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'전기영동' 관련 검색광고입니다.
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실험Q&A    3,139건 정확도순 날짜순
Q. 전기영동이 이상해여...
제한 효소로 자른 후 1 microliter 따서 전기 영동을 하면 제 위치에 원하는 밴드를 얻을 수 있습니다.. 허나 50 microliter VOLUME이건 20 microliter VOLUME이건 이것을 전량 걸게 되면 smear로 됩니다... 시간이 문젠 ...
A.  음...감사 감사 감사..합니다... 그런 현상들이..위의 답해 주신 문제들 인것 같다는 생각이 듭니다.. 정말 감사 합니다.
답변 3  |  2003.06.30
Q. 전기영동시 밴드가 이상해요..사진첨부  |  첨부파일 첨부파일
요근래부터 계속 전기영동을 하면 밴드가 이렇게 ㅛ 자 모양으로 내려옵니다. 왜 이런 현상이 생기는 건가요.. 그리고 사진을 찍었는데 사진이 잘 안나오네요
A.  agarose gel이 아니고 PAGE gel로 보이는데.... ㅛ자 모양으로 내려온다고 하시는데 사진으로 확인이 어렵군요. 일단 comb위치를 깨끗하게 씻어주신 다음에 sample loading을 해 주시구요. comb에 뭐가 뭍은것이 아 ...
답변 7  |  2006.11.20
Q. 전기영동 질문인데요.
agarose에 먼전 혼합한 후 전기영동을 하면 post-staining을 하지 않기 때문에 편리한점도 있지만 gel 아래부분은 EtBr이 빠져서 DNA가 잘 안보일 경우가 있는데.. 이걸 해결하려면 다시 staining을 해야하나요? ...
A.  gel 하단에 5cm 정도의 여분을 놔두고 gel을 만들어서 전기영동하는 것이 좋습니다. 엘피스님 어떻게 생각하세요 ...
답변 2  |  2005.08.13
Q. 전기영동에 관한 질문입니다.
전기영동을 할때 sample을 로딩 하였는데요..로딩 한 것들이 점점 내려 가면서 옆에꺼랑 같이 합쳐져 일자로 내려가고 있습니다. 도대체 왜 이런 현상이 나타나는 것일까요
A.  loading dye만 그런거니 걱정하지 않으셔도 됩니다. 원하시는 protein은 합쳐지지 않았으니 걱정마시구요. dye의 분자량이 워낙에 작아서 pore size를 뚫고서 확산되다 생기는 현상이니 걱정마세요. 단백질은 ...
답변 2  |  2006.12.08
Q. 고농도 DNA 전기영동시 size에 상관없이 well에 걸릴 수 있나요?
사용하여 total 30ul당 1ul씩 template를 첨가하여 25cycle 재PCR후 전기영동하였습니다. 사진을 보면 PCR product가 well쪽에 걸려 내려오지 못하고 있으며 이를 UV로 확인할 경우 아주 진한 색깔을 보입니다. ...
A.  어떠한 원인에서인가 DNA들이 엉기고 엉긴 형태입니다. 정상적으로 PCR이 이루어진 모습이 아닙니다. Template의 양이나 buffer조건 그리고 첨가하는 Taq의 양은 물론 cycle profile 등 PCR조건을 재검토해봐야 ...
답변 2  |  2014.07.31
Q. 전기영동 질문요~
궁금한게 있는데 단백질 전기영동은 세워서하고 DNA 전기영동은 눕혀서 하는 이유가 뭐죠?? 그냥 궁금해서..
A.  DNA도 세우셔도 됩니다 :) PAGE gel에 DNA내리실때에는 세워서 하게 되잖아요..? 사실.. 원리상으로는 이래도 저래도 상관없을듯 해요. DNA gel은 stacking이 없기때문에 gel에 comb으로 만든 홈이 얇아야 좋을껍 ...
답변 1  |  2007.03.02
Q. plasmid DNA 전기영동에서 밴드가 안나와요..
하기위해 plasmid DNA(SIGMA에서 구입)를 2% gel에 TBE beffer로 전기영동 하고, ethidium bromide solution(0.5ug/ml)에서 staining 후 증류수로 씻어낸 후 image analyzer를 이용하여 UV로 검출하였습니다. 그런데 어떻게 ...
A.  만일 구입한 plasmid가 tube에 pellet으로 들어 왔다면 잘 녹여야합니다. 만일 구입한 plasmid가 membrane dotting되어 들어 왔다면 잘 elution해내야 합니다. 만일 구입한 DNA가 아까와서 너무 소량을 gel에 run하셨다 ...
답변 1  |  2007.05.01
Q. 전기영동시...
product로 전기영동을 한는데 밴드만 확인하면 되거든요? genotyping 하는거여서... 근데 size marker을 샘플에는 안 넣고 size marker에만 넣던데요 왜그런건가요? 배우기로는 loading buffer가 있어야 가라 앉히고 ...
A.  무슨 이야기인지 이해가 안되네요... 샘플에 마커를 않넣는건 당연한거 아닌가요?
답변 7  |  2007.12.13
Q. DNA 전기영동장치(mupid) 중고 판매사이트 및 수리하는곳
실험실에 전기영동장치가 고장이 나서 수리를 하려고 합니다. 그런데 워낙 오래된 모델이라 수리가 쉽지않고 또한 몇몇곳은 그쪽에서 구입하지 않은 장치에 대해서는 수리가 안된다고 합니다. 저희 ...
A.  MUPID 장비 판매합니다.
답변 4  |  2008.08.13
Q. 전기영동 관련 문의예요!!  |  첨부파일 첨부파일
황산암모늄으로 침전시킨 후 전기영동을 했습니다. 그런데 밴드가 가로로 나온것도 있지만 전체적으로 밴드가 시퍼렇게 되어있구 그 틈으로 가로로 밴드가 조금씩 보여요, 이게 황산암모늄 때문인지 ...
A.  Ammonium sulfate의 농도가 여전히 높기 때문에 나타나는 현상입니다. TCA침전이나 또는 기타 buffer change방법을 선택하셔야 합니다. 제가 볼때는 선택의 여지가 없어 보입니다.
답변 3  |  2008.09.22
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