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오세진
오세진 (Sejin Oh) 저자 이메일 보기
연세대학교 의과대학
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319 KB
  CV updated 2020-07-07 11:23
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조회 2468  인쇄하기 주소복사 트위터 공유 페이스북 공유 
Integrated pharmaco-proteogenomics defines two subgroups in isocitrate dehydrogenase wild-type glioblastoma with prognostic and therapeutic opportunities
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Abstract

The prognostic and therapeutic relevance of molecular subtypes for the most aggressive isocitrate dehydrogenase 1/2 (IDH) wild-type glioblastoma (GBM) is currently limited due to high molecular heterogeneity of the tumors that impedes patient stratification. Here, we describe a distinct binary classification of IDH wild-type GBM tumors derived from a quantitative proteomic analysis of 39 IDH wild-type GBMs as well as IDH mutant and low-grade glioma controls. Specifically, GBM proteomic cluster 1 (GPC1) tumors exhibit Warburg-like features, neural stem-cell markers, immune checkpoint ligands, and a poor prognostic biomarker, FKBP prolyl isomerase 9 (FKBP9). Meanwhile, GPC2 tumors show elevated oxidative phosphorylation-related proteins, differentiated oligodendrocyte and astrocyte markers, and a favorable prognostic biomarker, phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH). Integrating these proteomic features with the pharmacological profiles of matched patient-derived cells (PDCs) reveals that the mTORC1/2 dual inhibitor AZD2014 is cytotoxic to the poor prognostic PDCs. Our analyses will guide GBM prognosis and precision treatment strategies.

논문정보
- 형식: Research article
- 게재일: 2020년 07월 (BRIC 등록일 2020-07-06)
- 연구진: 국내연구진태극기
- 분야: Systems Biology, Cancer Biology/Oncology
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  댓글 2
회원작성글 주니어와퍼세트  (2020-07-07 13:51)
축하드립니다
회원작성글 요니리  (2020-07-16 14:52)
축하합니다 응원해요 ;)
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