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김상인
김상인 (Sangin Kim) 저자 이메일 보기
기초과학연구원, UNIST
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ATAD5 restricts R-loop formation through PCNA unloading and RNA helicase maintenance at the replication fork
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Abstract

R-loops are formed when replicative forks collide with the transcriptional machinery and can cause genomic instability. However, it is unclear how R-loops are regulated at transcription-replication conflict (TRC) sites and how replisome proteins are regulated to prevent R-loop formation or mediate R-loop tolerance. Here, we report that ATAD5, a PCNA unloader, plays dual functions to reduce R-loops both under normal and replication stress conditions. ATAD5 interacts with RNA helicases such as DDX1, DDX5, DDX21 and DHX9 and increases the abundance of these helicases at replication forks to facilitate R-loop resolution. Depletion of ATAD5 or ATAD5-interacting RNA helicases consistently increases R-loops during the S phase and reduces the replication rate, both of which are enhanced by replication stress. In addition to R-loop resolution, ATAD5 prevents the generation of new R-loops behind the replication forks by unloading PCNA which, otherwise, accumulates and persists on DNA, causing a collision with the transcription machinery. Depletion of ATAD5 reduces transcription rates due to PCNA accumulation. Consistent with the role of ATAD5 and RNA helicases in maintaining genomic integrity by regulating R-loops, the corresponding genes were mutated or downregulated in several human tumors.

논문정보
- 형식: Research article
- 게재일: 2020년 06월 (BRIC 등록일 2020-06-16)
- 연구진: 국내(교신)+국외 연구진태극기
- 분야: Cell_Biology
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  댓글 1
회원작성글 camphortreekim  (2020-06-19 09:57)
좋은 연구입니다. 더 정진하기 바랍니다. :)
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