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위진홍
위진홍 (Jinhong Wie) 저자 이메일 보기
University of Pennsylvania
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132 KB
  CV updated 2021-01-29 00:15
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A growth-factor-activated lysosomal K+ channel regulates Parkinson’s pathology
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Abstract

Lysosomes have fundamental physiological roles and have previously been implicated in Parkinson’s disease1,2,3,4,5. However, how extracellular growth factors communicate with intracellular organelles to control lysosomal function is not well understood. Here we report a lysosomal K+ channel complex that is activated by growth factors and gated by protein kinase B (AKT) that we term lysoKGF. LysoKGF consists of a pore-forming protein TMEM175 and AKT: TMEM175 is opened by conformational changes in, but not the catalytic activity of, AKT. The minor allele at rs34311866, a common variant in TMEM175, is associated with an increased risk of developing Parkinson’s disease and reduces channel currents. Reduction in lysoKGF function predisposes neurons to stress-induced damage and accelerates the accumulation of pathological α-synuclein. By contrast, the minor allele at rs3488217—another common variant of TMEM175, which is associated with a decreased risk of developing Parkinson’s disease—produces a gain-of-function in lysoKGF during cell starvation, and enables neuronal resistance to damage. Deficiency in TMEM175 leads to a loss of dopaminergic neurons and impairment in motor function in mice, and a TMEM175 loss-of-function variant is nominally associated with accelerated rates of cognitive and motor decline in humans with Parkinson’s disease. Together, our studies uncover a pathway by which extracellular growth factors regulate intracellular organelle function, and establish a targetable mechanism by which common variants of TMEM175 confer risk for Parkinson’s disease.

논문정보
- 형식: Research article
- 게재일: 2021년 01월 (BRIC 등록일 2021-01-28)
- 연구진: 국외연구진
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  댓글 1
회원작성글 Littlespace  (2021-02-26 09:05)
멋진 연구 입니다. 축하드립니다.^^
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