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윤정훈
윤정훈 (Jung-Hoon Yoon) 저자 이메일 보기
University of Texas Medical Branch
 
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DNA polymerase θ accomplishes translesion synthesis opposite 1,N6-ethenodeoxyadenosine with a remarkably high fidelity in human cells
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Abstract

Here we show that translesion synthesis (TLS) opposite 1,N6-ethenodeoxyadenosine (εdA), which disrupts Watson–Crick base pairing, occurs via Polι/Polζ-, Rev1-, and Polθ-dependent pathways.The requirement of Polι/Polζ is consistent with the ability of Polι to incorporate nucleotide opposite εdA by Hoogsteen basepairing and of Polζ to extend synthesis. Rev1 polymerase and Polθ conduct TLS opposite εdA via alternative error-prone pathways.Strikingly, in contrast to extremely error-prone TLS opposite εdA by purified Polθ, it performs predominantly error-free TLSin human cells. Reconfiguration of the active site opposite εdA would provide Polθ the proficiency for error-free TLS in humancells.

Keywords : DNA polymerase θ, εdA lesion, Hoogsteen base pairing, translesion synthesis

논문정보
- 형식: Research article
- 게재일: 2019년 02월 (BRIC 등록일 2019-03-04)
- 연구진: 국외연구진
- 분야: Cell_Biology, Developmental_Biology, Genetics
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