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웹진 Vol.22, No.8 (2020년 8월) 발간
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김동균
김동균 (Dongkyun Kim) 저자 이메일 보기
Lerner Research Institute, Cleveland Clinic Foundation
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Anti-inflammatory Roles of Glucocorticoids Are Mediated by Foxp3+ Regulatory T Cells via a miR-342-Dependent Mechanism
열기 Authors and Affiliations

Abstract

Glucocorticoids (GC) are the mainstay treatment option for inflammatory conditions. Despite the broad usage of GC, the mechanisms by which GC exerts its effects remain elusive. Here, utilizing murine autoimmune and allergic inflammation models, we report that Foxp3+ regulatory T (Treg) cells are irreplaceable GC target cells in vivo. Dexamethasone (Dex) administered in the absence of Treg cells completely lost its ability to control inflammation, and the lack of glucocorticoid receptor in Treg cells alone resulted in the loss of therapeutic ability of Dex. Mechanistically, Dex induced miR-342-3p specifically in Treg cells and miR-342-3p directly targeted the mTORC2 component, Rictor. Altering miRNA-342-3p or Rictor expression in Treg cells dysregulated metabolic programming in Treg cells, controlling their regulatory functions in vivo. Our results uncover a previously unknown contribution of Treg cells during glucocorticoid-mediated treatment of inflammation and the underlying mechanisms operated via the Dex-miR-342-Rictor axis.

논문정보
- 형식: Research article
- 게재일: 2020년 07월 (BRIC 등록일 2020-07-24)
- 연구진: 국외연구진
- 분야: Immunology
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