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실험Q&A    30건 정확도순 날짜순
Q. spectrophotometer 550 nm
Quinone 반응을 통해 나온 핑크빛을 스펙을 550nm에서 측정한다고 써있는데.. 550nm면.. 초록과 노랑의 경계아닌가요? 왜 핑크색인데550nm에서 측정하라고 하나요?
A.  550 nm이면 핑크정도 맞습니다 ㅋ 다시 확인해보세요~ 보통 대충 470~490정도가 그린이라고 생각하시면됩니다. 오히려 550nm면 주황색에서 거의 레드에 가깝겠네요
답변 2  |  2014.04.10
Q. 550nm 흡광도 수치가 1 이하 나와야 정상인가요?
제가 실험하면 항상 많게는 1.9 정도나오는데요 보통 1은 다 넘게 나와요.. 근데 저희 소장님이 본 논문들에는 흡광도가 거의 1 이하로 나왔었다고 하셔서 많이 헷갈리고 있어요 흡광도 수치는 통상적 ...
A.  https://chemiolin.tistory.com/4 이런 문서가 참조 되겠네요... 마지막에 있는 문구처럼 저는 OD를 2까지는 유효하게 보고 실험을 하고 있습니다. 왠만해서는 2를 넘지 않게 희석해서 사용하죠
답변 3  |  2020.02.27
Q. ELISA
50ul첨가 30min 10. water로 워싱 11. 33% acetic acid 첨가 12. Read at 550nm, 650nm 20분동안 측정 이런데요. 제가 궁금한 것은 1. 도대체 여기서 쓴 substrate solution은 무엇이냐. 2. 그리고 만약 스탠다드를 잡는다면 ...
답변 0  |  2008.05.06
Q. ELISA
50ul첨가 30min 10. water로 워싱 11. 33% acetic acid 첨가 12. Read at 550nm, 650nm 20분동안 측정 이런데요. 제가 궁금한 것은 1. 도대체 여기서 쓴 substrate solution은 무엇이냐. 2. 그리고 만약 스탠다드를 잡는다면 ...
A.  저도 ELISA 하는데... 좀 달라서..그냥..간단히 말씀드리겠습니다.. 1. substrate solution은..citrate buffer를 쓰고... 거기에..OPD랑 H2O2 랑 첨가하여... 발색반응합니다. 2. standard는.....ICAM, VCAM 보는 거면.... standard ...
답변 1  |  2008.05.01
Q. NO assay 할때요..
NO assay 할때요 540nm나 550nm에서 read하라고 되어있는데 595nm로 read해도 상관없는 건가요? 더 낮은 파장에서는 안되고 그 파장이상에서는 read해도 상관없나요?ㅜㅜ
답변 0  |  2010.09.27
Q. kinetic 방법과 ep방법?
ast는 340nm에서 kinetic 방법으로 흡광도 측정 TBIL 은 550nm에서 ep 방법으로 흡광도 측정. 이렇게 나와있는데 kinetic 하고 ep 방법의 차임점 및 각각의 방법이 어떻게 되나요 ...
A.  kinetic 방법은 (화학)반응이 사작한 후에 바로, 340nm에서 시간별로 흡광도가 증가/감소량(정확히는 slope)을 측정하는 것.. ep방법(end-point)은 모든 (화학)반응이 끝난 후에, 550nm에서 흡광도를 측정하는 것..
답변 1  |  2012.02.01
Q. HPLC 형광검출 결과 질문입니다.
다름아니라 HPLC 형광검출 (Excitation 440nm, Emission 550nm)을 하였습니다. 용매는 물을 사용했습니다. 결과 해석을 잘 몰라서 좀 여쭤보려고 합니다. upload image 첫번째는 형광물질의 HPLC 결과 이고 두번째는 ...
A.  y축 단위가 잘보이지 않아서... 일단 y축 scale을 같게 맞춰보시면 좋을 것 같네요.
답변 3  |  2015.11.13
Q. immunofluorescence 에서 현미경 파장에 대한 질문드립니다
저희가 가지고있는 형광현미경이 빛을 쏘는 파장이 480~550nm라고하고, 올라오는 빛이 570~590nm라고하는데 alexa 594를 사서 쓰는게 맞는건가요.. 이부분을 잘 모르겠네요 답변 부탁드립니다 ...
A.  488이 적합해 보입니다.
답변 4  |  2020.01.31
Q. protease(단백질분해효소활성)과 β-amylase활성을 하고있는데 궁금한 것이 있습니다.
0.1미리를 섞어 60도 10분 반응 후 디엔에스 시약을 넣어 550nm에서 흡광도 측정 2) 카제인 용액을 7.0으로 acidic protease는 4.0으로 제조하여 사용 37도에서 5분간 예열 후, 효소액 0.04미리 첨가 37도에서 15분간 ...
A.  protease와 amylase 활성에 어떤 공식을 찾는지 모르겠지만.. 활성 측정은 질문에 나와있는 활성측정방법으로 측정하면됩니다. 각 효소의 unit은 표준 효소를 사용하여 STD curve를 그려서 시료의 활성을 대입 ...
답변 6  |  2018.12.24
Q. 이번에 differentiation과 Nitrite formation실험을 처음하게 됬는데요..
0분간 암 조건에서 반응시킨다. 8. Microplate reader를 이용하여 550nm에서 측정 한다. 9. NaNO2를 희석하여 standard curve를 이용하여 생성된 NO의 양을 측정 한다 ...
답변 0  |  2008.05.02
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