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ATP는 세포활성의 마커로서 대사활동이 활발하게 일어나는 살아있는 세포에 많이 있습니다. 세포가
사멸과 괴사를 겪으면 세포의 ATP 농도가 감소하게 됩니다. 따라서 ATP 농도를 측정하는 것은 화합물
에 의한 세포 독성 효과나 세포의 증식을 모니터하는 매우 빠르고 정밀한 방법입니다. |
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추천하는 Kit |
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추천하는 플레이트 리더 |
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VICTOR Nivo™ multimode plate reader
• 활용도 높은 벤치탑 형태의 플레이트 리더
• 5가지 측정기술 : 흡광, 발광, 형광, FP, TRF(TR-FRET)
• 흡광에 대해 spectrometer 선택 가능
• 96-well, 384-well 플레이트 사용으로 많은 수의 샘플을
빠르고 쉽게 정량
• ATPlite의 빠른 반응을 측정하기 편리
• 쉬운 사용법/여러 사용자가 사용하기 용이함 |
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ATPlite 1step으로 세포증식 및 독성 검사하는 방법 |
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ATPlite 1step kit (# 6016736) 사용방법 |
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실험하기 전 kit는 상온에 두어 실온으로 만듭니다.
1. 동결건조 된 기질이 들어 있는 Vial에 Reconstitution
Buffer를 첨가하십시오. Vial의 내용물을 상하로 뒤집어
부드럽게 혼합하고, 5분 동안 상온에서 반응시킵니다.
2. 각 well에 시약을 첨가하되 세포 배양액과 시약을 동일한
양으로 사용해야 합니다. 내용물을 잘 섞고 sealing을 한 후
세포 lysis가 완전히 이루어 질 때까지 15분 동안 기다립니다.
3. VICTOR Nivo로 발광(lumi)을 측정합니다. |
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세포수와 발광값의 상관관계 결과 |
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발광값은 세포수에 비례하며 시간에 따른 세포의 증식 혹은 세포사멸의 효과를 정량할 수 있습니다. |
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약물별 세포 독성의 효과 정량 결과 |
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CHO-K1 세포에서 colchicine, 5-fluorouridine, 6-mercaptopurine의 독성효과 및 IC50 정량한 결과 |
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