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실험Q&A    9,672건 정확도순 날짜순
Q. 초보 실험자가 질문 드립니다.
이번에 처음으로 약리학교실 실험실로 오게된 학생입니다. 여기에서는 여러 분야의 약리학 관 ... 없어 다른 선생님들의 경험을 공유해주실수 있을까요? 초보자가 두서없이 질문드려 죄송합니다 ...
답변 0  |  2013.03.05
Q. ELISA 완전 초보입니다.
잡을 부분에도 미리 코팅을 해놓아하야 하는지요...(정말 초보라서... 많이 헷갈립니다. ㅠ.ㅠ) R&D에서 나온 Duo set으로 ELISA 실험 해보신 고수님들... 도와주십시오... ㅠ ...
A.  사용하고자 하는 WELL 수를 계산하셔서(샘플과 스텐다드포함) capture antibody를 coating하셔야 합니다.
답변 2  |  2005.12.30
Q. 웨스턴에서 washing 관련 초보적인 질문요^^;;
정량이 잘 안되서 고생하고 있는 초보입니다.. cancer tissue로 normal과 tumor 구분해서 뽑아놓은 단백질 가지고 하는데 normal의 정량이 힘드네요.. 혹시 fibro나 RBC 등등이 섞여서 그런가 싶은데 이런거 ...
A.  두번째 질문에... 어떤곳에서는 transfer후에 memb.를 휴지에 잘 싸서 말린 후 냉장 단기간 보관하여 blocking 부터 해서 사용하기도 하는 실험실도 있더라구.. (직접해보니 되더라구요.. 반신반의 했는데 솔 ...
답변 5  |  2006.04.21
Q. 실험 초보... 몰농도 질문합니당..ㅠㅠ
해야하는데 몰농도 계산을 모르겠어서요...ㅠㅠ 간단한건데 아직 초보라.. 약의 mw는 252.3g/mol 입니다. 1몰= 252.3g/L 1L에 252.3g을 녹이면 1M이 되는건 알겠는데... 약물을 12uM만드려면... 어떠케 해야하나요? ...
A.  1몰 = 1000mM = 1000000uM 252.3g = 252300mg = 252300000ug 1uM = 252.3ug 12uM = 3027.6ug = 3.0276mg/L 맞나? 아마 맞는거같애요 양이 워낙 적으니 1L에 3.0276mg 타지말고 10ml 정도에 30.276mg 탄 다음에 쓸때 마다 희석하셔서 쓰시 ...
답변 1  |  2013.11.29
Q. P53gene에 관한 초보적인 질문..
고수님들의 답변으로 많은 도움 받고 있는 실험초보입니다... P53암억제 유전자에 관한 궁금증이 있어서 질문드립니다. 이 유전자에 대해서 찾아보면 17번 염색체에 위치한다고 하는데.. 이 유전자의 ...
A.  p53의 유전자는 물론 엄청 많은 mutant들이 보고된 것은 아주 오래전의 일입니다. 더우기 이를 유전자치료에 사용하고자 시도된 것도 아주 오래전의 일이고 국내의 한 의사가 불법적으로 p53유전자치료 ...
답변 3  |  2006.08.05
Q. luminometer/flurometer 차이
초보적인 질문인데요 물어볼때가 없어서요 Luminometer와flurometer 가 어떻게 차이가 있나요 혼동스러워서요 감사합니다
A.  Luminescence (발광) Fluorescence (형광) 빛을 재는 기계와 형광을 재는 기계입니다. 빛은 당연히 아실테고 형광이 어떤건지는 아시죠?
답변 3  |  2006.09.12
Q. ELISA 아주 초보적인 질문입니다...
제가 ELISA를 시작한지 얼마안되는 초보 연구원입니다...;; protocol을 보면 1st, 2nd Ab를 dilution할때 어 ... 않거든요?? 그게 결과에 많은 영향을 미칠까요?? 너무나 초보적인 질문이지만.... 부탁드립니다 ...
A.  1% BSA-PBS 나 1% BSA-PBST 중 어느것을 쓰셔도 큰 문제는 없는 것으로 알고 있습니다. 그러나 주로 1% BSA-PBS를 저는 사용 합니다. 그리고 TMB는 발색이 다른 종류에 비해 빨리 강하게 일어나기에 호일이나 다 ...
답변 2  |  2006.10.19
Q. 초보입니다.
. 이정도 셀이면 plate에 몇장 깔수 있는지 .. 초보라서 답답한 마음에 여기에 글을 올려봅니다... 날씨가 갑자기 쌀쌀한데.. 감기조심하시고.. 부탁드립니다,, ㅠ ...
답변 0  |  2006.11.06
Q. 안녕하세요 ..클로닝 초보입니다. PCR후 전기영동하고,, 밴드확인하는 방법 알려주세요..
죽겠습니다.. 제가 궁금한거 한 번 적어보겠습니다... 정말 초보에요. 오자마자 실험을 가르치더라구요.. primer가 와서 스탁을 만들고 PCR을 했습니다.. 그래서 로딩을 하고 로딩된 부분의 gel을 잘랐는데 ...
A.  제가 학부때 있었던 실험실에서 했던 방법인데...지금은 다른종류의 실험을 하고있어서 정확히는 모르고요 제기억으로는 insertion할 부분을 PCR하고 target size와 같은 band가 제대로 나왔는지(원하는 ...
답변 3  |  2015.12.03
Q. 분광광도계 초보자입니다.
대해서 초보자입니다. 이 용어가 맞는지도 모르겠지만. 흡광도 관련해서 0.6-1.8 사이가 나와야하는데. 기계 화면에 1) abs k*abs 가 있는데 이거는 무엇인가요...??? 2) 제가 확인할려는 화면이 둘중에 ...
A.  질문자가 말씀하는게 흡광도가 0.6 ~ 1.8 정도가 나오는 시료를 가지고 실험을 진행하시는 거죠? 1) abs 는 흡광도 Absorbance의 약자입니다. k*abs는 흡광도에 희석비율을 곱한게 아닐까 합니다. (추측) 2) 흡 ...
답변 2  |  2015.09.10
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모델명없음 | 강원대학교 삼척캠퍼스 | 2013.01.01
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