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차영
차영 (Young Cha) 저자 이메일 보기
McLean Hospital/Harvard Medical School
 
조회 545  인쇄하기 주소복사 트위터 공유 페이스북 공유 
Human autologous iPSC–derived dopaminergic progenitors restore motor function in Parkinson’s disease models
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Abstract

Parkinson’s disease (PD) is a neurodegenerative disorder associated with loss of striatal dopamine, secondary to degeneration of midbrain dopamine (mDA) neurons in the substantia nigra, rendering cell transplantation a promising therapeutic strategy. To establish human induced pluripotent stem cell–based (hiPSC-based) autologous cell therapy, we report a platform of core techniques for the production of mDA progenitors as a safe and effective therapeutic product. First, by combining metabolism-regulating microRNAs with reprogramming factors, we developed a method to more efficiently generate clinical grade iPSCs, as evidenced by genomic integrity and unbiased pluripotent potential. Second, we established a “spotting”-based in vitro differentiation methodology to generate functional and healthy mDA cells in a scalable manner. Third, we developed a chemical method that safely eliminates undifferentiated cells from the final product. Dopaminergic cells thus produced express high levels of characteristic mDA markers, produce and secrete dopamine, and exhibit electrophysiological features typical of mDA cells. Transplantation of these cells into rodent models of PD robustly restores motor function and reinnervates host brain, while showing no evidence of tumor formation or redistribution of the implanted cells. We propose that this platform is suitable for the successful implementation of human personalized autologous cell therapy for PD.

논문정보
- 형식: Research article
- 게재일: 2020년 01월 (BRIC 등록일 2020-01-14)
- 연구진: 국내+국외 연구진
- 분야: Neuroscience
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  댓글 1
회원작성글 Gak  (2020-01-17 18:47)
축하드립니다!!
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