 5ul가 있는데 5X sample buffer얼마를 넣느냐가 질문의 요지라면, 정확히 5X sample buff. 1.25ul만 넣어서 진행하시면 됩니다. 윗분들 처럼 "4ul만 써라"라고 하면 실제 들어가는 ...
답변 3  |  2012.03.20
Q. Lysis buffer의 양
후 lysis buffer를 넣어 보라고 해서 그렇게 해봤는데(lysis buffer 약 100ul per 10cm dish), 결과는 오히려 약간 더 나쁩니다. 이야기가 장황해졌는데, 어쨌든 cell lysis 후 최대한 농축된 protein을 얻고 싶으면 어떻게 ...
A.  반복하는 경우도 있더라구요) 저도 별 차이 없었어요. 저는 buffer양 조절해가면서 조건을 찾아보시는게 좋을 것 같은데 좀 귀찮고 시간이 아까운 작업이긴 하죠^^; ...
답변 3  |  2009.01.13
Q. buffer 종류와 사용목적에 관하여 질문이 있습니다.(꼭 확인해주세요)
buffer, phosophate buffer, phosophate buffered saline, Tris buffer, glycine buffer에 관한 것입니다. 이들은 각기 다른 시약을 사용하여 만든 버퍼인 만큼 분명 다른 용도와 목적을 가지고 있을 텐데 위의 버퍼들의 ...
A.  . 이렇게 pH에 맞는 buffer를 사용해야 하는 이유는 buffer의 사용을 최대한 줄이기 위해서 라고 하네요. 이 내용은 제가 예전에 업체의 세미나를 들었을 때 나온 내용이구요. 혹시 더 궁금하신게 있으시면 ...
답변 2  |  2012.11.10
Q. buffer만들때 Tris-cl같은거 들어갈 때 pH는 언제 맞추나요?
sample buffer처럼 tris-HCl, SDS, glycerol,... 등등이 들어가는 buffer는 tris-HCl을 먼저 알맞은 pH로 만들고나서 나머지를 맞춰 넣나요? (tris-HCl따로 만들고 나머지 시약들을 섞는다.) 아니면 tris와 SDS, glycerol 등을 ...
A.  모든 buffer는 원칙적으로 다 섞은 후에 pH를 맞추는 겁니다. 윗분은 stock을 만들어 놓고 쓴다는데.. 전 그게 무슨 말인지 모르겠습니다. 몇몇 프로토콜에 한에서만 그렇게 할 수 있습니다. 일반적으로는 ...
답변 2  |  2011.07.27
Q. lysis buffer에 대해 조사해봤는데 맞는지 봐주세요
Nonidet - P40(NP40) buffer, RIPA buffer, Tris-HCl buffer, Tris-Triton buffer가 있는 건가요? 조성도 맞는지 봐주세요 알려주시면 정말 ...
A.  조성을 대략 유사하며 성능도 유사합니다. 님이 제시한 buffer들도 보면 Tris 만 빼고 나머지는 모두 ionic/non-ionic detegent 들이라 모두 세포를 깨는 성분들입니다 ...
답변 1  |  2016.03.23
Q. lysis buffer의 조성과 역할에 대해 알려주세요ㅠㅠㅠ
플라스미드가 잘 빠져나오도록 한다는데... 맞나요? 2. lysis buffer의 조성이 뭔지 알려주세요ㅠㅠ 부탁드립니다!! ...
A.  구글링하면 조성과 역할에 대해 아주 자세히 나와 있습니다. 그리고 어떤 세포를 lysis할 건지, 혹은 어떤 목적으로 실험을 하는건지에 따라서 lysis buffer의 조성이 다르며, 방법역시 달라집니다.
답변 1  |  2016.03.22
Q. PBS buffer 관련 (고수님들 지나치지마세요T_T)
buffer Saline이라고 분류 되는것 같은데요. Sigma 73173 phosphate buffer solution 을 구입했는데. 아래와 같은 조성으로 되어있네요. 0.028 mol Potassiumdihydrogenphosphate, 0.041 mol Disodiumhydrogenphosphate in 1 Liter of water. ...
A.   하지만 일반적인 실험 (가령 효소 활성 실험)에서 phosphate buffer인 경우는, Na phosphate mono와 di를 섞어 써도 아무 문제가 없습니다. 물론 경우에 따라 K phosphate mono di로 만드는 경우도 있습니다. 기준은 ...
답변 2  |  2011.12.08
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