[DEBUG-WINDOW 처리영역 보기]
서비스바로가기  |  뉴스레터  |  오늘의 정보  |  e브릭몰e브릭몰 회원가입   로그인
BRIC홈
검색어 자동완성
국내 바이오 소재 활용 촉진을 위한 설문조사
스폰서배너광고 안내  배너1 배너2 배너3 배너4
과학으로 본 코로나19 (COVID-19)
통합검색
동향
한빛사
Bio일정
VOD
실험
Bio마켓
BioJob
커뮤니티
농수식품
생물종
/
외부협력검색
카테고리  1차  2차
검색범위  
기간설정   ~
'SDS PAGE' 관련 검색광고입니다.
SDS PAGE 이제 (주)필코리아테크놀로지와 함께하세요. T:02-2105-7020 F:02-2105-7025 info@philekorea.co.kr
e브릭몰    2,596건 더보기 외부제휴사 광고 AD
419,800
1,420,200
1,045,300
412,100
실험Q&A    4,421건 정확도순 날짜순
Q. 4X SDS gel loading buffer
1M Tris-Cl (pH 6.8) - 2.5ml(final 250mM) DTT - 0.617g (final 400mM) 20% SDS - 4ml (final 8%) BTB - 0.04g (final 0.4%) 100% glycerol - 4ml (final 40%) 100% Mercaptoehanol - 0.5ml (final 5%) 먼가 이상해요 ㅡㅡ DTT도 이상한것같공...ㅜㅜ volume이 ...
A.  다른 건 모르겠고 DTT랑 Mercaptoehanol랑 역할이 같아요., 둘중 한개만 써도 충분합니다.
답변 3  |  2007.06.05
Q. SDS-PAGE
SDS-PAGE 를 할때 단백질이 똑바로 내려가지 안네요. 10% separating, 5% stacking gel 임니다. 어떻게 하면 똑바로 내려가게 할수 있을까요?
A.  낮은 volt로 천천히 runing 하세요. 계속 그럼 젤을 사서 쓰세요
답변 4  |  2001.08.31
Q. 고수님들 조언을 부탁드립니다. SDS-PAGE  |  첨부파일 첨부파일
SDS-PAGE를 하는 초보 실험자 입니다. 고수님들에 조언을 부탁드리고자 이렇게 몇 자 적었습니다. SDS-PAGE를 계속해서 하고 있습니다. 단백질의 양은 25ug/15ul 정도로 했구요. 15를 로딩했습니다. 5% stacking ...
A.  사진을 보니 separation은 아주 잘 되었습求? Western을 하시면 좋은 결과가 나올 겁니다. 다만 3번째 lane을 보시면 무지하게 많은 단백질들이 보이는데 양을 줄이세요. 오른 편의 두 lane을 보시면 분리도 잘 ...
답변 2  |  2005.02.08
Q. SDS로 Plasmid를 추출할때 궁금한게 있습니다.
SDS로 plasmid 추출하는 실험을 했는데요 여기서 EDTA와 Tris Cl인가..와 NaOH를 넣더라구요 NaOH를 넣는 이유가 pH를 높여서 염기성으로 만든다는데 그 이유와 EDTA와 Tris...의 용도, EDTA를 안넣었을때 어떻게 ...
A.  EDTA는 세포벽의 골격을 유지하는데 필수적인 이온들을 제거해줍니다. 예를 들어 calcium이나 Mg등, 쉽게말해서 균의 세포벽을 깨 부수는 역할입니다. 세포벽이 부서져서 DNA가 나오든 단백질이 나오든 하 ...
답변 2  |  2011.12.02
Q. sds page시 겔이 산모양으로 내려옵니다.
몇일 이러길래 이상해서 gel 만들 때 들어가는 triz 버퍼 , sds 모두 새로 만들어서 사용했구요 모두 새로 만들어서 어제 내릴 때는 정상적으로 직선 모양으로 내려왔습니다. 정말로 어제랑 똑같이 ...
A.  제가 한동안 이런 현상때문에 골치좀 썩었었어요 탱크 위쪽 부분에 buffer가 충분치 않아서 그럴 가능성이 아~주 높습니다. 저도 buffer 채워가며 running하니까 해결이 되더라고요.. 탱크 위쪽으로 충분히 ...
답변 4  |  2012.10.20
Q. SDS-PAGE과정 중 100℃에서 변성 후 냉각하는 이유
단백질을 풀어서 단백질 안쪽에도 SDS가 침투하게 함으로써 SDS가 단백질 크기에 비례하여 둘러쌀 수 있게 해주는 것이다. 라고 찾았는데 이게 맞는 이유인가요? 2. 변성시킨 뒤에 ice에서 다시 ...
A.  발생합니다. 따라서, 가열하여 이런 꼬임을 완전히 풀어 SDS가 잘 붙을 수 있도록 합니다. 열처리 후 ice에 냉각시키는 것은 큰 영향은 없다고 보입니다만, 아무래도 천천히 식히면 단백질이 원래 구조를 ...
답변 3  |  2011.02.22
Q. sds 질문입니다
분리 한뒤 SDS를 달렸는데 70kDa 위에는 나오지 않아야 하는데 끌리듯이 나오네요.ㅠㅠ 같이 실험한 다른분은 70KDa윗부분이 거의 안보이는데 무엇이 문제일까요? 단순히 TRAIL이 깔끔하게 분리되지 않아 ...
답변 0  |  2013.02.12
Q. SDS-PAGE gel 만들 때..
SDS-PAGE gel를 만들 때, upper gel comb를 넣고 만들잖아요. 예전엔 안 그랬는데, 요즘에 만들면 맨마지막 well은 잘 안 만들어져요. sol이 옆으로 새서 그런것 같기도 하고요. 아니면 물이 증발해서 날라간것 ...
A.  Gel이 굳을 때 물이 빠져나옵니다. 이를 고려하여 좀더 넉넉히 gel solution을 부어주세요.
답변 1  |  2006.04.11
Q. SDS PAGE질문입니다
sds page를 할려고합니다 근데 샘플을 loading buffer와 mix한 후 100도에서 5분간 열처리 하고나니 샘플이 굳어잇던데 원인을 아시는분 있으신지요?
A.  샘플이 조직에서 얻은 것이라면 결합조직에 존재하는 collagen등의 polymer 단백질들이 많을 수 있습니다. 열을 가했다가 식히면 gelling이 되는 것들입니다. sample buffer에 비해 너무 많은 단백질을 넣으면 ...
답변 1  |  2013.01.15
Q. 2X SDS gel-roading buffer 만들때...
10ml 기준으로 만들때요.. beta-mechatoethanol 을 얼마나 넣나요? 모든책에 dithiothreitol 에 관해서만 나와서요... 부탁드립니다.
A.  구글에서 BME 2x SDS loading buffer라는식으로 치면 검색이 되는거지요 :) 2~10%라는 곳도 있고.. 보통 5%라고 써있네요!!
답변 1  |  2007.02.15
국립암센터
외부협력검색
연구윤리정보센터 검색
ZEUS 활용장비 검색
NDSL(논문/특허/보고서) 검색
한국연구재단(성과/보고서) 검색
e브릭몰 검색
멀티코어 네트워킹 소프트웨어(6WINDGate multicore networkin...
6WINDGate SDS 2.20.0 | 한국전자통신연구원 | 2009.12.28
실시간 인기 검색어
230/260 ratio 1
대학 4
dmso
600nm
p1@p2@n3 4
위로가기
생물학연구정보센터(BRIC)  |  BRIC소개  |  이용안내  |  이용약관  |  개인정보처리방침  |  이메일무단수집거부
우 37673 경북 포항시 남구 청암로 77 POSTECH 생물학연구정보센터
Copyright © BRIC. All rights reserved  |  문의 member@ibric.org
트위터 트위터   페이스북 페이스북   유튜브 유튜브   RSS서비스 RSS
에펜도르프코리아 광고