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'RNA' 관련 검색광고입니다.
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실험Q&A    6,074건 정확도순 날짜순
Q. RNA에 대해 문의
아래에 세개정도의 밴드)로 보였습니다. 그리고 마지막에 RNA를 녹일때 pellet이 흰색의 고형물들이 보여서 잘 녹지 않았습니다. 예전엔 아주 끈적끈적 하기도 해서 tip으로 잘 안 빨려오기도 했습니다. ...
A.  위에 있다는 밴드가 한참위에 있다면 아마도 genomic DNA 일 가능성이 높군요. 뽑은 RNA 가 지저분하면 안 녹을 수도 있습니다. 65도 정도에 놓고 녹여 보세요.
답변 2  |  2002.01.03
Q. RNA isolation이 잘안되요 ㅠㅠ
요즘에 RNA를 뽑을 때마다 자꾸 230/260 280/260 값들이 0.34 이런 숫자나 심지어 -0.012 이런 숫자들 까지 나오는데 왜 이러는지 정말 모르겠습니다 ㅠㅠ 어떤 문제가 발생하면 저런 숫자들이 나올까요 ㅠㅠ
A.  분모가 바뀌어있는것 아닌가요? 어쨌든지... 샘플의 종류와 추출 방법을 제시하면 적절한 답변이 달릴거예요. 젤 사진이 있으면 확실합니다.
답변 6  |  2013.02.12
Q. RNA prep. 후 전기영동  |  첨부파일 첨부파일
. 투 밴드가 보이는 것 같기도 하고 아닌 것 같기도 하고.. RNA 양을 정량하지 않고 5마이크로그램으로 통일하여 내렸습니다. 보면 투 밴드가 보이는 듯 한데 이 샘플을 micro array 맡길 수 있을까요ㅠㅠ? ...
A.  RIN값을 측정 후 Array실험에 들어가는데 자신없으시면 직접 RNA추출까지 의뢰하시면 됩니다. 저희는 샘플당 3만원에 진행하고 있고 Agilent社 Tool을 이용한 microarray 실험 및 데이터 분석 서비스까지 ...
답변 5  |  2014.02.20
Q. 긴급질문)trizol 이용하여 RNA 뽑을시
RNA만 확실히 추출할수 있는겁니까? DNase를 처리하여 RNA를 다시 prep.하면 어떨까요? 아아.. 괴롭습니다.. ...
A.  trizol 로 RNA 뽑으실 때는요... EtOH washing 과정 까지 한번하고.... dry 한후 한번더 trizol 처리해서 똑같은 ... 그리고.... DEPC-H2O 에 녹이지 마시고, formamide 에 녹이시는 것이 RNA 안정성에 효과적이더군요. ...
답변 8  |  2003.05.10
Q. RNA 뽑을 때 chloroform 단계에서 층분리가 안되요 ㅜㅜ
brain 조직에서 Trizol을 사용하여 RNA를 추출하였습니다. 조직 lysis 후 , Trizol에 chloroform을 넣어 vortexing하여 섞은 후, 몇 분 방치 한후 13000rpm 에서 15분간 centrifuge하였습니다. 이전에는 잘 되던 방법인데요. ...
A.  넣어주신 trizol 가 커버하기에 샘플이 너무 많은 게 아닌가 생각되구요, 샘플을 나눈 다음에 chloroform 을 좀 더 추가 해 보세요. 그리고, 그렇게 하셨는지는 모르겠지만, brain 을 먼저 메쉬에 갈아서 trizol ...
답변 4  |  2007.05.23
Q. RNA 전기영동  |  첨부파일 첨부파일
하는데 왜이런식으로 나오는 걸까요 ... 참고로 Loading은 RNA 1ul, 6X Loading dye(DNA Loading 하던 dye)1 ul, D.W 4ul로 total 6ul Loading 하였고, 마커는 DNA 마커입니다 ...
A.  RNA가 부분적으로 degradation 되어 있는 상태에서도 nanodrop 값에는 문제가 없는 경우도 있습니다. 그 ... 전기영동 buffer도 항상 새로 쓰시고 전기영동 tank등도 RNAse contam 에 조심하시는 것이 최선입니다. ...
답변 4  |  2016.01.26
Q. RNA 전기영동 사진좀 봐주세요!!!!ㅠㅠㅠㅠㅠㅠㅠㅠㅠ  |  첨부파일 첨부파일
문제인지... trizol 넣고 조직을 마쇄하는 동안에도 RNA가 깨질수도 있는건가요??? 복잡합니다.... 제발 도와주세요!!!!!! ...
A.  아!! 또 궁금한것이 있습니다.. 70% 에탄올로도 RNase를 제거할 수 있나요?? 아니면... 0.01% DEPC water(오토클레이브하지 ... .ㅠㅠ DEPC 처리없이 그냥 오토클레이브만으로는 RNase가 제거되지 못하나요? ...
답변 8  |  2008.08.28
Q. RT-PCR을 하려는데 RNA 정량이 힘드네요;;
분리하였습니다. 그런데.. 저만 그런건지, 워싱하고 나서 RNA pellet을 DEPC-water에 녹이면 너무너무 걸쭉해져서..글리세롤 같이요;; 정량하기도 힘들고 다음에 이루어지는 RT-PCR을 하기에 너무 힘이 듭니다.. ...
A.  녹였을때 글리세롤 같다는 말씀이신데..그런 경우가 없었는데..혹시 RNA는 제대로 뽑은게 맞는지 모르겠네요..DEPC에 녹였을 경우 거의 물같은데...RNA가 맞는지 우선 확인해 보심이..
답변 6  |  2009.02.13
Q. RNA 전기영동 image인데 rRNA band가 보이지 않습니다. image있어요~  |  첨부파일 첨부파일
RNA integrity만 확인할꺼라 그냥 1% agarose gel을 이용했습니다. RNA degradation이 의심은 되는데요. 밑에 1Kb쯤에 나오는 찐한 band가 무언지.. ㅠ 너무 선명하게 나와서요.. 어느 step을 손봐야 할지 모르겠어요. ...
A.  전기영동 과정에서 깨졌을 가능성이 있습니다. 님의 RNA가 제대로 뽑힌 거라면, actin이나, GAPDH 등으로 RT-PCR해 보시길 권합니다. 도움이 되시길 또한 좋은 결과 있으시길 바랍니다 ...
답변 4  |  2013.11.01
Q. RNA 실험 도구 전처리 관련 질문드립니다.
그것에 관련해 질문드리겠습니다. 저희 실험실은 autoclave된 RNase free water를 쓰고있습니다. 근데 제가알기론 DEPC의 경우 autoclave하게되면 활성을 잃게된다고 알고있습니다. 그러면 저기 실험도구에 ...
A.  ^^ 물론 처음에는 많이 분해되고 그랬지만.. 결국 RNA는 경험이 많을수록 잘 뽑는 것 같습니다. 아직 저도 미흡하지만요 ㅎㅎ 실험도구에 DEPC 전처리는 하면 좋지만 하지 않아도 된다는 것이 저의 ...
답변 11  |  2012.08.20
Terumo bct
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