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실험Q&A    36건 정확도순 날짜순
Q. c.elegans NGM plate 만들 때
c.elegans 처음 접하는 초보입니다 NGM Plate만드는데 c.elegnas(OXFORD) 책에 있는 protocol로 실험하고 있습니다. 책에는 bacto peptone을 사용하라고 써 있는데 worm book에서는 peptone이라고 써있어서요. sigma에서는 두 ...
A.  그냥 peptone (duch***나 US*) 쓰고 있습니다. bacto peptone은 안써봐서 비교는 못하겠지만.. 키우는데 별 문제없이 키우고 있습니다. 참고로 저희는 선충배양 하거나 stock 만드는거 국산제품들로만 셋팅했습니 ...
답변 1  |  2014.02.13
Q. C.elegans (Caenorhabditis elegans) 실험...
쉽게 setting해서 키울수 있는 것인지 궁금해서요 ~~ 혹시 C.elegans를 연구하고 계신다면 조언부탁 드립니다 ...
답변 0  |  2006.10.16
Q. C. elegans 에 대해서...
요즘 C. elegans 를 연구하고자 지인이나, 지인의 아는 분들을 섭외? 해봤지만, 역시나 짧은 발바닥? 이라서 C. elegans 를 연구하는 분들이 계시질 않네요...ㅜㅜ 학회등 여러 논문에서 C. elegans 에 대한 실 ...
A.  서울대학교 이준호교수님이 C. elegans 전공자니며 현재도 하고계신 분입니다.
답변 2  |  2010.01.18
Q. C. elegans NGM에 들어가는 화학물질들이 각각 어떤 기능을 하는지 궁금합니다.
이제 막 C. elegans를 배우기 시작한 초보입니다. 제가 속한 실험실은 물론 학과내에서 조차 저 혼자 C. elegans를 다루기 때문에 궁금한점이 있으면 인터넷을 주로 이용하는 편인데요. 제목에서 보신 각각 ...
답변 0  |  2014.07.08
Q. c. elegans 분양부탁드립니다. (서울대)
안녕하세요. 서울대 권성훈 교수님 연구실에서 박사과정중인 송서우 라고 합니다. 혹시 c. elegans분양해주실 수 있는 분이 있을까요? 특별한 c. elegans가 필요한건 아니고, 그냥 아무렇게나 키운 c. elegans ...
A.  자연대 미생물학과 이준호 교수님이 C. elegans 연구실입니다만
답변 1  |  2019.02.15
Q. C.elegans 관찰 방법
옮기라는 말도 있던데 맞는지 모르겠네요ㅠㅠ 2. c.elegans 현미경 관찰법 정말 너무너무 기초적인 질문일 수 있지만 저희가 정말 꼬마선충에 대해 글로만 읽어봤지 실제 실험에 있어서는 너무 ...
A.  1. 옮기는 방법: picker를 만들어서 (가는 철사같은 걸로 만들도록 하세요) 배지의 c. elegans 를 현미경상에서 보면서 살짝 들어올려서 다른 배지로 옮기면 됩니다. 처음에는 미숙해서 picker에 찔려 C. elegans ...
답변 1  |  2018.12.21
Q. C.elegans에 대해 공부해보려하는데요..
글 자꾸 수정하게 되어서 죄송합니다. C.elegans 관련 실험하고 소논문 써보려하는데요. 고등학생이 읽을 수 있는 C.elegans 관련한 기초 입문서? 개념서가 혹시 있을까요
A.  goole에 wrom book 검색해보세요
답변 1  |  2020.02.08
Q. c.elegans수명실험 기본 질문입니다
실험실에서 이제 막 c.elegans실험을 세팅하는 단계에 있어서 어려움이 많습니다..ㅠㅠ 일일이 자잘한것까지 궁금한게 많아서 글을 올립니다. 먼저 지금 c.elelgans를 이용해 수명실험을 통해 노화를 측정 ...
답변 0  |  2012.10.16
Q. c.elegans freezing이 잘 안됩니다.
제가 c.elegans를 freezing하고 thawing하는데 잘안되서 protocol을 여쭙니다. 제가 하는 protocol은 S buffer와 Soft agar freezing solution을 첨가하는 것입니다. 0.6ml S buffer를 washing 하고 같은 양의 Soft agar를 넣고 ...
답변 0  |  2015.10.22
Q. c.elegans RNA prep 후 nanodrop 찍었을 때 260/230 ratio가 너무 낮습니다.
. c.elegans RNA prep 후 nanodrop 찍었을 때 260/230 ratio가 너무 낮습니다. trizol 처리 후 chloroform 으로 층 분리한 다음 큐아젠 RNeasy mini kit를 사용하고 있습니다. Buffer RPE 문제인가 싶어서 컬럼 DRY를 3번으로 ...
A.  1. trizol만 사용하여 뽑아보는건 어떨까요. 층분리후 상층회수후 에탄올 믹스후 컬럼로딩 하셨는지요? 2. 해보시면 알겠지만 ct값이 현저히 높게 나올 가능성이 많습니다.
답변 1  |  2016.09.09
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SteREO Discovery. V8 | 대구경북과학기술원 | 2012.01.30
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MVX10 | 한림대학교 산학협력단 | 2011.06.22
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