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실험Q&A    1,938건 정확도순 날짜순
Q. 전기영동 결과분석  |  첨부파일 첨부파일
대학교 1학년이라 그러는데 1조 부터 6조까지 결과분석좀 해주세요ㅠㅠㅠ잘 모르겠어요
A.  분석을 하려다..목이 돌아갈거 같아서... 숙제일텐데 본인이 좀 찾아보고 노력을 해 보는것도...
답변 2  |  2017.09.22
Q. DNA 전기영동 및 PCR 결과 분석 부탁드립니다 !!!  |  첨부파일 첨부파일
PCR할 때 pipetting 실수를 해서 연하게 나왔어요! 전기영동결과분석을 한번도 해본적이 없어서 어떤 것이 잘 나온거고 어떤 부분이 안나온건지 잘모르겠네요.. 부탁드립니다 ...
A.  이런건 어느 분이 보셔도 분석해드리기 힘듭니다. DNA를 어떤걸 로딩을 했는지, gDNA인지 plasmid인지 모르고, gDNA를 썻다면 어디서 뽑았는지도 모르죠. DNA를 넣고 PCR 해서 band가 나왔을 경우엔, 어떤 primer ...
답변 2  |  2017.06.12
Q. RT-PCR과 WB 결과분석.
cell apoptosis 방어 관련기전을 보기 위해 Bcl2/bax ration를 분석하고 있습니다. 그런데 RT-PCR 결과와 Western blot(WB)결과가 일치하지 않습니다. 쉽게 말씀드리며, RT에서 Bcl2/bax ration가 높게나오는 것에서 ,WB결 ...
A.  둘이 동일하게 나오지 않는 경우는 많습니다. 단백질과 mRNA의 안정성 문제일 수도 있구요... 최근 저의 결과에서도 max 단백양이 max mRNA양보다 12시간 뒤에 나타났습니다.
답변 1  |  2009.12.11
Q. LB배지 결과 분석좀 부탁드려요ㅠㅠㅠ
ㅠㅠㅠ) 저렇게 배지에 다양한 균과 곰팡이가 나왔습니다. 결과분석이라도 정확하게 하고 싶습니다ㅠㅠㅠㅠㅠ 사진별로 배지에 핀 곰팡이나 균 종류 및 이름에 대해서 알려주세요!!! 특히 번째줄 ...
A.  배지를 육안으로만 보고 균이나 곰팡이를 동정을 하기는 힘듭니다. 단일 Colony를 따서 single isolation(순수분리) 하여 염기서열을 분석하여야 합니다. 털이 달린 형태는 대부분 곰팡이구요. 노란색 균은 ...
답변 1  |  2018.08.21
Q. DNA restriction 결과 분석 부탁드립니다 ㅠ
제가 이번에 처음 듣는 실험인지라 .. 결과해석하는 것이 너무 어려워 고수님들께 부탁드립니다. pBTM116 vector에 원 ... 제가 전공을 바꿔서 아는게 너무 없습니다ㅠ고수님들 결과분석 부탁드립니다 ...
A.  너무 난해하네요.. 약 700bp크기의 Insert DNA를 vector에 넣고 EcoRI과 BamHI으로 자르신건가요? total volume은 22인데 왜 10*buffer를 3이나 넣었는지.. 경험상 제한효소처리는 버퍼의 영향이 꽤 큽다고 보여지는데 ...
답변 2  |  2012.05.29
Q. HPCL 결과 분석하는 방법좀 설명해주세요ㅠㅠ !  |  첨부파일 첨부파일
콜라 로 카페인HPCL 한것인데 첫번째 위에 표준을 보면서 분석하라고 하셨는데 정확히 어떻게 결과 분석이 되는지 모르겠어서 부탁드립니다..
A.  잘안나왔습니다. RT도 표준과 다르고 콜라를 바로 injection했나요?
답변 2  |  2019.12.10
Q. real time 결과분석하는거 질문입니다.
real time pcr을 돌리게 되었는데요.. ct값의 평균을 이용한 방법과 ΔΔCт 를 이용한 방법이 있다는 것을 찾아봤는데요. 논문, 구글등에서 찾아는 봤는데.. 어떻게 결과를 분석하는지 이해가 잘 안되네요.. ...
A.  저도 realtime RT-PCR 을 했었는데 수박 겉 핥기 식이라 자세한 수식까지는 설명드리기 어렵고 다만 결과 처리했던 방식을 말씀드리겠습니다. Ct 값은 단순히 몇 cycle 에서 threshold 이상의 signal이 감지되었 ...
답변 1  |  2011.08.09
Q. agaroae 전기영동 결과 분석좀 해주세여ㅠㅠㅠ  |  첨부파일 첨부파일
실험결과 분석이 어려워서요ㅠㅠㅠㅠㅠ 도와주세요 사용 시약은 dna Nedl EcoRV DEPCwater loading dye 이렇게 사용했습니당 1조부터 6조까지 알려주시면 감사하겠습니다 ㅠㅠㅠ 아그리고 앞에있는 마커 결과 ...
A.  plasmid를 2가지 enzyme으로 cut한 것으로 보여지는데요 원본 plasmid의 크기, sequence, enzyme위치를 모르겠습니다. 저렇게 봐서는 ... 보통 agarose gel에 loading을 할때 원본 plasmid와 같이 걸어줘서 cut이 되었는지 ...
답변 4  |  2017.06.09
Q. SDS-PAGE 과정, 결과분석  |  첨부파일 첨부파일
안녕하세요?? SDS-PAGE는 생소해서.. 실험수업으로 진행했는데 모르는게 있어서요 제가 받은 프로토콜에는 12% acrylamide gel을 30mA에 1시간 running 한다고 되있는데 mA가 무슨 단위인지도 모르겠고... V단위로 ...
A.  mA : 밀리암페어 PAGE 상에서 밴드가 나오네 마네 할때에는 젤 사진을 보여주셔야 합니다. 특히 induction이 되었는지를 질문할떄는 induction 안한것과 한것을 마커와 나란히 젤에 걸어서 보여주셔야 하며 ...
답변 5  |  2017.05.21
Q. UPLC/ HPLC 표준물질없이 결과분석하는법이 있나요?
안녕하세요 UPLC를 이용해서 실험결과를 내고 있는 학생입니다. 사용프로그램은 empower3 입니다. 다름이 아니라 어떤 물질을 혈액에 섞어서 분석중에 있는데 그물질이 혈액에 들어가면 반응을 일으켜 ...
A.  다른곳에 반응하더라도 같은 조건으로 찍었으면 그자리에 그대로 뜨는것이 맞지않나요?ㅠㅠ 표준물질없이는 정량하기 힘들지 않을까싶습니다
답변 1  |  2015.12.28
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