[DEBUG-WINDOW 처리영역 보기]
서비스바로가기  |  뉴스레터  |  오늘의 정보  |  e브릭몰e브릭몰 회원가입   로그인
BRIC홈
검색어 자동완성
실험 테크니션 설문결과
스폰서배너광고 안내  배너1 배너2 배너3
과학으로 본 코로나19 (COVID-19)
통합검색
동향
한빛사
Bio일정
VOD
실험
Bio마켓
BioJob
커뮤니티
농수식품
생물종
/
외부협력검색
카테고리  1차  2차
검색범위  
기간설정   ~
실험Q&A    562건 정확도순 날짜순
Q. 콜로니로부터 발현이 되는지 웨스턴 블랏으로 확인후 시퀀스를 보았는데....
되는데 시퀀스를 못읽는다면... 어떤 문제점이 있는걸까요?? (시퀀스를 읽을 프라이머는 벡터에 맞는 녀석이었습니다. ...
A.  Plasmid DNA가 지저분하거나 또는 농도가 맞질 않는 경우일 수 있습니다. 더 심한 경우에는 서열분석능력이 부실한 경우입니다. 다른 분석기관에 맞겨보는 것도 한방법입니다.
답변 1  |  2009.10.23
Q. Forward, Reverse 2개 시퀀스를 하나로 합치는 방법..
Reverse 시퀀스는 Reverse complement까지 했구요. 그럼 두개 시퀀스가 있으면 Forward 뒤에 Reverse를 그냥 붙여넣기 하면 끝인가요?? 이게 맞는건지 틀린건지 잘모르겠네요... 제가 생각하는 방법이 틀리다면 ...
A.  reverse 서열을 reverse complement 시킨 후에, forward 서열과 겹쳐지도록 정렬하면 됩니다. 길이에 따라서, 두 서열이 겹쳐지면 서열이 다 일치하는지 보고, 불일치 염기는 abi 파일을 보고 판단해서 결정합니 ...
답변 1  |  2016.12.02
Q. 델타 시퀀스를 이용한 인테그래이션
이용해서 효모의 유전자에 인테그레이션 시켰습니다.. 텔타시퀀스를 시키기전에 플라스미드는 PCR증폭이 이루어졌는데 효모에 인테그레이션을 시킨다음 PCR을 해보니 증폭이 안되었습니다 왜 이런 ...
A.  integration의 유무는 어떻게 확인 하셨나요? 정말 모든 실험이 제대로 돼었다고 가정하였을때 효모의 genome에서 PCR이 되지 않았다면 integration이 안된걸로 봐야 하지 않을까요? integration 후에 어떤 방식으 ...
답변 1  |  2013.05.30
Q. vector NTI 같은 시퀀스 편집/프라이머 디자인/벡터 프로그램 추천좀 부탁드릴께요~
추천좀 부탁드릴께요~ 저희 실험실에서 쓰는 프로그램은 시퀀스맨인데 제 컴터 사양때문에 깔지 못하고 있거든요. 우연히 vector NTI 를 알게되서 깔긴 했는데.. 트라이얼 #를 몰라서 못 쓰고 있어요.ㅠ ...
답변 0  |  2011.08.31
Q. 시퀀스 의뢰에서 틀릴 확률
주변 사람들에게 물어보니 PCR에러 일수도 있고 또는 시퀀스 의뢰 하는 곳도 100% 확실한 것은 아니라 하고 여러 의견이 분분한데 어떤것이 옳을까요? 발현된 단백질의 역가는 존재합니다. 꼭 ...
A.  가능성은 여러가지죠. 1. Sequence 의 chromatogram 을 확인해 보셨는지요. 요즘 사용되는 통상적인 automatic sequencer는 template 에 따라서 틀리지만 약 700-800bp 는 대개 정확하게 읽을 수 있습니다만 Error 는 존재 ...
답변 2  |  2006.06.29
Q. sequence가 겹쳐(중첩)있는경우
sequence 해석이 어렵네요.ㅠㅠ
A.  allelic variation 이 있는 것으로 보입니다. subcloning을 하신거라면 클론 하나당 peak가 나와야 하고, 첫번째 그림이 subcloning 하지 않은 PCR product를 direct sequencing하신거라면 이 포지션에 두개의 allele이 존재 ...
답변 1  |  2016.05.11
Q. 아미노산 시퀀스의 비교
벡터에 넣어서 발현을 할려고 합니다. 그런데 아미노산 시퀀스를 비교해보니 아래와 같이 나왔습니다. Identities = 212/213 (99%), Positives = 213/213 (100%), Gaps = 0/213 (0%) Query S + Sbjct N 하나 다른 부분이 위와 ...
A.  아미노산 한군데에 point mutation이 생겼네요... 다행이 성질이 비슷한 아미노산으로 바뀌었네요.. 하지만 성질이 비슷한 아미노산으로 치환됐다고 해서 기능이 그대로 유지된다고 100% 장담할 수 없습니 ...
답변 4  |  2008.08.08
Q. 진균실험 조언을 구합니다 ( ITS 시퀀스 튜블린 )
균 진행 형태만 보고 균 동정을 하는 방법으로 (ITS, 튜블린, 시퀀스) 를 추천받앗는데, 어디서 찾아보면 자세한 protocol을 얻을수있을까요 ? 그리고 혹시 수목병 분야로 재접종을 해보신분 수목에 직접 ...
답변 0  |  2014.10.07
Q. HPV type 68 에 대한 풀시퀀스를 찾으려고 합니다...
HPV type 68 에 대한 풀시퀀스를 찾으려고 합니다...NCBI 에서도 찾아보았는데 쉽지가 않습니다. 도와주세요!!
답변 0  |  2007.10.01
Q. yeast two hybrid 에서 나온 colony 시퀀스 확인 쉽게 하는 방법 없을까요?
yeast two hybrid 실험을 하고 있는 학생입니다. 이제 colony 시퀀스를 확인해야 되는데, 제가 주로 쓰는 방법은 electro transformation 입니다. 이 방법은 소량일때는 간단하지만, 제가 확인해야 하는 colony가 워낙 ...
A.  각 콜로니 셀렉션 배지에서 배양 후에 Zymoprep 해서 plasmid 를 얻은 후 E.coli 에서 TF 한 다음 mini prep 해서 sequencing 보내세요!
답변 1  |  2010.05.27
라이카코리아
외부협력검색
연구윤리정보센터 검색
ZEUS 활용장비 검색
NDSL(논문/특허/보고서) 검색
한국연구재단(성과/보고서) 검색
e브릭몰 검색
위성본체 운용 시퀀스 등록 시스템(NA)
개발장비 | 한국항공우주연구원 | 2010.04.29
시퀀스타이머 및 제어소프트웨어(Seq Timer and Control...
모델명 없음 | 한국전기연구원 | 2013.04.11
실시간 인기 검색어
칼슘
nanodrop 1
dmso 2
genotyping 10
화학2
위로가기
생물학연구정보센터(BRIC)  |  BRIC소개  |  이용안내  |  이용약관  |  개인정보처리방침  |  이메일무단수집거부
우 37673 경북 포항시 남구 청암로 77 POSTECH 생물학연구정보센터
Copyright © BRIC. All rights reserved  |  문의 member@ibric.org
트위터 트위터   페이스북 페이스북   유튜브 유튜브   RSS서비스 RSS
머크