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 전체 > Molecular Biology-DNA > Library
질문 Empty vector(공벡터) 제작시 ligation 질문입니다!!
올챙이rhksdn(대학원생)  |  2018.08.30
공벡터를 제작해서 보관하려고 하는 대학원생입니다.


pbluescript SK 2 vector에 다른 fragment가 들어있는 plasmid를 가지고 있었습니다.

이 것을 fragment를 제한효소로 제거하고 약 3kb의 pbluescript SK 2 vector만 확보하여 E.Coli에 넣어서 확보하려고 합니다.

제한효소 2개를 사용하여 원하는 크기의 밴드 위치를 gel extraction하여 잘 추출하였습니다.

그 다은 T4 DNA Ligation으로 다시 plasmid형태로 만들어서 cloning시키려하는데

이렇게 하면 제한효소 다른 2개로 짤라서 다시 ligation이 잘 되나요??

제한효소는 EcoR1, BamH1 사용하여 잘랐습니다.

#Ligation
#제한효소(restriction enzyme)
#empty vector(공벡터)
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