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강성수
강성수 (Seong Su Kang) 저자 이메일 보기
Emory University
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Norepinephrine metabolite DOPEGAL activates AEP and pathological Tau aggregation in locus coeruleus
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Abstract

Aberrant Tau inclusions in the locus coeruleus (LC) are the earliest detectable Alzheimer’s disease–like (AD-like) neuropathology in the human brain. However, why LC neurons are selectively vulnerable to developing early Tau pathology and degenerating later in disease and whether the LC might seed the stereotypical spread of Tau pathology to the rest of the brain remain unclear. Here, we show that 3,4-dihydroxyphenylglycolaldehyde, which is produced exclusively in noradrenergic neurons by monoamine oxidase A metabolism of norepinephrine, activated asparagine endopeptidase that cleaved Tau at residue N368 into aggregation- and propagation-prone forms, thus leading to LC degeneration and the spread of Tau pathology. Activation of asparagine endopeptidase–cleaved Tau aggregation in vitro and in intact cells was triggered by 3,4-dihydroxyphenylglycolaldehyde, resulting in LC neurotoxicity and propagation of pathology to the forebrain. Thus, our findings reveal that norepinephrine metabolism and Tau cleavage represent the specific molecular mechanism underlying the selective vulnerability of LC neurons in AD.

논문정보
- 형식: Research article
- 게재일: 2019년 12월 (BRIC 등록일 2019-12-05)
- 연구진: 국외연구진
- 분야: Cell_Biology, Neuroscience
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