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Genefectine(진펙틴)
진트론바이오텍
* 타사 제품에 비해 현저히 낮은 독성을 보입니다.
* SiRNA & DNA 겸용 reagent이며 기존 Liposom type이 아닌 국내 원천 기술로 오랜 연구끝에 얻어낸 신개념 transfection reagent입니다. 현재 국외 협력 회사에 Genefectine이 OEM 공급중입니다.
* HEK293/T, MDPC-23, HEL, HL-60, H4, C2C12, MC3T3, MEF, SH-SY5Y, HELA, COS-7/1, MCF-7, NIH-3T3, ROS-17/18, CHO, HEPG2, HT-22/29, 3T6, JURKAT, K-562, NS2OY, N2A 등 여러 가지 종류의 동물세포에 높은 transfection efficiency를 보여주며, stable transfection에 적합합니다. 다른 cell line정보는 문의주시면 신속하게 답변드리겠습니다.
JP001-01 0.5ml
JP001-02 1.0ml
JP001-03 5x1.0ml
* 다음은 서울대학교에서 보내주신 실험방법입니다. 자세한 학술 문의사항은 02-499-9131로 전화 부탁드립니다.
1.Seeding
- Cell이 시간이 경과하면 번식을 합니다.
- 그래서 transfection을 할때에는 늘어나는 cell수를 생각해서 60%정도가 되게끔 깔아줘야 함.
그러므로 그전날 seeding양을 40~50%정도 깔아놓고 FBS, media, antibiotics 을 넣어주고 overnight 24hr을 합니다.
2.Starvation(cell line에 따라 다름, Option사항)
- Overnight을 한 cell을 꺼내어 PBS로 washing해주고 media change를 합니다.
- 이때 DMEM또는 opti-mem으로 해줌 (serum free)
- 그리고 incubator에 넣어놓고 3hr정도 starvation을 시킵니다.(Starvation을 시키면, cell의 transfection효율이 매우 증가함.)
3.Reaction time
- DNA+genefectine mix (DNA 1: genefectine 2 비율) 한 것을 cell에 넣어주고 Co2 incubator안에 3~6hr시간 정도 넣어둡니다.
4.Media change
- 이제 cell을 다시 꺼내어 DMEM+genefectine을 제거한 후
FBS+Media+antibiotics을 넣어주고 cell이 통통하고 이쁘게 잘 자랄 수 있도록 24hr동안 incubator안에 넣어주세요.
5.결과확인
- Western blot 또는 GFP로 확인 후 입가에 미소를 지어주세요.
- 제실험실에서 test한 cell line들을 알려드리겠습니다.
1) Hek 293, Hek 293T, Cos7, HeLa, EL-4, L-cell GFP 확인 후 90%이상의
efficiency가 나옴.
2) MC3T3, E1, C2C12, ROS17, ROS28, MDPC-23 GFP 확인후 60~90% 기존
reagent보다 발현률 30% 이상 증가함.
3) ALC 60~70%, platE(primary ob/macrophage), Neuronal cell
(H4), MEF에 발현률 20~30% 이상 증가함.
본 정보는 "진트론바이오텍" (으)로 문의 바랍니다.