NGS, Sanger 방식을 이용한 Full-length Sequencing 분석 서비스 바이러스 완전장 해독 ▪ 다양한 시료, 소량의 RNA 샘플로 virus 전장 분석 가능 통합 분석 서비스 ▪ cSNP, sSNP analysis, Gene allele frequency, Target gene deep sequencing Long read cDNA 합성 ▪ 10kb이상 cDNA 합성, 편중되지 않는 데이터 제공으로 기존 NGS 방식의 단점 개선 맞춤형 Panel 및 Kit 제작 ▪ 유전자 변이 탐색 및 발병 경로 예측