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실험Q&A    665건 정확도순 날짜순
Q. 플라스미드 농도 체크
정제하고난후 농도 측정을 한다라고 되어 있는데 플라스미드는 농도 측정을 어떻게 합니까? DNA를 측정하듯이 흡광도를 측정하면 되는건가요? 어느 선배 노트를 보니 aga gel로 측정한다고 되어 있었던거 ...
A.  DNA의 농도를 알수 있는 size마커가 있습니다. 이를 같이 내려서 상대적인 농도를 알수 있으나 정확한 농도는 알지 못하고 대략적인 농도만을 알수 있습니다. 정확한 농도를 원하신다면 보통은 나노드 ...
답변 2  |  2009.02.04
Q. 플라스미드가 변해요
거의 다 다릅니다. Library 만드는것도 아니고 정제해놓은 플라스미드를 그냥 증폭하는 건데 왜 이런 이상한 일이 생길까요? 대장균내에서 이토록 빈번한 rearrangement가 가능한가요 ...
답변 0  |  2010.06.18
Q. 플라스미드 DNA 전기영동 관련  |  첨부파일 첨부파일
insert의 크기를 추정하고 size maker의 크기와 이동거리와 플라스미드와 insert의 이동거리도 측정한뒤 표준곡선을 그려야 되는데 하는 측정하고 표준 곡선 그리는 법좀 ...
A.  insert는 양쪽 마커의 이동거리를 기준으로 계산이 될것 같으데 vector의경우 100bp 마커를 벗어난 분자량이라서 오른쪽에 lane 1의 마커가 있으면 좀더 정확한 계산이 가능할것 같습니다. 1. 제한효소로 자 ...
답변 2  |  2019.06.11
Q. 플라스미드 dna pcr후 전기영동 질문있습니다!
3. Pcr에서 열 변성을 주어 수소결합을 끊는거는 알겠는데.. 플라스미드 dna같은 경우는 끊어지면 단일가닥 원형 dna 2개가 되는 건가요? 4. 혹시 pcr에 대해 알아볼 수 있을만한 책 추천해주실수 있나요.. ...
A.  plasmid와 insert DNA 의 size, PCR product들의 size정도는 알려주셔야 할 것 같네요 그리고 annealing temp. 를 상승시켜도 같은 결과가 나오는지도 확인해보시는게 좋겠네요
답변 2  |  2019.12.04
Q. 플라스미드..
.. 미니컬처만 한 후(약 10개 정도), 균체를 모으고... kit으로 플라스미드를 뽑아내면 어떨까 싶은데... 고수님들의 의견 부탁드립니다 ...
A.  어떤 대장균을 사용하고 있는지는 모르겠지만 대장균 타입을 바꾸는것도 방법이고 10개 미니프랩하는것도 방법이고 미디 프랩하는것도 방법입니다.
답변 4  |  2008.04.21
Q. 플라스미드dna 전기영동시
또 open circular로 보이는 형태 위로 밴드가 나타난걸로 보아 플라스미드가 concatemer와 같은 multimer을 형성한 것 같은데 이건 또 왜 나타난 ...
A.  plasmid prep. 시 1개의 band 만 나오면 좋지만 실제 실험에서는 그렇지 않습니다. 여러기지 원인으로 여러개의 band가 나옵니다. 예를 들어 피펫팅, 알카리 조건 등등.. 이런 현상을 별로 걱정하지 않라도 되 ...
답변 2  |  2020.05.06
Q. 플라스미드 추출관련 질문입니다.
첫번째 실험에서 사용했던 Alkaline lysis sol을 이용해서 플라스미드를 추출해봤습니다.. 결과는 매우깨끗하게 잘 나오더라구요!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! 질문 :그럼 첫번째 sample에서 뽑았을 때는 왜 ...
A.  40kb plasmid를 분리한 시약 및 실험 방법을 자세히 알려 주세요..
답변 1  |  2010.01.22
Q. 플라스미드 분리 방법좀요..
고등 2학년인데 항생제 내성 유전자 실험을 하려고 해요.. 아직 조사를 더 해봐야되긴 하겠지 ... 수준으로만 혹시 알려주실 수 있으신가요? 그리고 플라스미드 분리가 고2 수준으로도 가능한 건가요 ...
A.  안되고 사이즈가 작은 plasmid DNA는 복원이 됩니다. 필요한 플라스미드만 PCI로 분리하고, 에탄올이나 이소프로판올로 침전시켜 사용합니다. (PCI는 phenol : chloroform : isoamyalchol ) kit사용을 추천드립니다. ...
답변 2  |  2018.03.14
Q. PET302에 K12 ecoli에서 DNA ligase 유전자를 플라스미드를 재조합한 후 밴드확인 결과 이상한 결과가 나왔습니다.
사진만 보시고 답변해주셔서 다시 적습니다. 밝은 밴드가 플라스미드가 아닙니다. RNase처리를 했는데 지워지지 않았습니다 ...
A.  저 두꺼운 밴드는 분명 rRNA는 아닙니다. 시료별로 위치가 차이가 있거든요. 만일 rRNA라면 크기도 비슷하고 그 ... 하게든요. 결국 효소로 잘라봐야 정체를 알 수 있겠지만 분명 플라스미드일겁니다 ...
답변 3  |  2014.07.08
Q. 박테리아의 gDNA 추출 및 플라스미드에 도입 질문
추출 2. 다른 플라스미드에 유전자를 이어 붙임 3. 재조합한 플라스미드를 대장균에 도입 전문가분들의 도움(특히 키트나 소모품 추천)을 구합니다 ...
A.  1. gDNA 추출 키트가 필요하고 특정 유전자를 얻기 위해서는 PCR을 해야할 것입니다. 2. 일반적인 클로닝을 위해서는 제한효소, alkaline phosphatase, ligase가 필요합니다. 3. competent cell, selection media이 필요하고 ...
답변 3  |  2018.02.10
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