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실험Q&A    442건 정확도순 날짜순
Q. 붓는 플레이트마다 자꾸 버블이 생깁니다ㅠㅠ
돌립니다. 적당히 식은 후 항생제를 넣구요 멸균 상태에서 플레이트 붓구요. 가끔 시간이 없을때 찬물에 살짝 식혀서 붓기도 하고 하는데, 그것 자체가 버블과 큰 관련이 있을거 같지는 않고, 혹시 ...
A.  언제부턴가 갑자기 그런다고 하셔서 정확히는 말씀 드릴수가 없네여 혹시 도움이 되실까 해서 글을 써봅니다 멸균 되어 나왔을떄 너무 많이 식히지 마시구요 충분이 따뜻할떄 항생제를 넣구 흔들어 ...
답변 4  |  2010.05.13
Q. 플레이트 코팅과 관련된 질문입니다.
보관해 놓았는데요.. DPBS 로 워싱하고 건조해놓으면 플레이트에 하얀 얼룩같은것이 보이는데 이것이 정상인 것인지요? DPBS 의 salt 가 눌러붙은 것인지 아니면 코팅 재질이 건조되어 눈에 보이는 것인지 ...
A.  저는 incubator에서 한시간정도 놔둔 후 PBS washing하고 clean bench안에서 건조시킨후 바로 써서 그런지 하얀얼룩같은건 없었는데요,,, 하얀 얼룩이 있어도 정상이지 않을까 합니다. 제품의 sheet에 나온대로 ...
답변 2  |  2008.09.24
Q. lipase activity test를 위한 플레이트 제조
Lipase Test를 위한 플레이트를 제조하려고 하는데 뚜렷한 활성이 제대로 보이지 않네요, TSB Powder 0.6g 3% Agar 0.4g 2 ... 혹시 여기에 무엇을 더 추가하거나 살짝만 바꿔서 플레이트를 제조하는 방법이 ...
A.  활성이 보이지 않는다는 말이 무슨 말인지 모르겠습니다. 실험할 때 positive control 도 함께 했는데, positive control 도 활성을 보이지 않는다는 말인가요? positive control 이 없었다면 시료가 문제인지 plate 가 ...
답변 1  |  2017.12.01
Q. 곰팡이 stock에서 플레이트로 배양하는 방법에 대해서 알려주세요!!
방법을 찾아봐도 모르겠어서요... 플레이트에서 플레이트로 배양하는 법은 나와있는데.... ㅠㅠ 제가 진짜 이쪽에 대해서는 너무몰라서요 stock에서 0,1ml 분주해서 도말해야하나... 스트레킹을 해도 ...
A.  플레이트에 도말하셔도 됩니다. 저도 균주 PBS에 풀어 자주 도말하거든요ㅎㅎ
답변 1  |  2015.05.16
Q. 배지 만들때 다 핫플레이트 돌려야하나요?
녹으니까 핫플레이트 안돌려도 상관 없을까요? 그럼 핫플레이트로 배지를 녹여야하는 경우는 언제인가요? 어차피 모든 배지가 오토클레이브에 돌릴텐데.. 너무 사소한거지만 이런 내용이 너무 ...
A.  저도 핫플레이트 안돌리고 돌려봤었는데 가루 뭉친것들이 그상태로 엉켜붙어있더라구요 안풀려있고 가끔 타서 있기도 하구요 ㅎㅎ
답변 2  |  2019.08.13
Q. 플레이트에서 2종류의 콜로니가 뜹니다
확인된 균주를 3 ml전배양해서 루프로 찍어 항생제 포함된 플레이트에 streaking했습니다 Ecoli인데 약간반투명한 동그란 콜로니와 하얗고 더 동그란 콜로니가 긁은 부분에 같이 자랍니다. 배양액에 ...
A.  콜로니 pcr 하셔서 시퀀싱 해보시면 어떤 콜로니가 이콜라인지 알수 있을겁니다. 더 정확하게 이콜라이만 분리해내고싶으시다 하시면 ecoli selective media에 배양해서 순수분리배양해보세요~
답변 1  |  2015.10.08
Q. 다음 논문에 뜻하는게 뭔지 모르겠습니다.. 도움좀 주세요...
upload image 주석Fig. 5 Kaempferol inhibits RA development in the collage-induced arthritis mouse model. a, b Inhibitory effects of kaempferol on Th17 lineage differentiation and inflammatory cytokine production were analyzed using mouse splenocytes. The ...
A.  피겨만 보고 제가 든 생각은 A 피겨에서는 kaempferol의 농도에 의존적으로 Th17 T cell로의 분화가 저해됐다. B 피겨에서는 kaempferol의 농도에 의존적으로 Th17 T cell의 cytokine 발현이 저해됐다. 이렇게 해석이 ...
답변 2  |  2018.11.01
Q. T cell differentiation 시 anti-IFN-γ anti-IL-4 Ab 는 왜 넣어주는건가요??
Th17 분화에 anti-CD3 mAb나 anti-CD28 mAb 은 cell stimulation을 위해 넣어주는거로 알고있는데 anti-IFN-γ anti-IL-4도 같은 이유로 넣어주는건가요?
A.  IFN-r는 Th1 cell differentiation을, IL-4는 Th2 cell diffentiation을 stimulation하므로, Th17 cell 로 분화를 위해서는 block해 주는 것입니다.
답변 1  |  2018.11.05
Q. T cell differentiation 질문있습니다.
안녕하세요. 이제 막 걸음마 단계를 떼고있는 초보입니다.. 실험을 이해하는데 있어서 약간 헷갈리는 부분이 있는데 Th17로의 differentiation을 유도하기 위해 CD4+T cell 에 plate-bound anti-CD3 mAb, anti-IFN-γ Ab , ...
답변 0  |  2018.11.03
Q. 세포 배양시에 FBS를 넣지 않고 굶기는 이유가 무엇인가요??
세포 배양하는거에 대해 공부하고있는데 제가 보는 논문에서 12시간동안 세포를 배양하고 이후에 굳이 Free-FBS MEM로 옮겨서 세포를 16시간동안 두더라구요. 왜 그런것인가요??
A.  특정 약물처리 전이나, signaling 보기 전에, 그 signal 을 극대화시키기 위해서 FBS-free 상태로 일정시간 세포를 fasting한 후 진행하곤 합니다. FBS가 있는 상태에서는 각종 signaling이 activation 된 상태가 많기 ...
답변 2  |  2018.09.12
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INFINITE M200PRO | 경북대학교 | 2011.09.09
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