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실험Q&A    4,783건 정확도순 날짜순
Q. RNA 뽑을 때 carrier RNA 쓰는방법 좀 알려주세요
protocol에 carrier RNA(such as yeast tRNA)를 넣어서 RNA를 뽑으면 RNA의 concentration이 정확하고 좋다고 하는데 이게 뭔가요? 좀 알려주세요~ㅠㅠ
A.  용도로 쓰입니다. 또한 활성에 전혀 문제가 되지 않기에 tRNA등을 사용합니다. 걍 넣어주라는 데로 넣어주고 내리면 되요 ...
답변 1  |  2013.12.18
Q. micro rna assay 시약 판매 회사
싶은데 아시는 분 있으시면 조언 부탁드립니다. 참 micro rna array chip이 아니라 real time을 하기 위한 reagent 입니다. ^ ...
A.  Realtime master mix를 말하는 거네요. 수많은 회사가 있지요...국내/국외든 ,모든 기기에 맞는 프로토콜도 있구요, 개인적으론 Stratagene社 시약을 추천합니다.빠르고 간편하고... 잘 선택하세요
답변 1  |  2012.03.23
Q. RNA isolation 질문이요 ㅠ
많습니다 ㅠㅠ 오늘 뽑은 수치들도 (Tri-zol을 이용하여 total RNA를 뽑았습니다) -농도- -230/260- -280/260- 1. 404 1.01 1.66 2. 391 0.84 1.61 3. 297 1.07 1.61 4. 309 0.5 1.52 5. 368 0.38 1.45 이렇게 나왔습니다 ㅠㅠ 물론 280/26 ...
A.  분리에서 기인했을 가능성이 있습니다. 또 한가지 RNA pellet을 washing 할 때 salt가 많이 남아 있을 가능성도 배제를 못하겠군요. washing을 할 때 75% EtOH를 넣고 inverting을 3~4회 정도 하고 centrifuge를 하면 훨씬 ...
답변 2  |  2013.02.18
Q. RNA에 대해 문의
아래에 세개정도의 밴드)로 보였습니다. 그리고 마지막에 RNA를 녹일때 pellet이 흰색의 고형물들이 보여서 잘 녹지 않았습니다. 예전엔 아주 끈적끈적 하기도 해서 tip으로 잘 안 빨려오기도 했습니다. ...
A.  위에 있다는 밴드가 한참위에 있다면 아마도 genomic DNA 일 가능성이 높군요. 뽑은 RNA 가 지저분하면 안 녹을 수도 있습니다. 65도 정도에 놓고 녹여 보세요.
답변 2  |  2002.01.03
Q. RNA isolation이 잘안되요 ㅠㅠ
요즘에 RNA를 뽑을 때마다 자꾸 230/260 280/260 값들이 0.34 이런 숫자나 심지어 -0.012 이런 숫자들 까지 나오는데 왜 이러는지 정말 모르겠습니다 ㅠㅠ 어떤 문제가 발생하면 저런 숫자들이 나올까요 ㅠㅠ
A.  분모가 바뀌어있는것 아닌가요? 어쨌든지... 샘플의 종류와 추출 방법을 제시하면 적절한 답변이 달릴거예요. 젤 사진이 있으면 확실합니다.
답변 6  |  2013.02.12
Q. 세포로부터 RNA추출할 때에
등을 유의해서 사용해야 한다고 하는대. tip 같은 경우는 Rnase free를 사용하라고 하던대, 그런 tip이 따로 판매하는 것인지. 아니면; autoclave돌린 tip을 써도 되는지 궁금해요ㅠㅠ. 70% 에탄올로 ...
A.  좋습니다. Tip은 autoclave를 시킨것을 사용하셔도 무방하나, RNase에 의해 영향을 받으실 것 같은 걱정이 드신다면 0.1% DEPC를 처리 후 autoclave시켜 사용하시면 됩니다 제 경험상, autoclave시킨 tip을 ...
답변 2  |  2013.07.30
Q. CELL에서 RNA뽑는 방법 좀 알려주세요(TRIZOL을 이용한 방법)
CELL 에서 TRIZOL로 RNA 추출해내는 프로토콜을 아시는분 좀 도와주세요... 그리고 궁금한것이 있습니다. 디쉬에 붙어서 자 ... 모아서 트리졸과 LYSIS해야하는지요... 제발 도와주세요 RNA뽑을 수 있게 ...
A.  스크레퍼로 긁을 수 없는 아주 작은 디쉬가 아니면 그냥 스크레퍼로 하세요. 트립신 아깝고, 귀찮습니다.ㅋ 프로토콜은 다른 답글대로 하시면 될듯^^
답변 4  |  2006.06.07
Q. RNA 전기영동
DNA PCR product를 확인하는 방법과 동일한 방법으로 RNA를 확인하더군요.. 근데 식물에서는 밴드가 뚜렷하게 잘 나옵니다. 저같은 경우는 이미지 첨부는 못하였는데 전체적으로 끌려서 나옵니다. 희미하게 ...
A.  원칙상 DEPC-treated 버퍼 및 기구를 사용해야 하죠. 하지만, 간이법으로 agarose gel을 이용하여 초스피드 (100볼트로 10분)로 내려 볼 수 있다고 들었어요. 젤 케스터 및 전기영동 기구는 되도록 깨끗하게 씻 ...
답변 1  |  2012.11.19
Q. RNA 추출시 질문입니다.
RNA 추출을 하려하는데 여태 하던 방법이 아닌 다른 프로토콜을 보고하려는데 spin column이라고 되어있는데 이게 무엇인가요? 그리고 centrifugal evaporator는 정확히 어떤 것인가요?
A.  수행하는 방식으로 RNA를 추출하는 방식입니다. column은 RNA를 binding시킬수 있는 filter(?)정도로 생각하시면 되겠네요. column에 남은 buffer를 깨끗하게 없애기위해 centrifuge를수행하는 방식을 centrifugal ...
답변 1  |  2013.12.17
Q. cell에서 RNA prep시
둘의 장단점을 알고 싶어서 이렇게 질문 드립니다. 2. RNA상태로 보관해야 하는데 장기보관하는 방법으로 그냥 -70에서 보관하는데 이게 얼만큼의 기간동안 보관이 가능한가요?? 이 방법말고 더 좋은 ...
A.  따라 다르지 않을까요? 개인적으로는 물에 녹여 5년 보관한 RNA로 northern blot 및 RT-PCR에 성공한바가 있네요.. 사실 가장 안정한 보관법은 ethanol 침전 상태로 보관하는 것이라 합니다 ...
답변 1  |  2013.12.18
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