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김정기
김정기 (Jeong-Ki Kim) 저자 이메일 보기
Columbia University Medical Center
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Muscle-specific SMN reduction reveals motor neuron–independent disease in spinal muscular atrophy models
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Abstract

Paucity of the survival motor neuron (SMN) protein triggers the oft-fatal infantile-onset motor neuron disorder, spinal muscular atrophy (SMA). Augmenting the protein is one means of treating SMA and recently led to FDA approval of an intrathecally delivered SMN-enhancing oligonucleotide currently in use. Notwithstanding the advent of this and other therapies for SMA, it is unclear whether the paralysis associated with the disease derives solely from dysfunctional motor neurons that may be efficiently targeted by restricted delivery of SMN-enhancing agents to the nervous system, or stems from broader defects of the motor unit, arguing for systemic SMN repletion. We investigated the disease-contributing effects of low SMN in one relevant peripheral organ — skeletal muscle — by selectively depleting the protein in only this tissue. We found that muscle deprived of SMN was profoundly damaged. Although a disease phenotype was not immediately obvious, persistent low levels of the protein eventually resulted in muscle fiber defects, neuromuscular junction abnormalities, compromised motor performance, and premature death. Importantly, restoring SMN after the onset of muscle pathology reversed disease. Our results provide the most compelling evidence yet for a direct contributing role of muscle in SMA and argue that an optimal therapy for the disease must be designed to treat this aspect of the dysfunctional motor unit.

논문정보
- 형식: Research article
- 게재일: 2020년 02월 (BRIC 등록일 2020-02-17)
- 연구진: 국외연구진
- 분야: Neuroscience
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  댓글 2
회원작성글 동혀니  (2020-02-20 15:11)
김박사~~ 축하한다~~
회원작성글 Michael Oh  (2020-02-20 23:06)
축하드려요!
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