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김다은
김다은 (Da-eun Kim) 저자 이메일 보기
서울대학교, 기초과학연구원
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Genome-wide target specificity of CRISPR RNA-guided adenine base editors
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Abstract

Adenine base editors1 enable efficient targeted adenine-to-guanine single nucleotide conversions to induce or correct point mutations in human cells, animals, and plants 1,2,3,4. Here we present a modified version of Digenome-seq, an in vitro method for identifying CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeats)-induced double-strand breaks using whole-genome sequencing 5,6,7,8, to assess genome-wide target specificity of adenine base editors. To produce double-strand breaks at sites containing inosines, the products of adenine deamination, we treat human genomic DNA with an adenine base editor 7.10 protein–guide RNA complex and either endonuclease V or a combination of human alkyladenine DNA glycosylase and endonuclease VIII in vitro. Digenome-seq detects adenine base editor off-target sites with a substitution frequency of 0.1% or more. We show that adenine base editor 7.10, the cytosine base editor BE3, and unmodified CRISPR-associated protein 9 (Cas9) often recognize different off-target sites, highlighting the need for independent assessments of their genome-wide specificities 6. Using targeted sequencing, we also show that use of preassembled adenine base editor ribonucleoproteins, modified guide RNAs 5,8,9,10,11, and Sniper/Cas9 (ref. 12) reduces adenine base editor off-target activity in human cells.

논문정보
- 형식: Research article
- 게재일: 2019년 03월 (BRIC 등록일 2019-03-06)
- 연구진: 국내연구진태극기
- 분야: Biotechnology
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