소리마당 학술
2006년 Cell에 게재된 S.yamanaka 교수의 iPS 논문 관련하여 여쭤보고 싶은 것이 있습니다.
Cyberpunk (대학원생)
해당 논문을 보다 보니 궁금한게 생겨 이곳에 여쭤봅니다.
1. MEF로 부터 iPS를 유도한 부분까지는 이해가 되는데, TTF cell에서 다시 iPS를 유도한 이유가 궁금합니다. MEF도 역시 fibroblast로 분화된 cell 인 것 같은데 adult mice의 TTF로 부터 다시 실험을 한 이유가 있을까요?
2. 논문을 읽다 보니 iPS-TTFgfp4를 1~6번까지와 달리 iPS-TTFgfp4 7번 clone은 Cre-LoxP system을 이용하여 iPS를 유도한 것 같은데 이렇게 한 이유가 뭔지 궁금합니다..
3. 마지막으로 c-myc gene을 wild type과 T58A로 굳이 구분하여 분석한 이유가 있을까요? iPS TTFgfp4 clone에서 c-myc을 두가지로 나눠서 언급하는데 이유를 잘 모르겠네요.
해당 전공자가 아니라 구글링 하면서 열심히 이해하려고 하는데 완벽히 이해하기 쉽지 않네요 ㅠ
특히 MEF 까지는 이해가 잘 되는데 TTF 부분은 이해가 잘 안되는 부분이 많습니다 ㅠ
혹시 아시는 내용이 있다면 말씀해주신다면 정말 감사하겠습니다.
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