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실험Q&A    17건 정확도순 날짜순
Q. RNAlater 사용법에 대해 질문드립니다!
비례하여 크기에비례하여 5~10배 인건지 잘 모르겠어요. RNAlater를 보통 조직보관하실 때 몇ul씩 사용하시나요? 답변 부탁드립니다 ...
A.  무게(조직) : 부피(RNA-later) 로 활용하시면 됩니다. 예를들어, 조직 1g 에 RNA-later 5~10 ml 활용하는 식으로요. 경험상, RNA-later 활용 하실때에는 조직을 큰 덩어리로 넣으시면 좋지 않고 잘게 잘라 용액안에 ...
답변 2  |  2017.08.25
Q. RNAlater를 쓸려고하는데 조직을 얼려왔어요.
RNAprep을 위해서 조직을 들고왔는데, 드라이아이스에 바로 얼려서 들고 왔습니다. 장기간 보관을 위해 ... Solution with fresh tissue only; do not freeze tissues before immersion in RNAlater solution이라고 되어있습니다 ...
A.  조직이 녹는 순간 RNase가 일하기 시작합니다. Ambion에 냉동 조직용으로 따로 나온 제품이 있습니다. 그런데, 장기 보관이 목적이라면 냉동된 조직을 초저온냉동고에 보관하면 되지 않을까요?
답변 1  |  2015.05.19
Q. RNAlater 처리 후 RNA 추출과정에서
밴드를 확인하니 RNA가 심하게 깨져 스미어가 생겼습니다. RNALater를 쓰지않고 fresh한 상태에서 뽑은 것과 많은 차이를 보이더라구요ㅠㅠ 혹시 later처리에 문제가 있었는지, 보관의 문제인지, ...
A.  과정이 RNAlater 프로토콜에 나온 방법인가요? 아니라면 RNAlater 제거 후 water로 세척 없이 바로 추출 해 보시는게 어떨지요 ...
답변 2  |  2018.06.25
Q. RNAlater 사용해 보신 분들께
답변 부탁드립니다. 제가 DNA와 Protein 추출을 해야 하는데 RNAlater에 담근 조직 밖에서 없어서 이렇게 글을 올립니다. 실험고수님들 많은 조언 부탁드립니다 ...
A.  단백질은 안해봤고 DNA는 해봤는데 잘 나옵니다.
답변 1  |  2011.06.14
Q. RNA를 RNAlater에 보관하였는데...
이미 뽑아논 RNA라 문제가 생기지 않을까 해서 걱정입니다. RNAlater에 보관해버린 바람에 상태를 보자니 이상한 결정이 나타나서... 문제가 없는것인지 도통 판단이 안서네요. 아시는 고수분께서 좀 ...
A.  생기는 것은 아닙니다. 그냥 놔둬도 생길 수 있어요. 그런건 RNAlater를 좀 뎁혀서 없애주는게 좋습니다만 RNA가 있는 상태라면 heating은 불가능하겠지요 ...
답변 1  |  2012.11.16
Q. RNAlater RNA Stabilization Reagent 사용해보신분 있으신가요?
챙기시면서 실험을 하시는지요. 혹시 Q회사에서 판매하는 RNAlater 사용해보신분 있으신가요? 딥프리져에에 샘플을 몇 주보관하는일이 많이 있는데 사용하면 어떻까 싶어서 글을 남깁니다. 추가적으로 ...
A.  네 선생님 Tissue나 Cell등은 PBS washing을 하시거 Down시켜서 쓰시면 됩니다. 타사 제품도 동일하게 만든 제품이 있습니다 링크 걸어놓을테니깐 메뉴얼 참고로 보세요(방법은 동일) http://www.geneall.com/goods ...
답변 2  |  2014.12.04
Q. RNAlater 사용법 알 수 있을까요?
A.  내용대로 하면 전혀 문제가 없는 상황입니다. 다만 RNAlater용액이 잘 스며들수 있도록 Incubation time이나 조직샘플이 용액에 비해 너무 커서 조직 안쪽으로 제품이 스며들지 않아서 이런 현상이 발생 될 수 ...
답변 1  |  2015.05.06
Q. 위암조직에서 RNA prep~
위암조직에서 RNA를 perp하고있습니다. 그런데 RNA양은 200ng/uㅣ 이상으로 나오는데 QC하여 밴드를 보면 엄청 Digradation되어있습니다. 위암조직에서 RNA prep이 어려운가요? 혹시 노하우가 있으시면 알려주세 ...
A.  조직에 따라 RNA를 뽑는 것이 어려운 것도 있긴 하지만 (조직에 근육섬유가 많다거나 또는 RNase가 특히 많다거나 하는 경우), 보통은 조직이 fresh하기만 하다면 노하우가 필요없을 정도로 일정하게 잘 ...
답변 1  |  2012.01.06
Q. RNA prep
보관 가능한지를 알고 싶습니다. 또한, lysis 전에 RNAlater 는 어떻게 제거 하는지도 알고 싶습니다. 고수님들의 많은 가르침 기다리겠습니다. ...
A.  샘플을 여러번 나누어서 하면 잘 될 것같습니다. 한번에 50개 이상을 하면서 좋은 퀄의 RNA를 정제한다는 건 어려워 보입니다.
답변 2  |  2009.09.22
Q. RNA later 및 기타등등
그 시간까지 기다리지 않으려고 하는데요.... 2. 갈고 난후 RNAlater는 어떻게 제거한후 TRIzol 또는 RLT buffer에 조직을 넣어 주나여? spin하여 pellet(갈려져 있는 조직)만 모으면 되는 건가요? 3. 모아진 pellet ...
A.  . 실온에선 일주일 안정합니다.. 혹시 심장 같은거면 RNAlater에 몇번 넣었다 빼면 혈액 빠지구요... 도움이 되셨으면. ...
답변 1  |  2007.04.27
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