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실험Q&A    36건 정확도순 날짜순
Q. DNA 함량 관련 시험
흡광도비를 이용해서 DNA함량을 구해도 무방한가요..? 분명 DNA함량은 [흡광도*50ug/ml*희석배수 ] 로 정해져있는데, 위와 같은방법으로 진행해도 상관없는 걸까요.. 순도를 함량식에 대입해서 구한다는게 ...
답변 0  |  2020.04.03
Q. DNA 함량 (burton) 실험 방법 알려주세요^^
DNA함량 할때 standard로 이용하는 DNA는 어느 회사의 것을 이용하나요?? 그리고 암실에서 실험하는데... 시약만들때만 암실에서 하는 것인가요?? 전 과정을 전부 암실에서 하나요??^^
답변 0  |  2007.05.13
Q. DNA농도에 관하여 질문드립니다.
200bp의 흡광도가 0.25일때 농도가 같다는 등) 2. 아니면 DNA함량과 관련된 다른 분석법이 있나요? 순도는 uv 260/280으로 하면 되는데 함량 분석을 어떻게 해야할지 궁금합니다 ...
A.  . DNA함량은 같은 무게라도 분자량이 작은 DNA가 더 흡광도값이 높아진다고 들었는데 그렇게 되면 생산할때마다 분자량이 다를텐데.. : 무슨 얘기인지 이해가 안되는 질문이네요. 흡광도가 동일한 DNA는 ...
답변 1  |  2019.11.22
Q. 모기 관련해서 PCR 중 원하는 밴드가 뜨지 않아 질문드립니다.  |  첨부파일 첨부파일
모두 동일하며 DNA에 문제가 있진 않을까 생각중입니다. DNA함량이 높아서 뜨지 않는 걸까요? 1/4 , 1/3 1/10 등으로 희석해서 사용하는데도 뜨지 않아 어려움이 있습니다. 질문 읽어주셔서 감사합니다. 1/1 ...
A.  전기영동 gel을 첨부했으면 sample에 대한 설명이 있어야 다른 연구자들이 현상 파악이 가능합니다. 그리고 추출한 DNA는 항상 전기영동으로 확인을 해보세요. 흡광도로 순도 및 정량을 한 값과 다른 결 ...
답변 3  |  2020.04.12
Q. PCR 조언부탁드립니다. -GC함량이 높은 DNA-
안녕하세요. 저번에 글을 올렸지만, 아직 해결이 되지 않아서 다시한번 조언 부탁드립니다. vector 크기는 4.9 kb 이고, insert 는 900bp입니다. 이 insert를 290bp 가량 조각 내어 다시 그 vector에 넣으려고 합니 ...
A.  900bp insert와 primer 서열을 올려주시면 검토해 보죠...
답변 5  |  2009.08.27
Q. DNA free water 파는 곳이 있나요?
제가 DNA 함량을 시험하는 일을 하고 있습니다. Threshold라는 기기분석인데. pg/ml 까지 정량합니다. 그래서 DNA 가 없는 free water 가 있는지 알고 싶습니다. ps 1.5 mL tube로 실험을 하다가 실수로 손가락이 살 ...
A.  DNA-free water는 쉽게 구입하실 수 있지만.. 그냥 nanopure water도 충분합니다. 그래도 원하신다면 fisher나 vwr에서 dna free water를 검색하시면 됩니다. 상당히 민감한 기기네요. fg/ul까지 검출이 가능하다는 얘 ...
답변 1  |  2009.02.18
Q. GC함량이많은 DNA로 PCR
안녕하세요 GC content가 높은 DNA를 증폭시키려 PCR을 여러 조건으로 해보았으나, 증폭이 잘 되지 않아 질문드립니다. primer의 GC함량은 50~70%사이입니다.여러개를 만들었는데 대부분의 GC는 65%정도됩니다. ...
A.  . 기존에 사용하신 EX-Taq 보다는 takara LA taq with GC bufferr에서 amplify가 더 잘 되리라 생각됩니다. 하지만, LA taq의 효과보다는 GC buffer의 효과입니다. 혹시, 국내에 GC 함유량이 많을 때 사용되는 buffer가 있 ...
답변 4  |  2009.06.30
Q. 토양에서 유전자 분석시(RNA 제거방법) 궁굼해요
메타게놈을 위한 샘플을 준비 중인데 최적 흡광도 값이 1.8인데, 자꾸 2.0대로 나오네요. RNA가 많아서 인거 같아서 RNase처리도 해봤는데 소용 없고, (여전히 2.0대로 나와요..ㅠㅠ) humic acid등 이 물질를 ...
A.  아가로스 젤을 걸어봐야 알 수 있습니다. 만일 RNA가 소량이면 RNase 처리가 최선입니다. 만일 RNA가 다량이면 LiCl2 ppt로 RNA를 침전시키고 RNase로 남아있는 RNA를 제거하면 좋습니다.
답변 1  |  2011.10.20
Q. genomic DNA로 PCR하는데 밴드가 안뜨는 샘플이 있어요..
annealing Tm 은 50~60의 범위에서 제일 밴드가 잘 나온 55도씨로 결정하였는데요.. 그 중 몇 개의 샘플은 죽어도 끝까지 밴드가 안 나와서 걱정입니다.. 다른 primer로 PCR해 보면 분명!! 잘 나오는 샘플인데 유 ...
A.  글쎄요? 이런 경우는 많습니다. 1. 유전자의 서열이 잘 못 알려진 경우이거나, 또는 source가 다른 경우 (그건줄 알고 있었는데 아닌 경우로 저도 고생 꽤나 한 적이 있습니다), 2. Primer에 문제가 있거나 ...
답변 3  |  2008.05.06
Q. DNA 함량(Burton)실험시 조직 보관 온도는??
조직을 바로 전처리 할 수 없어서 보관하려고 합니다. -70도씨에 보관하나요?
A.  간단히 말씀드리면 -70C보관 정답입니다.
답변 1  |  2007.05.04
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