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김민영 (Min Young Kim) 저자 이메일 보기
이화여자대학교
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Transcription-dependent targeting of Hda1C to hyperactive genes mediates H4-specific deacetylation in yeast
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Abstract

In yeast, Hda1 histone deacetylase complex (Hda1C) preferentially deacetylates histones H3 and H2B, and functionally interacts with Tup1 to repress transcription. However, previous studies identified global increases in histone H4 acetylation in cells lacking Hda1, a component of Hda1C. Here, we find that Hda1C binds to hyperactive genes, likely via the interaction between the Arb2 domain of Hda1 and RNA polymerase II. Additionally, we report that Hda1C specifically deacetylates H4, but not H3, at hyperactive genes to partially inhibit elongation. This role is contrast to that of the Set2–Rpd3S pathway deacetylating histones at infrequently transcribed genes. We also find that Hda1C deacetylates H3 at inactive genes to delay the kinetics of gene induction. Therefore, in addition to fine-tuning of transcriptional response via H3-specific deacetylation, Hda1C may modulate elongation by specifically deacetylating H4 at highly transcribed regions.

논문정보
- 형식: Research article
- 게재일: 2019년 09월 (BRIC 등록일 2019-09-20)
- 연구진: 국내연구진태극기
- 분야: Molecular_Biology, Genomics, Genetics
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발표: 김현민 (KAIST)
일자: 2020년 9월 29일 (화) 오후 02시 (한국시간)
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