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실험Q&A    4건 정확도순 날짜순
Q. 전기영동 아주 기초적인 질문입니다!
혹시나 그래서 로딩딩하는게 문제가 있나 싶어서요 도 같은 잘라서 썻어요 로딩할때 홈에 넣잖아요 전 좀 깊숙히 ... 샘플이 흐를까봐 좀 깊게 넣은거 같은데 친구는 표면에 윗면이랑 맞게? ...
A.  sample buffer 에 들어있는 sucrose 등의 성분으로 인하여 gel 홈 위에 천천히 넣어주면 쏙 들어가게 됩니다. 이 때문에 정확한 loading 방법은 홈 위에서 친구분처럼 넣는 방법입니다. 깊숙히 넣다보면 아래부 ...
답변 1  |  2013.01.17
Q. vector size와 insert gene size가 비슷하면 어떻게 gene을 분리하죠?
보통 어떻게 분리하나요? 단순 checking을 한다면 아가로오스젤말고 폴리아크릴아마이드을 써서 보기도 할텐데 이 gel을 써도 gel purification이 가능한 kit가 있나요? gene cloning 고수 선배님들의 의견을 ...
A.  1. vector내에만 있고 insert내에는 없는 제한효소를 처리해서 vector 를 더 작은 사이즈로 잘리도록 해 보세요. - buffer만 맞는다면 3개를 제한효소를 동시에 처리할 수도 있습니다. 2. 보통은 vector 양은 고정 ...
답변 1  |  2018.01.28
Q. 아가로오스 내릴 때
드립니다ㅎㅎ 많은 실험을 할 때 마지막 단계에 아가로오스 을 만들어 을 내리고 DNA 밴드 패턴을 확인하는 절차가 있는 것은 선배님들 너무 잘 아실텐데요 여기서 질문합니다. 제가 가끔씩 손을 ...
A.  옆칸이 비었을때 로딩하다 샜을때 내려보시면 확인가능하실텐데요. 이 로딩은 망했다..싶지 않은 정도면 큰 영향을 주지 않습니다
답변 6  |  2015.03.18
Q. 정말 급해요 ㅠㅠ 전기영동 실패 이유가 뭘까요??
아예 안나왔어요 다른조가 실패해서 그 조가 저희 조 남는 well에다 넣었는데 시간이 꽤 걸렸는데 이게 혹시 결과에 영향을 줄까요 ..? 실패 원인을 꼭 ...
A.  5번은 양이 적지만 band는 있습니다. 1, 2, 4 lane은 plasmid가 없는데 실패 원인은 여러가지가 있겠지만 plasmid 분리가 안된 것이 가장 큰 원인 아닐까합니다.
답변 9  |  2019.09.08
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