[DEBUG-WINDOW 처리영역 보기]
서비스바로가기  |  뉴스레터  |  오늘의 정보  |  e브릭몰e브릭몰 회원가입   로그인
BRIC홈
검색어 자동완성
시스템 점검 : 8월 6일 오후 10시
스폰서배너광고 안내  배너1 배너2 배너3
과학으로 본 코로나19 (COVID-19)
통합검색
동향
한빛사
Bio일정
VOD
실험
Bio마켓
BioJob
커뮤니티
농수식품
생물종
/
외부협력검색
카테고리  1차  2차
검색범위  
기간설정   ~
실험Q&A    1,147건 정확도순 날짜순
Q. 초고속 원심분리 후 pellet의 suspension이 잘 안되네요..
되질 않네요..ㅜ sample은 간이고 간의 microsome을 얻으려 원심분리 하고 있습니다만,, 혹시 좋은 노하우 있으시면 알려주세요 ...
A.  저는 그런 경우엔 덩어리 진 것들을 최대한 모아서 homogenizer로 쑤시면서; 녹이고 있습니다.^^
답변 1  |  2008.05.07
Q. 원심분리 속도 관련 질문..
또는 자연환경에서 채수한 물에서 DNA 를 추출할떄요 원심분리속도를 5,000 /10,000 / 20,000 rpm 이렇게 할때 각 속도마다 무슨 차이가 있나요?? 배양된 세포 5,000 RPM으로 Cell pellet 환경시료에서 10,000 or 20,000 ...
답변 0  |  2010.02.18
Q. 세포 원심분리할때 물로 washing 해도 되나요?
두었는데 cell을 다시 키워야 하는지 궁금해서요. 물에서 원심분리가 되는 정도로 단백질이 용출되고 그러나요? 단순한 질문 꼭 답변 부탁드립니다 ...
A.  모든 washing과정은 생체 조건인 용액 또는 pH가 7.0-7.4 수준 이라면 무관 합니다. 물론 물도 멸균을 한물을 사용 하셨겠죠? 폐하가 크게 떨어지지 않은 물이 라면, 상관 없습니다. 회전수가 크지 않은 원 ...
답변 2  |  2006.09.25
Q. 혈장 원심분리 필요한 재료와 절차(고수님들 도와주세요 ㅠㅠ)
0도 정도에 보관하면 될까요? *제가 궁금한 점이 EDTA 자체를 원심분리해도 될까요? *보통 3000rpm에서 5-10분 돌리시는 것 같은데... 맞나요? *EDTA에서 혈장 분리 후 EP tube나 Stock vial에 옮겨 담아 *deep freezer에 ...
A.  바람직 하지 않읍니다. 사람이면 병원에서 Plasma aliquot 까지 병원에서 해야 하구요. Vacutainer kit 을 사용하지 않으면 병원에서 안해 줄것이구요. 당연히, 10mL centrifuge 도 있을 것이구요. 동물이라면 조금 ...
답변 8  |  2016.02.04
Q. 세포 pellet 모우기 위한 원심분리조건
있습니다. 이떄 12000 rpm정도로 세게 돌려서 3분정도만 원심분리를 하면 pellet을 완전하게 회수 할수 있습니다. 처음부터 pellet 모우는 단계에서 12000 rpm 정도로 세게 돌려서 모와도 되는지 알고 싶습니다 ...
A.  저희 랩실 같은 경우는 8000rpm으로 2min 으로 pellet을 모읍니다. cytosol fraction을 한후에는 7000rpm 4도씨로 10min 정도 돌립니다.
답변 4  |  2016.01.19
Q. 원심분리를 이용한 cell 농축
2ml씩 넣고 원심분리 후 상층액 제거 후 다시 샘플 을 넣고 원심분리 이런식으로 3회를 하여 pellet을 모으고있습니다 ...
답변 0  |  2010.10.02
Q. 원심분리할 때..
따르면 적어도 7ml은 원심분리해야 합니다... 나눠 담아서 원심분리하고 세포 펠릿 모으면.. 크게 유해할까요?ㅜ 경험이나, 요령이 없어서...ㅜ 어리석은 질문이더라도, 답변 부탁드립니다 ...
A.  어쩔 수 없는 상황에서는 그렇게 해도 그리 크게 문제되지는 않습니다 다만, 1차 원심분리할 때 이용하던 튜브를 계속해서 사용해서 7ml를 전체 원심분리하는 것이 오염문제나 편의상 좋을 것 같네요
답변 3  |  2012.01.06
Q. DNA 원심분리와 흡광도질문! 도와주세요!ㅠㅠ
높으면 싱글로 분리된 가닥들도 바닥에 가라앉나요? 질문2) 원심분리 할때 속도가너무 낮으면 가ㅏ앉는 DNA가 잘 응축이 되지 않을것같은데 제 생각이 맞나요? 질문3) DNA와 SD의 반응을 종결시킬때 5N ...
A.  gradient CsCl 로 원심 분리 하는 건가요? 그냥 원심 분리 해도 되는 건가요? ;;;;;
답변 1  |  2010.12.16
Q. 쥐의 심장피 원심분리 질문입니다.
0rpm으로 원심분리하니 두부분으로 나뉘더군요... 근데 원래 원심분리하면 밑부분은 빨갛고 윗부분은 약간 투명한 황색이 되자나요... 근데 윗부분이 투명한붉은색이더라구욤... 원래 투명한황색이 ...
A.  혈구가 깨졌기 때문입니다 (hemolysis). 혈액이 붉은 것은 haemoglobin 때문인데 이를 가지고 있는 혈구가 깨지면 혈장으로 ... 상온에 두지 마시고 4C나 얼음위에 두었다가 원심분리하시면 될 겁니다 ...
답변 1  |  2011.05.10
Q. 원심분리
지금 DNA 추출실험중인데 논문에 원심분리 12,000G로 15분간 원심분리한다고 되어있습니다.. 실험실에는 rpm원심분리밖에 없는데 rpm으로 바꿔주세요ㅠㅠ
A.  rotor 정보가 있어야 변환 가능하며 12,000 ~ 13,000 rpm에서 실험하면 됩니다.
답변 2  |  2019.04.10
과학기술정보통신부
외부협력검색
연구윤리정보센터 검색
ZEUS 활용장비 검색
NDSL(논문/특허/보고서) 검색
한국연구재단(성과/보고서) 검색
e브릭몰 검색
초고속원심분리기(Table-top Ultracentrifuge)
Optima MAX-XP | 한국한의학연구원 | 2008.10.28
초고속원심분리기(Ultracentrifuge)
Optima L-100K | 광주과학기술원 | 2010.10.19
실시간 인기 검색어
dmso 4
western blot 2
230/260 ratio 6
raw 264.7 cell 36
rpm�� g 5
위로가기
생물학연구정보센터(BRIC)  |  BRIC소개  |  이용안내  |  이용약관  |  개인정보처리방침  |  이메일무단수집거부
우 37673 경북 포항시 남구 청암로 77 POSTECH 생물학연구정보센터
Copyright © BRIC. All rights reserved  |  문의 member@ibric.org
트위터 트위터   페이스북 페이스북   유튜브 유튜브   RSS서비스 RSS
머크