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Biomedical Genomics Workbench
인실리코젠
암이나 유전 질병 NGS데이터에서 노이즈가 많은 데이터에서 쉽게 시그널을 찾을 수 있도록 도와줍니다.
복잡한 NGS를 분석하고 95%이상의 민감도와 최고의 정확성으로 새로운
특징을 찾을 수 있습니다.
Biomedical Genomics Workbench는 직관적인 분석 워크플로우, 도구
그리고 시각화 모듈을 함께 제공하고 있으며 이를 통해 신규암이나 유전적
질병의 바이오마커의 발견 및 검증을 위한 genome, exome, targeted amplicon, transcriptome과 epigenetic NGS 시퀀싱 데이터의 분석을 할 수 있도록 도와줍니다.
● 특징
DNA Whole genome/whole exome/targeted sequencing과 RNA sequencing에 따라 분석 알맞은 분석 파라미터가 자동으로 설정되어있는 워크플로우를 선택하여 자동 pipeline구축이 되어 분석을 간편하게 진행할 수 있습니다.
COSMIC, 1000Genomes, CDS, ClinVar, dbSNP, HAPMAP, Gene Ontology등 총 12종의 다양한 데이터베이스 중 필요한 데이터베이스를 프로그램 내에서 다운받으실 수 있으며 자동으로 트랙형태로 변환되기 때문에 분석 결과를 DB와 비교하실때 간편하게 사용하실 수 있습니다.
본 정보는 "인실리코젠" (으)로 문의 바랍니다.