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실험Q&A    1,979건 정확도순 날짜순
Q. 벡터 관련 문의입니다.^^*
세포에 infection시켜 실험을 해왔습니다. 여기서, 바이러스 벡터시스템을 쓰지 않고 gene을 delivery하는 시스템을 구축하려고 하는데요, 이때 'pMx-target gene' plasmid를 cell 내에 나노입자에 탑재시켜 ...
답변 0  |  2013.11.19
Q. pBI121 벡터에 대해서....
1 vector를 이용하여 vector construction을 했습니다. 그런데 pBI121 벡터 맵에 GUS 유전자가 있는데 그것을 자르지 않고 그냥 MCS SITE에 있는 효소를 이용하여 자르고 제가 원하는 유전자를 넣었습니다. 이렇게 ...
A.  질문하신 분의 유전자가 GUS의 앞에 위치해 있다면 GUS는 발현이 되지 않습니다. ATG와 stop codon이 몊개 존재하던간에 mRNA 하나당 단 하나의 protein만 발현이 됩니다. 물론 제일 앞의 ATG와 바로 뒤에 있는 ...
답변 2  |  2009.03.11
Q. pT7-7 벡터
안녕하세요 궁금한게 있어요~~~~ 답변부탁드려요~!!!! pT7-7벡터에 IPTG,X-gal 블루화이트 셀렉션이 되나요??
A.  서열를 보니 b-gal 유전자가 없습니다. blue/white screening은 되질 않습니다. 일반적으로 단백질 발현 vector들은 b-gal gene을 가지고 있지 않는 경우가 많습니다.
답변 1  |  2008.08.29
Q. 클로닝 후 다시 전기영동으로 벡터 확인해보니 사이즈가 달라졌어요 ㅠㅠ
안녕하세요! 제가 vector 6.4kb 와 insert 0.8kb를 가지고 ligation후 transformation까지 마쳐 콜로니를 얻 ... unique합니다.. EcoR1과 Xho1을 썼구요.. 왜 클로닝 후 벡터 사이즈가 달라진 걸까요?? 도와주세요 ㅠㅠ ...
A.  double digestion을 통해서 확인을 하신 것 같네요. uncut의 경우 supercoiled form이 나타날 수 있어 실제 크기보다 더 낮게 나오는 경우는 많기 때문에 논외로 하겠습니다. Cut의 경우 예상결과가 나오지 않은 ...
답변 1  |  2015.07.16
Q. 벡터 구합니다.
pGreenIIM DR5v2-ntdTomato/DR5-n3GFP 또는 비슷한 construct를 나눠주실 수 있으신 분 있으신지요. 보내주시기 곤란하시면 제가 받으러 갈 수 있습니다. 나눠주실 의향만 있으시면 eins21@hanmail.net 연락주시면 감사 ...
답변 0  |  2016.11.11
Q. 단백질을 overexpression 시킬 수 있는 벡터는 pQE30 이외에 또 모가 있을까요??
단백질을 overexpression 시킬 수 있는 벡터는 pQE30 이외에 또 모가 있을까요??
A.  Qiagen 의 bacterial expression vector 를 가지고 계시네요. Qiagen 의 다른 expresion vector 는 http://www1.qiagen.com/Products/Protein/Expression.aspx 여기에 가 보시면 보실 수 있고, 다른 회사의 expression vector 들도 각 회사의 ...
답변 1  |  2009.09.10
Q. pCMV-SPORT6 벡터써보신분..
안녕하세요. 제가 얼마전에 pCMV-SPORT6 에 제가 원하는 insert 가 삽입된 플라스미드를 얻었는데 ... 세포내에 트랜스펙션하여 결과를 보고 싶은데 pCMV-SPORT6 벡터를 세포에 사용해도 문제가 없을런지요 ...
A.  전혀 문제 없습니다.
답변 1  |  2009.08.10
Q. 벡터의 사본수가 무슨뜻인지 알려주세요 ㅠ
플라스미드수가 많아야 한다는것인지... 아니면 벡터로 옮겨서 형질전환시킨 숙주세포안에서 복제된 최대수가 사본수라는것인지.. 정확하게 알고싶습니다. ...
A.  한 세포안에 들어있는 한 플라스미드의 분자수를 말합니다. 가령, BAC은 사본수 = copy number = 플라스미드 분자 수/세포 = 1 pBR322 = 25 pUC18 = 700
답변 1  |  2015.10.13
Q. 재조합 벡터 디자인 질문입니다.
forward 이런것들이있던데 이것들은 어떠한 것이며 재조합벡터를 디자인 하는데에 있어서 어떠한 역할을 할 수 있는지 궁금합니다 ...
A.  벡터에 삽입하기 위해서는 벡터에 있는 제한효소 사이트를 primer를 디자인할때 뒤에 붙여주 ... 될수 있으므로 insert내에는 존재하지 않는 제한효소를 찾되 벡터에는 있는 것으로 디자인하면 됩니다 ...
답변 1  |  2011.09.22
Q. gRNA 벡터
pRS42h 라는 벡터를 썼다고 나와있었는데 프로토콜에는 벡터의 V도 안보이네요. 그리고 gRNA디자인할 때 primer-target-grna scaffold에서 primer 부분 없어도 되나요 ...
A.  pRS42h의이름에 p가 붙어 있기 때문에 pRS42h가 vector 또는 plasmid입니다.
답변 1  |  2019.10.10
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