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정인성
정인성 (Inseong Jung) 저자 이메일 보기
DGIST
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  CV updated 2022-09-19 10:56
 
조회 295  인쇄하기 주소복사 트위터 공유 페이스북 공유 
Novel antitumor therapeutic strategy using CD4+ T cell-derived extracellular vesicles
열기 Authors and Affiliations

Abstract

Extracellular vesicles (EVs) mediate cell-cell crosstalk by carrying bioactive molecules derived from cells. Recently, immune cell-derived EVs have been reported to regulate key biological functions such as tumor progression. CD4+ T cells orchestrate overall immunity; however, the biological role of their EVs is unclear. This study reveals that EVs derived from CD4+ T cells increase the antitumor response of CD8+ T cells by enhancing their proliferation and activity without affecting regulatory T cells (Tregs). Moreover, EVs derived from interleukin-2 (IL2)-stimulated CD4+ T cells induce a more enhanced antitumor response of CD8+ T cells compared with that of IL2-unstimulated CD4+ T cell-derived EVs. Mechanistically, miR-25-3p, miR-155-5p, miR-215-5p, and miR-375 within CD4+ T cell-derived EVs are responsible for the induction of CD8+ T cell-mediated antitumor responses. In a melanoma mouse model, the EVs potently suppress tumor growth through CD8+ T cell activation. This study demonstrates that the EVs, in addition to IL2, are important mediators between CD4+ and CD8+ T cells. Furthermore, unlike IL2, clinically used as an antitumor agent, CD4+ T cell-derived EVs stimulate CD8+ T cells without activating Tregs. Therefore, CD4+ T cell-derived EVs may provide a novel direction for cancer immunotherapy by inducing a CD8+ T cell-mediated antitumor response.

논문정보
- 형식: Research article
- 게재일: 2022년 08월 (BRIC 등록일 2022-09-16)
- 연구진: 국내연구진태극기
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  댓글 1
회원작성글 디케이원  (2022-09-20 09:09)
축하합니다! 앞으로도 계속 승승장구 하길!
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